FAQ – Häufig gestellte Fragen
Frage: Ist eine Corona Infektion für mein Kind gefährlich?
Antwort: Die meisten Corona Infektionen bei Kindern verlaufen mild (Fieber, Halsschmerzen,Kopfschmerzen, Husten,…). Sie können aber auch bei manchen Kindern schwer verlaufen. Bei ca. 1 von 1000 Kindern kommt es zu sehr schweren Verläufen. Derzeit wird vermutet, dass eine Corona Infektion das PIMS – Syndrom auslösen kann. Ein Corona Infektion bei Kinder sollte unbedingt verhindert werden.
Frage: Soll ich mein Kind gegen Corona impfen lassen?
Antwort: Derzeit sprechen alle wissenschaftliche Untersuchungen für eine Impfung ihres Kindes. Weitere Informationen finden sie hier.
Frage: Werden Corona Impfungen in der Ordination durchgeführt?
Antwort: Derzeit noch nicht, bitte lassen sie ihr Kind in der Impfstraße impfen. Bitte melden sie sich beim Newsletter an. Sobald eine Corona Impfung angeboten wird, werden sie informiert.
Frage: Mein Mutter-Kindpass-Termin (MKP-Termin) ist in den nächsten Wochen. Was soll ich tun?
Antwort: Aktuell werden alle Untersuchungen durchgeführt.
Frage: Können sie mein Kind auf Corona testen?
Antwort: Corona Schnelltests (Antigen) werden gratis durchgeführt. PCR Tests werden nur durchgeführt, wenn der Antigentest postitiv ist.
Frage: Mein Kind hat einen Impftermin oder braucht eine Impfung. Wann erhalte ich diese?
Antwort: Impfungen finden nach telefonischer Anmeldung statt. Achtung! Sie brauchen ab jetzt auch für Impfungen einen Termin!
Frage: Mein Kind hat Fieber/ist krank. Was soll ich tun?
Antwort: Bitte melden sie sich telefonisch in unserer Ordination.
Frage: Ich brauche ein Rezept. Soll ich in die Ordination kommen?
Antwort: Rufen sie uns bitte während der Ordinationszeiten an oder schreiben Sie uns ein Email. Das Rezept wird ihnen elektronisch über die eCard geschickt. Sie können das Medikament mit der eCard in der Apotheke abholen.
Frage: Wir haben ein neugeborenes Kind und brauchen einen Termin.
Antwort: Bitte melden sie sich telefonisch während der Ordinationszeiten.
Frage: Darf ich ohne Termin in die Ordination kommen?
Antwort: Nein, sie müssen immer einen Termin vereinbaren bevor Sie in die Ordination kommen. Somit können wir Wartezeiten vermeiden und das Infektionsrisiko senken.
FAQ zu Beipackzettel Paracetamol von Ratiopharm® 500 mg Tabletten:
Wofür wird Paracetamol von Ratiopharm® 500 mg Tabletten angewendet?
Eine Anwendung von Paracetamol-ratiopharm® bei Kindern unter 4 Jahren bzw. unter 17 kg Körpergewicht wird nicht empfohlen, da die Dosisstärke für diese Altersgruppe nicht geeignet ist. Es stehen jedoch für diese Altersgruppe geeignete Dosisstärken bzw. Darreichungsformen zur Verfügung. Wenn Sie eine größere Menge von Paracetamol-ratiopharm® eingenommen haben, als Sie sollten
Wie ist die Dosierung von Paracetamol von Ratiopharm® 500 mg Tabletten?
Die Dosierung richtet sich nach den Angaben in der nachfolgenden Tabelle. Paracetamol wird in Abhängigkeit von Körpergewicht (KG) bzw. Alter dosiert, in der Regel mit 10 bis 15 mg/kg KG als Einzeldosis, bis maximal 60 mg/kg KG als Tagesgesamtdosis. Das jeweilige Dosierungsintervall richtet sich nach der Symptomatik und der maximalen Tagesgesamtdosis. Es sollte 6 Stunden nicht unterschreiten. Bei Beschwerden, die länger als 3 Tage anhalten, sollte ein Arzt aufgesucht werden.
Wie nehme ich Paracetamol von Ratiopharm® 500 mg Tabletten richtig ein bzw. wende es an?
wenn Sie chronisch alkoholkrank sind, wenn Sie/Ihr Kind an einer Beeinträchtigung der Leberfunktion leiden (Leberentzündung, Gilbert-Syndrom), bei vorgeschädigter Niere, bei gleichzeitiger Einnahme von Arzneimitteln, die die Leberfunktion beeinträchtigen, bei erblich bedingtem Mangel des Enzyms Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase, der zu schwerer Blutarmut führen kann (Favismus), bei hämolytischer Anämie (Blutarmut aufgrund eines Zerfalls der roten Blutkörperchen), bei einem Mangel des am Leberstoffwechsel beteiligten Eiweißes Glutathion (z. B. …
Welche Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen gelten?
Flucloxacillin (Antibiotikum), wegen des schwerwiegenden Risikos für Störungen des Bluts und des Flüssigkeitshaushalts (sogenanntemetabolische Azidose), die dringend behandelt werden müssen (siehe „Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen“). gerinnungshemmenden Arzneimitteln (Antikoagulanzien). Die wiederholte Einnahme von Paracetamol über einen Zeitraum von länger als einer Woche verstärkt die Wirkung von Antikoagulanzien, insbesondere Warfarin. Daher sollte die langfristige Einnahme von Paracetamolbei Patienten, die mit Antikoagulanzien behandelt werden, nur unter medizinischer Aufsicht erfolgen. …
Welche Nebenwirkungen können bei Paracetamol von Ratiopharm® 500 mg Tabletten auftreten?
Sehr selten (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen): Allergische Reaktionen in Form von einfachem Hautausschlag oder Nesselausschlag bis hin zu einer Schockreaktion Im Falle einer allergischen Schockreaktion rufen Sie den nächst erreichbaren Arzt zu Hilfe. …
Was mache ich bei einer Überdosierung von Paracetamol von Ratiopharm® 500 mg Tabletten?
Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder nach 3 Tagen keine Besserung eintritt, oder bei hohem Fieber müssen Sie einen Arzt aufsuchen. 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Paracetamol-ratiopharm® beachten? Paracetamol-ratiopharm® darf nicht eingenommen werden wenn Sie allergisch gegen Paracetamol oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.?
Darf man Paracetamol von Ratiopharm® 500 mg Tabletten in Schwangerschaft und Stillzeit verwenden?
1. Was ist Paracetamol-ratiopharm® und wofür wird es angewendet? Paracetamol-ratiopharm® ist ein schmerzstillendes, fiebersenkendes Arzneimittel (Analgetikum und Antipyretikum). Paracetamol-ratiopharm® wird angewendet zur symptomatischen Behandlung — von leichten bis mäßig starken Schmerzen und/oder — von Fieber
Wie bewahre ich Paracetamol von Ratiopharm® 500 mg Tabletten richtig auf (Haltbarkeit)?
Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und dem Blister nach „Verwendbar bis“/„Verw. bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Den Blister fest verschlossen halten und im Umkarton aufbewahren, um den Inhalt vor Licht und Feuchtigkeit zu schützen.
Was sollte ich über Paracetamol von Ratiopharm® 500 mg Tabletten noch wissen?
Was ist Paracetamol-ratiopharm® und wofür wird es angewendet? Was sollten Sie vor der Einnahme von Paracetamol-ratiopharm® beachten? Wie ist Paracetamol-ratiopharm® einzunehmen? Welche Nebenwirkungen sind möglich? Wie ist Paracetamol-ratiopharm® aufzubewahren? Inhalt der Packung und weitere Informationen
Was sollte ich über Paracetamol von Ratiopharm® 500 mg Tabletten noch wissen?
Bei abruptem Absetzen nach längerem hoch dosierten, nicht bestimmungsgemäßen Gebrauch von Schmerzmitteln können Kopfschmerzen sowie Müdigkeit, Muskelschmerzen, Nervosität und vegetative Symptome auftreten. Die Absetzsymptomatik klingt innerhalb weniger Tage ab. Bis dahin soll die Wiedereinnahme von Schmerzmitteln unterbleiben und die erneute Einnahme soll nicht ohne ärztlichen Rat erfolgen.
FAQ zu VIMKUNYA Impfstoff:
Wofür wird VIMKUNYA Impfstoff angewendet?
4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 Anwendungsgebiete VIMKUNYA wird angewendet bei Personen ab 12 Jahren für die aktive Immunisierung zur Prävention einer Erkrankung, die durch das Chikungunya-Virus (CHIKV) verursacht wird. Die Anwendung dieses Impfstoffs soll nach den offiziellen Empfehlungen erfolgen. 4.2 Dosierung und Art der Anwendung Dosierung
Wie ist die Dosierung von VIMKUNYA Impfstoff?
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies ermöglicht eine schnelle Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu melden. Hinweise zur Meldung von Nebenwirkungen, siehe Abschnitt 4.8. 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS VIMKUNYA Injektionssuspension in einer Fertigspritze Chikungunya-Impfstoff (rekombinant, adsorbiert) 2. …
Wer darf VIMKUNYA Impfstoff nicht anwenden (Gegenanzeigen)?
4.3 Gegenanzeigen Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile. 4.4 Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung Rückverfolgbarkeit Um die Rückverfolgbarkeit biologischer Arzneimittel zu verbessern, müssen die Bezeichnung des Arzneimittels und die Chargenbezeichnung des angewendeten Arzneimittels eindeutig dokumentiert werden.
Welche Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen gelten?
4.4 Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung Rückverfolgbarkeit Um die Rückverfolgbarkeit biologischer Arzneimittel zu verbessern, müssen die Bezeichnung des Arzneimittels und die Chargenbezeichnung des angewendeten Arzneimittels eindeutig dokumentiert werden. Für den Fall, dass nach der Verabreichung von VIMKUNYA eine akute anaphylaktische Reaktion auftritt, muss eine angemessene medizinische Behandlung zur Bewältigung unmittelbarer allergischer Reaktionen sofort verfügbar sein.
Welche Wechselwirkungen sind bei VIMKUNYA Impfstoff möglich?
4.5 Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen Es wurden keine Studien zur Erfassung von Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln durchgeführt. Die gleichzeitige Verabreichung von VIMKUNYA mit anderen Impfstoffen wurde nicht untersucht. 4.6 Fertilität, Schwangerschaft und Stillzeit Schwangerschaft
Welche Nebenwirkungen können bei VIMKUNYA Impfstoff auftreten?
Sehr häufig ≥ 1/10 Häufig ≥ 1/100, < 1/10 Gelegentlich ≥ 1/1 000, < 1/100 Selten ≥ 1/10 000, < 1/1 000 Sehr selten < 1/10 000 Tabelle 1: Nach der Verabreichung von VIMKUNYA gemeldete Nebenwirkungen Von den 3 522 Teilnehmenden der klinischen Studien, denen VIMKUNYA verabreicht wurde, waren 6,2 % (N = 217) in einem Alter zwischen 12 und < 18 Jahren; sie erhielten eine Dosis von
Was mache ich bei einer Überdosierung von VIMKUNYA Impfstoff?
4.9 Überdosierung In den klinischen Studien wurde kein Fall von Überdosierung berichtet. Im Fall einer Überdosierung wird die Überwachung der Vitalparameter und gegebenenfalls eine symptomatische Behandlung empfohlen. 5. PHARMAKOLOGISCHE EIGENSCHAFTEN 5.1 Pharmakodynamische Eigenschaften Pharmakotherapeutische Gruppe: Andere virale Impfstoffe, ATC-Code: Noch nicht zugewiesen
Darf man VIMKUNYA Impfstoff in Schwangerschaft und Stillzeit verwenden?
Die gleichzeitige Verabreichung von VIMKUNYA mit anderen Impfstoffen wurde nicht untersucht. 4.6 Fertilität, Schwangerschaft und Stillzeit Schwangerschaft In tierexperimentellen Studien wurden bei Ratten und Kaninchen keine impfstoffbedingten unerwünschten Wirkungen auf die embryofetale Entwicklung beobachtet; einige postnatale Wirkungen von unbekannter klinischer Relevanz wurden nur bei Kaninchen beobachtet (siehe Abschnitt 5.3).
Wie bewahre ich VIMKUNYA Impfstoff richtig auf (Haltbarkeit)?
Für das Adsorbens siehe Abschnitt 2. 6.2 Inkompatibilitäten Da keine Kompatibilitätsstudien durchgeführt wurden, darf dieser Impfstoff nicht mit anderen Arzneimitteln gemischt werden. 6.3 Dauer der Haltbarkeit 3 Jahre 6.4 Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Aufbewahrung Im Kühlschrank lagern (2 °C - 8 °C). Die Spritze im Umkarton aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen.
Was sollte ich über VIMKUNYA Impfstoff noch wissen?
Die Sicherheit und Wirksamkeit von VIMKUNYA wurden bei immungeschwächten Patienten und Patienten unter systemischer immunsuppressiver Therapie nicht untersucht. Es ist nicht bekannt, ob Personen mit eingeschränkter Immunreaktivität, einschließlich Personen, die eine immunsuppressive Therapie erhalten, eine vergleichbare Immunantwort auf die Impfung aufweisen wie immunkompetente Personen.
FAQ zu Gebrauchsinformation/Beipackzettel Ibuprofen Genericon 400 mg Filmtabletten:
Wofür wird Gebrauchsinformation/ Ibuprofen Genericon 400 mg Filmtabletten angewendet?
1. Was ist Ibuprofen Genericon und wofür wird es angewendet? Ibuprofen, der wirksame Bestandteil von Ibuprofen Genericon, ist eine Substanz mit schmerzstillender und entzündungshemmender Wirkung und wird daher bei rheumatischen Erkrankungen zur Linderung der Symptome eingesetzt. Ibuprofen Genericon wird angewendet bei leichten bis mäßig starken Schmerzzuständen, wie z.B.:
Wie ist die Dosierung von Gebrauchsinformation/ Ibuprofen Genericon 400 mg Filmtabletten?
Die niedrigste wirkungsvolle Dosis soll für die kürzeste Dauer, die zur Linderung der Symptome erforderlich ist, angewendet werden. Wenn Sie eine Infektion haben, konsultieren Sie unverzüglich einen Arzt, falls die Symptome (z.B. Fieber und Schmerzen) anhalten oder sich verschlimmern (siehe Abschnitt 2). Erwachsene und Jugendliche ab 15 Jahren und mit mindestens 40 kg Körpergewicht Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis für Erwachsene und Jugendliche ab 15 Jahren 1 bis 2 Filmtabletten, maximal 6 Filmtabletten (2400 mg Ibuprofen) täglich. Ein Abstand von 6 Stunden zwischen den Einnahmen muss eingehalten werden. …
Wie nehme ich Gebrauchsinformation/ Ibuprofen Genericon 400 mg Filmtabletten richtig ein bzw. wende es an?
Einnahme von Ibuprofen Genericon zusammen mit anderen Arzneimitteln Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden. Ibuprofen Genericon kann andere Arzneimittel beeinträchtigen oder von diesen beeinträchtigt werden. Zum Beispiel:
Wer darf Gebrauchsinformation/ Ibuprofen Genericon 400 mg Filmtabletten nicht anwenden (Gegenanzeigen)?
Kinder und Jugendliche bis zum vollendeten 15. Lebensjahr Ibuprofen Genericon darf von Kindern/Jugendlichen unter 15 Jahren nicht eingenommen werden, da diese Dosisstärke nicht geeignet ist. wenn Sie allergisch gegen Ibuprofen oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind bei Überempfindlichkeit gegenüber bestimmten anderen Schmerz- oder Rheumamitteln (sogenannte nichtsteroidale Antirheumatika = NSAR) oder Acetylsalicylsäure (wenn bei Ihnen nach deren Anwendung schon einmal Atemnot, Asthma, Schnupfen oder Hautreaktionen auftraten) bei Erkrankungen des Blutes bzw. des blutbildenden Systems (z.B. …
Welche Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen gelten?
Besprechen Sie Ihre Behandlung vor der Einnahme von Ibuprofen Genericon mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie eine Herzerkrankung, einschließlich Herzschwäche (Herzinsuffizienz) und Angina pectoris (Brustschmerzen) haben oder einen Herzinfarkt, eine Bypass-Operation, Durchblutungsstörungen in den Beinen oder Füßen aufgrund verengter oder verschlossener Arterien (periphere arterielle Verschlusskrankheit) oder jegliche Art von Schlaganfall (einschließlich Mini-Schlaganfall oder transitorischer ischämischer Attacke, „TIA“) hatten. Bluthochdruck, Diabetes oder hohen Cholesterinspiegel haben oder Herzerkrankungen bzw. …
Welche Wechselwirkungen sind bei Gebrauchsinformation/ Ibuprofen Genericon 400 mg Filmtabletten möglich?
Einnahme von Ibuprofen Genericon zusammen mit Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol Gleichzeitige Einnahme von Ibuprofen Genericon und Alkohol kann die Nebenwirkungen seitens des Verdauungstraktes verstärken und ist daher zu vermeiden. Wenn mehrere Arzneimittel (oder Arzneimittel und Genussmittel, wie z.B. Alkohol) eingenommen werden, kann es zu einer Abschwächung oder Verstärkung der Wirkung (oder auch der Nebenwirkungen) der Arzneimittel kommen, selbst dann, wenn Sie die Arzneimittel zu unterschiedlichen Zeiten einnehmen. …
Welche Nebenwirkungen können bei Gebrauchsinformation/ Ibuprofen Genericon 400 mg Filmtabletten auftreten?
Die folgenden Informationen sind für medizinisches Fachpersonal bestimmt Überdosierung Symptome: Die meisten Patienten, die klinisch wesentliche Mengen von NSAR eingenommen haben, entwickeln Nebenwirkungen nach ca. 4–6 Stunden. Diese schließen ein: Nausea, Erbrechen, epigastrische Schmerzen oder seltener Diarrhoe, Tinnitus, Kopfschmerzen, Schwindel, Vertigo und gastrointestinale Blutungen können auch auftreten. Bei ernsteren Vergiftungen sind Toxizitätseffekte im Zentralnervensystem erkennbar, die sich als Benommenheit, gelegentlich Erregtheit und Desorientierung oder Koma manifestieren. …
Darf man Gebrauchsinformation/ Ibuprofen Genericon 400 mg Filmtabletten in Schwangerschaft und Stillzeit verwenden?
eine Herzerkrankung, einschließlich Herzschwäche (Herzinsuffizienz) und Angina pectoris (Brustschmerzen) haben oder einen Herzinfarkt, eine Bypass-Operation, Durchblutungsstörungen in den Beinen oder Füßen aufgrund verengter oder verschlossener Arterien (periphere arterielle Verschlusskrankheit) oder jegliche Art von Schlaganfall (einschließlich Mini-Schlaganfall oder transitorischer ischämischer Attacke, „TIA“) hatten. Bluthochdruck, Diabetes oder hohen Cholesterinspiegel haben oder Herzerkrankungen bzw. Schlaganfälle in Ihrer Familienvorgeschichte vorkommen oder wenn Sie Raucher sind. …
Wie bewahre ich Gebrauchsinformation/ Ibuprofen Genericon 400 mg Filmtabletten richtig auf (Haltbarkeit)?
unangenehmes Wahrnehmen des Herzschlags, Herzversagen, Herzanfall oder Bluthochdruck vermehrte Wassereinlagerung im Gewebe (Ödeme), Herzmuskelschwäche Klingeln oder Summen in den Ohren Entzündung der Speiseröhre oder der Bauchspeicheldrüse Einengung des Darmes Beschädigung des Nierengewebes Haarausfall Es ist im zeitlichen Zusammenhang mit der Anwendung von NSAR, zu denen auch Ibuprofen Genericon zählt, eine Verschlechterung infektionsbedingter Entzündungen beschrieben worden. Nackensteifigkeit oder Bewusstseinstrübung. …
Was sollte ich über Gebrauchsinformation/ Ibuprofen Genericon 400 mg Filmtabletten noch wissen?
schmerzhaften Entzündungs- und Schwellungszuständen bei rheumatischen Erkrankungen von Gelenken, einschließlich der Wirbelsäule (wie z.B. chronische Polyarthritis, Morbus Bechterew) Reizzuständen bei Gelenksabnutzungen (Arthrosen) Weichteilrheumatismus zur Linderung (symptomatischen Behandlung) von Schmerzen, schmerzhaften Schwellungen und Entzündungen
FAQ zu Mexalen 500 mg Beipackzettel:
Wofür wird Mexalen 500 mg angewendet?
Blutgerinnungshemmende Mittel („Antikoagulanzien“) wie zum Beispiel Warfarin oder Fluindion Die blutgerinnungshemmende Wirkung kann bei länger dauernder Anwendung (mehr als eine Woche) verstärkt werden. Bestimmte Mittel gegen Schmerzen und Fieber (Salicylamide) verzögerte Ausscheidung von Paracetamol
Wie ist die Dosierung von Mexalen 500 mg?
Eine Überdosierung mit ca. 6 g oder mehr Paracetamol als Einzeldosis bei Erwachsenen oder mit 140 mg/kg Körpergewicht als Einzeldosis bei Kindern führt zu Leberzellnekrosen, die zu einer totalen irreversiblen Nekrose und später zu hepatozellulärer Insuffizienz, metabolischer Azidose und Enzephalopathie führen können. Diese wiederum können zu Koma, auch mit tödlichem Ausgang, führen. …
Wie nehme ich Mexalen 500 mg richtig ein bzw. wende es an?
Falls erforderlich, können Mexalen 500 mg-Tabletten nach strenger Abwägung des Nutzen-Risiko- Verhältnisses während der Schwangerschaft eingenommen werden. Über eine Anwendung während der Schwangerschaft entscheidet daher Ihr Arzt. Sie sollten die geringstmögliche Dosis anwenden, mit der Ihre Schmerzen und/oder Ihr Fieber gelindert werden, und Sie sollten das Arzneimittel für den kürzest möglichen Zeitraum und nicht in Kombination mit anderen Arzneimitteln anwenden. Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Ihre Hebamme, falls die Schmerzen und/oder das Fieber nicht gelindert werden oder Sie das Arzneimittel häufiger einnehmen müssen. …
Wer darf Mexalen 500 mg nicht anwenden (Gegenanzeigen)?
Mexalen 500 mg-Tabletten sind nicht geeignet für Kinder unter 6 Jahren. Für sie stehen geeignete andere Darreichungsformen mit geringerem Wirkstoffgehalt zur Verfügung. Lassen Sie sich bitte diesbezüglich von Ihrem Arzt oder Apotheker beraten. Es ist keine spezielle Dosisanpassung auf Grund des Alters erforderlich. Im Fall von Untergewicht und Organfunktionsstörungen bitte entsprechende Hinweise beachten.
Welche Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen gelten?
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Mexalen 500 mg-Tabletten einnehmen: bei übermäßigem Alkoholgenuss (Verstärkung der leberschädigenden Wirkung) wenn Sie an einer Beeinträchtigung der Leberfunktion leiden, wie zum Beispiel Leberentzündung oder einer angeborenen Erkrankung mit Gelbsucht (Gilbert-Syndrom)
Welche Wechselwirkungen sind bei Mexalen 500 mg möglich?
Um das Risiko einer Überdosierung zu vermeiden, muss sichergestellt werden, dass gleichzeitig eingenommene Arzneimittel kein Paracetamol enthalten. Eine Überschreitung der empfohlenen Dosis kann zu Nierenschäden und sehr schweren Leberschäden führen. Die Gabe eines Gegenmittels muss dann so rasch wie möglich erfolgen (siehe Abschnitt 3).
Welche Nebenwirkungen können bei Mexalen 500 mg auftreten?
Sehr häufig: kann mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen Häufig: kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen Gelegentlich: kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen Selten: kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen Sehr selten: kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar Seltene Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen)
Was mache ich bei einer Überdosierung von Mexalen 500 mg?
Die folgenden Informationen sind für medizinisches Fachpersonal bestimmt: Überdosierung Symptome: Ein Intoxikationsrisiko besteht insbesondere bei älteren Menschen, kleinen Kindern, Personen mit Lebererkrankungen, chronischem Alkoholmissbrauch, chronischer Fehl- bzw. Unterernährung und bei gleichzeitiger Einnahme von Arzneimitteln, die zu einer Enzyminduktion führen.
Darf man Mexalen 500 mg in Schwangerschaft und Stillzeit verwenden?
1. Was sind Mexalen 500 mg-Tabletten und wofür werden sie angewendet? Mexalen 500 mg-Tabletten enthalten den schmerzstillenden und fiebersenkenden Wirkstoff Paracetamol. leichten bis mäßig starken Schmerzen (wie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Regelschmerzen) Fieber und Schmerzen bei Erkältungskrankheiten und grippalen Infekten
Wie bewahre ich Mexalen 500 mg richtig auf (Haltbarkeit)?
Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton nach „Verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.
FAQ zu Beyfortus 50 mg Injektionslösung Beipackzettel:
Wofür wird Beyfortus 50 mg Injektionslösung angewendet?
1. Was ist Beyfortus und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Beyfortus bei Ihrem Kind beachten? 3. Wie und wann ist Beyfortus anzuwenden? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Beyfortus aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. Was ist Beyfortus und wofür wird es angewendet? Was ist Beyfortus? Beyfortus ist ein Arzneimittel, gegeben als Injektion, um Säuglinge und Kinder unter 2 Jahren vor dem Respiratorischen Synzytial-Virus (RSV) zu schützen. RSV ist ein verbreitetes Atemwegsvirus, das in der Regel leichte Symptome verursacht, ähnlich einer gewöhnlichen Erkältung. …
Wie ist die Dosierung von Beyfortus 50 mg Injektionslösung?
50 mg für Kinder, die unter 5 kg wiegen, und 100 mg für Kinder, die mehr als 5 kg wiegen, in ihrer ersten RSV-Saison. 200 mg für Kinder in ihrer zweiten RSV-Saison, die weiterhin anfällig für eine schwere RSVErkrankung sind (als zwei Injektionen zu je 100 mg in verschiedene Injektionsstellen). Beyfortus sollte vor Beginn der RSV-Saison angewendet werden. Normalerweise tritt das Virus im Winter häufiger auf (bekannt als RSV-Saison). Wenn Ihr Kind während des Winters geboren wird, sollte Beyfortus nach der Geburt gegeben werden.
Wie nehme ich Beyfortus 50 mg Injektionslösung richtig ein bzw. wende es an?
Anwendung von Beyfortus zusammen mit anderen Arzneimitteln Wechselwirkungen zwischen Beyfortus und anderen Arzneimitteln sind nicht bekannt. Informieren Sie jedoch Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal, wenn Ihr Kind andere Arzneimittel einnimmt/anwendet, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet hat oder andere Arzneimittel einnehmen/anwenden soll. Beyfortus kann zur gleichen Zeit zusammen mit anderen Impfstoffen, die Teil der nationalen Impfempfehlungen sind, gegeben werden.
Welche Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen gelten?
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder suchen Sie umgehend medizinische Hilfe auf, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion erkennen, wie z. B. Probleme beim Atmen oder Schlucken Schwellung des Gesichts, der Lippen, der Zunge oder des Rachens starker Juckreiz auf der Haut mit rotem Ausschlag oder erhabenen Blasen
Welche Nebenwirkungen können bei Beyfortus 50 mg Injektionslösung auftreten?
Beyfortus 50 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze, Beipackzettel Beyfortus 100 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze, Beipackzettel, Nirsevimab Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies ermöglicht eine schnelle Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Sie können dabei helfen, indem Sie jede Nebenwirkung melden, die bei Ihrem Kind auftritt. Hinweise zur Meldung von Nebenwirkungen, siehe Ende Abschnitt 4. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. …
Was mache ich bei einer Überdosierung von Beyfortus 50 mg Injektionslösung?
1. Was ist Beyfortus und wofür wird es angewendet? Was ist Beyfortus? Beyfortus ist ein Arzneimittel, gegeben als Injektion, um Säuglinge und Kinder unter 2 Jahren vor dem Respiratorischen Synzytial-Virus (RSV) zu schützen. RSV ist ein verbreitetes Atemwegsvirus, das in der Regel leichte Symptome verursacht, ähnlich einer gewöhnlichen Erkältung. Insbesondere bei Säuglingen, bei anfälligen Kindern und älteren Erwachsenen kann RSV jedoch eine schwere Erkrankung verursachen, einschließlich Bronchiolitis (Entzündung der kleinen Atemwege in der Lunge) und Lungenentzündung, die zu einem Krankenhausaufenthalt oder sogar zum Tod führen kann. …
Wie bewahre ich Beyfortus 50 mg Injektionslösung richtig auf (Haltbarkeit)?
5. Wie ist Beyfortus aufzubewahren? Ihr Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal ist verantwortlich für die richtige Aufbewahrung des Arzneimittels und die Entsorgung von nicht verwendetem Arzneimittel. Die folgenden Informationen sind für medizinisches Fachpersonal bestimmt. Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.
Was sollte ich über Beyfortus 50 mg Injektionslösung noch wissen?
Beyfortus 50 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze, Beipackzettel Beyfortus 100 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze, Beipackzettel, Nirsevimab Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies ermöglicht eine schnelle Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Sie können dabei helfen, indem Sie jede Nebenwirkung melden, die bei Ihrem Kind auftritt. Hinweise zur Meldung von Nebenwirkungen, siehe Ende Abschnitt 4.
Was sollte ich über Beyfortus 50 mg Injektionslösung noch wissen?
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Wenn Sie Nebenwirkungen bei Ihrem Kind bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
Was sollte ich über Beyfortus 50 mg Injektionslösung noch wissen?
Beyfortus enthält den Wirkstoff Nirsevimab, einen Antikörper (ein zur Bindung an ein spezifisches Ziel entwickeltes Protein), der an ein Protein bindet, welches das RSV benötigt, um den Körper zu infizieren. Durch die Bindung an dieses Protein blockiert Beyfortus die Wirkung des Virus und hindert es so daran, in menschliche Zellen einzudringen und diese zu infizieren.
FAQ zu STELLENANGEBOT: Kinderarzt/Kinderärztin:
Welche Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen gelten?
Unsere renommierte Kinderarztpraxis im Herzen von Wiener Neustadt sucht eine engagierte und leidenschaftliche Kinderärztin / einen Kinderarzt, um unser Team zu verstärken und die Gesundheit und das Wohlbefinden unserer jungen Patienten weiterhin zu gewährleisten. Exzellente Bezahlung: Unser attraktives Gehaltspaket ist weit über dem Branchendurchschnitt angesiedelt und spiegelt die Wertschätzung wider, die wir unseren Teammitgliedern entgegenbringen. Flexible Arbeitszeiten: Wir verstehen die Bedeutung der Work-Life-Balance und bieten flexible Arbeitszeitmodelle, die sich Ihren Bedürfnissen anpassen. …
Was sollte ich über STELLENANGEBOT: Kinderarzt/Kinderärztin noch wissen?
Exzellente Bezahlung: Unser attraktives Gehaltspaket ist weit über dem Branchendurchschnitt angesiedelt und spiegelt die Wertschätzung wider, die wir unseren Teammitgliedern entgegenbringen. Flexible Arbeitszeiten: Wir verstehen die Bedeutung der Work-Life-Balance und bieten flexible Arbeitszeitmodelle, die sich Ihren Bedürfnissen anpassen. Fort- und Weiterbildung: Ihre berufliche Entwicklung liegt uns am Herzen. Wir unterstützen Sie mit umfassenden Weiterbildungsangeboten, um auf dem neuesten Stand der Kindermedizin zu bleiben. …
Was sollte ich über STELLENANGEBOT: Kinderarzt/Kinderärztin noch wissen?
Wenn Sie Teil eines Teams werden möchten, das nicht nur exzellente medizinische Versorgung bietet, sondern auch seine Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter außergewöhnlich wertschätzt, dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung. Bitte wenden sie sich direkt an Frau Dr. Monika PETER unter ordination@kinderarzt.net.
FAQ zu Kalydeco, Ivacaftor von Vertex:
Wofür wird Kalydeco, Ivacaftor von Vertex angewendet?
4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 Anwendungsgebiete Kalydeco ist angezeigt zur Behandlung der zystischen Fibrose (CF, Mukoviszidose) bei Patienten ab 6 Jahren mit einer der folgenden Gating-Mutationen (Klasse 3) im CFTR-Gen: G551D, G1244E, G1349D, G178R, G551S, S1251N, S1255P, S549N oder S549R (siehe Abschnitte 4.4 und 5.1). 4.2 Dosierung und Art der Anwendung Kalydeco sollte nur von Ärzten mit Erfahrung in der Behandlung der zystischen Fibrose verordnet werden. …
Wie ist die Dosierung von Kalydeco, Ivacaftor von Vertex?
Nach Gabe einer Einzeldosis von 150 mg Ivacaftor wiesen Patienten mit mäßig eingeschränkter Leberfunktion (Child-Pugh-Klasse B, Score 7 bis 9) im Vergleich zu anhand demographischer Angaben zugeordneten gesunden Probanden eine ähnliche Ivacaftor-Cmax (Mittelwert (±SD) von 735 (331) ng/ml), jedoch einen ungefähr zweifachen Anstieg der Ivacaftor-AUC0-∞ (Mittelwert (±SD) von 16.800 (6.140) ng*h/ml) auf. …
Wer darf Kalydeco, Ivacaftor von Vertex nicht anwenden (Gegenanzeigen)?
Zum Einnehmen. Die Patienten sind anzuweisen, die Tabletten unzerkaut zu schlucken (z. B. Tabletten nicht kauen, zerbrechen oder auflösen). 4.3 Gegenanzeigen Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile. 4.4 Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung In die Studien 1, 2 und 5 wurden nur Patienten mit CF aufgenommen, welche eine G551D-, G1244E-, G1349D-, G178R-, G551S-, G970R-, S1251N-, S1255P-, S549N- oder S549R-Gating-Mutation (Klasse 3) in mindestens einem Allel des CFTR-Gens aufwiesen (siehe Abschnitt 5.1). …
Welche Wechselwirkungen sind bei Kalydeco, Ivacaftor von Vertex möglich?
Ergebnisse von In-vitro-Untersuchungen zeigen, dass Ivacaftor und sein M1-Metabolit das Potential zur Hemmung von CYP3A und P-gp besitzen. Bei gleichzeitiger Anwendung von (oral verabreichtem) Midazolam, einem sensitiven CYP3A-Substrat, erhöhte sich die Bioverfügbarkeit von Midazolam um das 1,5-Fache, entsprechend einer schwachen CYP3A-Hemmung durch Ivacaftor. Die gleichzeitige Anwendung mit Digoxin, einem sensiblen P-gp-Substrat, erhöhte die Bioverfügbarkeit von Digoxin um das 1,3-Fache, was mit einer schwachen Hemmung von P-gp durch Ivacaftor übereinstimmt. …
Welche Nebenwirkungen können bei Kalydeco, Ivacaftor von Vertex auftreten?
Nebenwirkungen, die bei Patienten ab 6 Jahren mit einer G551D-Mutation in mindestens einem Allel festgestellt wurden (gepoolte Phase-3-Studien mit einer 96-wöchigen offenen Verlängerungsstudie), sind in Tabelle 1 dargestellt und nach Systemorganklasse, „bevorzugte Bezeichnung“ und Häufigkeit aufgeführt. Die Nebenwirkungen sind nach der Häufigkeit entsprechend der MedDRA-Klassifikation angeordnet: sehr häufig (≥ 1/10), häufig (≥ 1/100, < 1/10), gelegentlich (≥ 1/1.000 bis < 1/100), selten (≥ 1/10.000 bis < 1/1.000), sehr selten (< 1/10.000) und nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar). …
Was mache ich bei einer Überdosierung von Kalydeco, Ivacaftor von Vertex?
Die Symptome der zystischen Fibrose können variieren, umfassen aber typischerweise anhaltenden Husten, häufige Lungeninfektionen, Atembeschwerden und schlechte Gewichtszunahme. Im Verdauungssystem kann die Krankheit zu einer schlechten Aufnahme von Nährstoffen und zu Verdauungsproblemen führen. Die Diagnose erfolgt oft im frühen Kindesalter durch Screening-Tests, Schweißtests und genetische Untersuchungen. Obwohl es keine Heilung für zystische Fibrose gibt, haben Fortschritte in der Behandlung die Lebensqualität und Lebenserwartung der Betroffenen deutlich verbessert. …
Darf man Kalydeco, Ivacaftor von Vertex in Schwangerschaft und Stillzeit verwenden?
4.6 Fertilität, Schwangerschaft und Stillzeit Schwangerschaft Bei Schwangeren wurden mit Kalydeco keine angemessenen und gut kontrollierten Studien durchgeführt. Studien zur Entwicklungstoxizität wurden bei Ratten und Kaninchen in Tagesdosen bis zum 5-Fachen der beim Menschen angewendeten Tagesdosis durchgeführt und ergaben keinen Anhalt für eine Ivacaftor-bedingte Schädigung des Fötus (siehe Abschnitt 5.3). Da tierexperimentelle Reproduktionsstudien für die Reaktion beim Menschen nicht immer prädiktiv sind, sollte Kalydeco während der Schwangerschaft nur angewendet werden, wenn es eindeutig benötigt wird.
Wie bewahre ich Kalydeco, Ivacaftor von Vertex richtig auf (Haltbarkeit)?
6.4 Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Aufbewahrung Nicht über 30 ºC lagern. 6.5 Art und Inhalt des Behältnisses Kalydeco Filmtabletten werden in einer Tiefzieh-Blisterpackung (Polychlortrifluorethylen (PCTFE)/Folie) oder in einer Flasche aus Polyethylen hoher Dichte (HDPE) mit einem Polypropylenverschluss mit folienbeschichteter Induktionsversiegelung und Molekularsieb- Trockenmittel verpackt.
Was sollte ich über Kalydeco, Ivacaftor von Vertex noch wissen?
Zystische Fibrose, auch bekannt als Mukoviszidose, ist eine genetische Erkrankung, die hauptsächlich die Lungen und das Verdauungssystem betrifft. Sie wird durch Mutationen im CFTR-Gen verursacht, das ein Protein kodiert, das für die Regulierung des Transports von Chloridionen in und aus Zellen verantwortlich ist. Dies führt zu einer Störung des Salz- und Wasserhaushalts in den Zellen, was wiederum eine Ansammlung von zähem Schleim in verschiedenen Organen, insbesondere in den Lungen, zur Folge hat.
Was sollte ich über Kalydeco, Ivacaftor von Vertex noch wissen?
Die Diagnose erfolgt oft im frühen Kindesalter durch Screening-Tests, Schweißtests und genetische Untersuchungen. Obwohl es keine Heilung für zystische Fibrose gibt, haben Fortschritte in der Behandlung die Lebensqualität und Lebenserwartung der Betroffenen deutlich verbessert. Die Behandlung umfasst Atemtherapien, Medikamente zur Verbesserung der Lungenfunktion und zur Behandlung von Infektionen, Ernährungsmanagement und in einigen Fällen auch Lungentransplantationen. Die Firma Vertex hat zur Behandlung der zystischen Fibrose das Medikament Kalydeco entwickelt. Kalydeco besteht aus Ivacaftor.
FAQ zu Vaxneuvance Beipackzettel:
Wofür wird Vaxneuvance angewendet?
Bei Kleinkindern, Kindern und Jugendlichen können die folgenden Nebenwirkungen nach der Anwendung von Vaxneuvance beobachtet werden: Fieber (Temperatur von 38 °C oder höher; bei einem Alter von 6 Wochen bis unter 2 Jahren) Reizbarkeit (bei einem Alter von 6 Wochen bis unter 2 Jahren) Benommenheit (bei einem Alter von 6 Wochen bis unter 2 Jahren) Schmerz, Rötung oder Schwellung an der Injektionsstelle Verminderter Appetit (bei einem Alter von 6 Wochen bis unter 2 Jahren) Verhärtung an der Injektionsstelle (bei einem Alter von 6 Wochen bis unter 2 Jahren) Muskelschmerzen (bei einem Alter von 2 bis unter 18 Jahren) Müdigkeit (bei einem Alter von…
Wie ist die Dosierung von Vaxneuvance?
Vaxneuvance enthält Natrium Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Dosis, d. h., es ist nahezu „natriumfrei“. Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal, wenn Sie oder Ihr Kind zuvor einen Pneumokokken-Impfstoff erhalten haben. Ihr Arzt oder das medizinische Fachpersonal wird den Impfstoff in Ihren Armmuskel spritzen oder in den Arm- oder Beinmuskel Ihres Kindes.
Wie nehme ich Vaxneuvance richtig ein bzw. wende es an?
1. Was ist Vaxneuvance und wofür wird es angewendet? …
Welche Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen gelten?
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal, bevor Sie oder Ihr Kind Vaxneuvance erhalten, wenn das Immunsystem geschwächt ist (was bedeutet, dass die Fähigkeit des Körpers, Infektionen abzuwehren, eingeschränkt ist) oder wenn Sie oder Ihr Kind bestimmte Arzneimittel
Welche Wechselwirkungen sind bei Vaxneuvance möglich?
Anwendung von Vaxneuvance zusammen mit anderen Arzneimitteln/Impfstoffen Vaxneuvance kann Ihrem Kind gleichzeitig mit anderen Standard-Kinderimpfstoffen verabreicht werden. Vaxneuvance kann Erwachsenen gleichzeitig mit einem Grippeimpfstoff (inaktivierte Influenza) verabreicht werden. Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal, wenn:
Welche Nebenwirkungen können bei Vaxneuvance auftreten?
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies ermöglicht eine schnelle Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Sie können dabei helfen, indem Sie jede auftretende Nebenwirkung melden. Hinweise zur Meldung von Nebenwirkungen, siehe Ende Abschnitt 4. Was ist Vaxneuvance und wofür wird es angewendet? Was sollten Sie beachten, bevor Ihnen oder Ihrem Kind Vaxneuvance verabreicht wird? Wie wird Vaxneuvance verabreicht? Welche Nebenwirkungen sind möglich? Wie ist Vaxneuvance aufzubewahren? Inhalt der Packung und weitere Informationen
Was mache ich bei einer Überdosierung von Vaxneuvance?
Suchen Sie sofort einen Arzt auf, wenn Sie oder Ihr Kind Symptome einer allergischen Reaktion haben, wie z. B.: Pfeifende Atmung (Giemen) oder Atembeschwerden Anschwellen des Gesichts, der Lippen oder der Zunge Quaddeln Ausschlag Bei Kleinkindern, Kindern und Jugendlichen können die folgenden Nebenwirkungen nach der Anwendung von Vaxneuvance beobachtet werden:
Darf man Vaxneuvance in Schwangerschaft und Stillzeit verwenden?
Schwangerschaft und Stillzeit Wenn Sie schwanger sind oder stillen oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Impfstoffs Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal um Rat. Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen Vaxneuvance hat keinen oder einen vernachlässigbaren Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen. Einige der unter Abschnitt 4 „Welche Nebenwirkungen sind möglich? …
Wie bewahre ich Vaxneuvance richtig auf (Haltbarkeit)?
Sie dürfen diesen Impfstoff nach dem auf dem Umkarton und dem Etikett der Spritze (nach „verwendbar bis“, „verw. bis“ oder „EXP“) angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Im Kühlschrank lagern (2 °C - 8 °C). Nicht einfrieren. Die Fertigspritze im Umkarton aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen.
Was sollte ich über Vaxneuvance noch wissen?
Kindern im Alter von 6 Wochen bis unter 18 Jahren und hilft, vor Krankheiten wie Lungenentzündung (Pneumonie), Entzündung der Hirn- und Rückenmarkshäute (Meningitis), schwerwiegende Infektion des Blutes (Bakteriämie) und Ohrentzündungen (akute Otitis media) zu schützen, Personen im Alter ab 18 Jahren und hilft, vor Krankheiten wie Lungenentzündung (Pneumonie), Entzündung der Hirn- und Rückenmarkshäute (Meningitis), schwerwiegende Infektion des Blutes (Bakteriämie) zu schützen, die durch 15 Arten von Bakterien namens Streptococcus pneumoniae oder Pneumokokken verursacht
FAQ zu Fenistil Tropfen – Beipackzettel:
Wofür wird Fenistil Tropfen – angewendet?
Gebrauchsinformation Fenistil Tropfen: Information für Anwender Fenistil - TropfenWirkstoff: Dimetindenmaleat Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen.Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.Heben Sie die Packungsbeilage Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. …
FAQ zu Desloratadin Beipackzettel:
Wofür wird Desloratadin angewendet?
Desloratadin Genericon verbessert die Anzeichen einer allergischen Rhinitis (durch eine Allergie hervorgerufene Entzündung der Nasengänge, beispielsweise Heuschnupfen oder Hausstaubmilben- Allergie) bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren. Diese Anzeichen umfassen Niesen, laufende oder juckende Nase, Juckreiz am Gaumen und juckende, gerötete oder tränende Augen. Desloratadin Genericon wird ebenfalls zur Beseitigung von mit Urtikaria (durch eine Allergie hervorgerufener Hautzustand) zusammenhängenden Anzeichen angewendet. Diese umfassen Juckreiz und Quaddeln.
Wie ist die Dosierung von Desloratadin?
Wenn Sie eine größere Menge von Desloratadin Genericon eingenommen haben, als Sie sollten Bei einer versehentlichen Überdosierung ist mit keinen schweren Problemen zu rechnen. Wenn Sie mehr Desloratadin Genericon eingenommen haben, als Sie sollten, wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Wenn Sie die Einnahme von Desloratadin Genericon vergessen haben Wenn Sie vergessen haben, Ihre Dosis rechtzeitig einzunehmen, nehmen Sie sie so bald wie möglich ein und folgen Sie dann wieder dem normalen Behandlungsplan. Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. …
Wie nehme ich Desloratadin richtig ein bzw. wende es an?
Einnahme von Desloratadin Genericon zusammen mit anderen Arzneimitteln Wechselwirkungen von Desloratadin Genericon mit anderen Arzneimitteln sind nicht bekannt. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen. Einnahme von Desloratadin Genericon zusammen mit Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol Desloratadin Genericon kann unabhängig von den Mahlzeiten eingenommen werden. Während der Behandlung mit Desloratadin Genericon sollten Sie Alkohol nur mit Vorsicht zu sich nehmen.
Welche Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen gelten?
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal, bevor Sie Desloratadin Genericon einnehmen: wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, schwanger sind oder stillen (siehe auch Abschnitt wenn Sie eine eingeschränkte Nierenfunktion wenn in Ihrer Krankengeschichte oder in Ihrer Familie Krampfanfälle bekannt
Welche Nebenwirkungen können bei Desloratadin auftreten?
Nach Markteinführung wurde sehr selten über Fälle von schweren allergischen Reaktionen (Schwierigkeiten beim Atmen, pfeifendes Atmen, Jucken, Nesselausschlag und Schwellungen) und Hautausschlag berichtet. Falls Sie eine dieser schwerwiegenden Nebenwirkungen bemerken, beenden Sie sofort die Einnahme des Arzneimittels und suchen Sie umgehend einen Arzt auf. In klinischen Studien wurde über folgende Nebenwirkungen berichtet:
Was mache ich bei einer Überdosierung von Desloratadin?
Die Behandlung der intermittierenden allergischen Rhinitis (die Symptome treten seltener als 4 Tage pro Woche auf oder dauern weniger als 4 Wochen an) ist abhängig von Ihrem bisherigen Krankheitsverlauf, kann nach Abklingen der Symptome beendet und bei deren erneutem Auftreten wieder aufgenommen werden. Wenn Ihre allergische Rhinitis persistierend ist (die Symptome an 4 oder mehr Tagen pro Woche auftreten und mehr als 4 Wochen andauern), wird eine länger andauernde Behandlung empfohlen.
Darf man Desloratadin in Schwangerschaft und Stillzeit verwenden?
Schwangerschaft, Stillzeit und Fortpflanzungsfähigkeit Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Von einer Einnahme von Desloratadin Genericon in der Schwangerschaft und Stillzeit wird abgeraten. Daten zur männlichen Zeugungsfähigkeit/weiblichen Gebärfähigkeit liegen nicht vor. …
Wie bewahre ich Desloratadin richtig auf (Haltbarkeit)?
In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Feuchtigkeit und Licht zu schützen. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton oder dem Blister nach „Verw. bis:“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Sie dürfen dieses Arzneimittel nicht verwenden, wenn Sie eine Veränderung des Aussehens der Tabletten bemerken.
Was sollte ich über Desloratadin noch wissen?
Was ist Desloratadin Genericon und wofür wird es angewendet? Was sollten Sie vor der Einnahme von Desloratadin Genericon beachten? Wie ist Desloratadin Genericon einzunehmen? Welche Nebenwirkungen sind möglich? Wie ist Desloratadin Genericon aufzubewahren? Inhalt der Packung und weitere Informationen
Was sollte ich über Desloratadin noch wissen?
1. Was ist Desloratadin Genericon und wofür wird es angewendet? Desloratadin Genericon enthält Desloratadin, das zu den Antihistaminika gehört. Desloratadin Genericon ist ein antiallergisch wirkendes Arzneimittel, das Sie nicht schläfrig macht. Es hilft, Ihre allergische Reaktion und deren Anzeichen zu kontrollieren.
FAQ zu AERIUS ® Packungsbeilage:
Wofür wird AERIUS ® angewendet?
Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen Bei Anwendung in der empfohlenen Dosierung ist nicht damit zu rechnen, dass Aerius zu Benommenheit führt oder die Aufmerksamkeit herabsetzt. Sehr selten entwickeln jedoch manche Personen Benommenheit, die zu einer Beeinträchtigung der Verkehrstüchtigkeit oder der Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen führen kann. Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Aerius Aerius Lösung zum Einnehmen enthält Sorbitol. …
Wie ist die Dosierung von AERIUS ®?
Wie Aerius aussieht und Inhalt der Packung Aerius Lösung zum Einnehmen ist erhältlich in Flaschen mit kindersicherer Verschlusskappe mit 30, 50, 60, 100, 120, 150, 225 und 300 ml. Allen Packungsgrößen außer der 150-ml-Packungsgröße ist ein Messlöffel mit Skalierungen von 2,5 ml und 5 ml beigelegt. Der 150-ml-Packungsgröße ist ein Messlöffel oder eine Applikationsspritze für Zubereitungen zum Einnehmen mit Skalierungen von Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.
Wie nehme ich AERIUS ® richtig ein bzw. wende es an?
Was ist Aerius und wofür wird es angewendet? Was müssen Sie vor der Einnahme von Aerius beachten? Wie ist Aerius einzunehmen? Welche Nebenwirkungen sind möglich? Wie ist Aerius aufzubewahren? Weitere Informationen 1. Was ist Aerius und wofür wird es angewendet? Aerius Lösung zum Einnehmen ist ein antiallergisches Arzneimittel, welches Sie nicht schläfrig macht. Es hilft, Ihre allergische Reaktion und Ihre Symptome zu kontrollieren.
Wer darf AERIUS ® nicht anwenden (Gegenanzeigen)?
Aerius Lösung zum Einnehmen verbessert die Symptome bei allergischer Rhinitis (durch eine Allergie hervorgerufene Entzündung der Nasengänge, beispielsweise Heuschnupfen oder Hausstaubmilben-Allergie). Die Symptome beinhalten Niesen, laufende oder juckende Nase, Juckreiz am Gaumen und juckende, gerötete oder tränende Augen. Aerius Lösung zum Einnehmen wird ebenfalls angewendet zur Beseitigung von mit Urtikaria (durch eine Allergie hervorgerufener Hautzustand) zusammenhängenden Symptomen. Die Symptome beinhalten Juckreiz und Quaddeln.
Welche Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen gelten?
Bei Einnahme von Aerius mit anderen Arzneimitteln Wechselwirkungen von Aerius mit anderen Arzneimitteln sind nicht bekannt. Bei Einnahme von Aerius zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken Aerius kann unabhängig von den Mahlzeiten eingenommen werden. Schwangerschaft und Stillzeit Fragen Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Von einer Anwendung von Aerius in der Schwangerschaft und Stillzeit wird abgeraten.
Was mache ich bei einer Überdosierung von AERIUS ®?
1. Was ist Aerius und wofür wird es angewendet? Aerius Lösung zum Einnehmen ist ein antiallergisches Arzneimittel, welches Sie nicht schläfrig macht. Es hilft, Ihre allergische Reaktion und Ihre Symptome zu kontrollieren. Aerius Lösung zum Einnehmen verbessert die Symptome bei allergischer Rhinitis (durch eine Allergie hervorgerufene Entzündung der Nasengänge, beispielsweise Heuschnupfen oder Hausstaubmilben-Allergie). Die Symptome beinhalten Niesen, laufende oder juckende Nase, Juckreiz am Gaumen und juckende, gerötete oder tränende Augen.
Wie bewahre ich AERIUS ® richtig auf (Haltbarkeit)?
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Flasche angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. Informieren Sie Ihren Apotheker, wenn Sie eine Veränderung des Aussehens der Lösung zum Einnehmen bemerken. Der Wirkstoff ist: Desloratadin 0,5 mg/ml Die sonstigen Bestandteile der Lösung zum Einnehmen sind: Sorbitol, Propylenglycol, Sucralose E 955, Hypromellose E 2910, Natriumcitrat 2 H2O, natürliche und künstliche Aromen (Bubble-Gum), wasserfreie Citronensäure, Natriumedetat (Ph. ) und gereinigtes Wasser.
Was sollte ich über AERIUS ® noch wissen?
Aerius Lösung zum Einnehmen verbessert die Symptome bei allergischer Rhinitis (durch eine Allergie hervorgerufene Entzündung der Nasengänge, beispielsweise Heuschnupfen oder Hausstaubmilben-Allergie). Die Symptome beinhalten Niesen, laufende oder juckende Nase, Juckreiz am Gaumen und juckende, gerötete oder tränende Augen.
Was sollte ich über AERIUS ® noch wissen?
Bei Einnahme von Aerius mit anderen Arzneimitteln Wechselwirkungen von Aerius mit anderen Arzneimitteln sind nicht bekannt. Bei Einnahme von Aerius zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken Aerius kann unabhängig von den Mahlzeiten eingenommen werden. Schwangerschaft und Stillzeit Fragen Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Was sollte ich über AERIUS ® noch wissen?
Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen Bei Anwendung in der empfohlenen Dosierung ist nicht damit zu rechnen, dass Aerius zu Benommenheit führt oder die Aufmerksamkeit herabsetzt. Sehr selten entwickeln jedoch manche Personen Benommenheit, die zu einer Beeinträchtigung der Verkehrstüchtigkeit oder der Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen führen kann.
FAQ zu Allergodil Gebrauchsinformation: Information für Anwender – Beipackzettel:
Wofür wird Allergodil Gebrauchsinformation: Information für Anwender – angewendet?
Allergodil wird angewendet zur symptomatischen Behandlung von Heuschnupfen (saisonale allergische Rhinitis) und zur Behandlung des ganzjährigen allergischen Schnupfens (perenniale allergische Rhinitis). 2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Allergodil-Nasenspray beachten? Allergodil-Nasenspray darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen Azelastinhydrochlorid oder einen der in Abschnitt genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. von Kindern unter 6
Wie ist die Dosierung von Allergodil Gebrauchsinformation: Information für Anwender –?
Der in Allergodil enthaltene Wirkstoff Azelastinhydrochlorid eignet sich zur lokalen Behandlung allergischer Symptome an der Nasenschleimhaut. Die Wirkung setzt rasch ein und hält über mehrere Stunden an. Allergodil wird angewendet zur symptomatischen Behandlung von Heuschnupfen (saisonale allergische Rhinitis) und zur Behandlung des ganzjährigen allergischen Schnupfens (perenniale allergische Rhinitis). 2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Allergodil-Nasenspray beachten? Allergodil-Nasenspray darf nicht angewendet werden,
Wie nehme ich Allergodil Gebrauchsinformation: Information für Anwender – richtig ein bzw. wende es an?
Anwendung von Allergodil-Nasenspray zusammen mit anderen Arzneimitteln Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden. Es ist zu beachten, dass Alkohol und Arzneimittel, die das Zentralnervensystem beeinflussen, die Nebenwirkungen von Allergodil verstärken können. Es kann zu verstärkter Müdigkeit, Schwindel und Mattigkeitsgefühl kommen.
Wer darf Allergodil Gebrauchsinformation: Information für Anwender – nicht anwenden (Gegenanzeigen)?
Erkrankungen des Immunsystems: (sehr selten) Überempfindlichkeitsreaktionen. Erkrankungen der Atemwege, des Brustraumes: (gelegentlich) Reizung der bereits entzündlich veränderten Nasenschleimhaut (Brennen, Kribbeln), Niesen, Nasenbluten. Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden: (sehr selten) Abgeschlagenheit (Mattigkeit, Erschöpfung), Schwindel- oder Schwächegefühl, die auch durch das Krankheitsgeschehen selbst bedingt sein können.
Welche Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen gelten?
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Allergodil-Nasenspray anwenden. Allergodil-Nasenspray sollte nicht in die Augen gelangen. Sollten Sie sich die Lösung irrtümlich in die Augen gesprüht haben, sind die Augen mit reichlich Wasser auszuspülen.
Welche Wechselwirkungen sind bei Allergodil Gebrauchsinformation: Information für Anwender – möglich?
Anwendung von Allergodil-Nasenspray zusammen mit Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol Wechselwirkungen mit Nahrungsmitteln und Getränken sind bisher keine beobachtet worden. Generell sollte aber bei einer Behandlung mit azelastinhältigen Arzneimitteln auf die Einnahme alkoholischer Getränke verzichtet werden. Schwangerschaft und Stillzeit Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Welche Nebenwirkungen können bei Allergodil Gebrauchsinformation: Information für Anwender – auftreten?
Erkrankungen des Nervensystems: (häufig) Bitterer Geschmack, meist aufgrund unsachgemäßer Anwendung (zurückgeneigter Kopf); (sehr selten) Schwindel. Erkrankungen des Immunsystems: (sehr selten) Überempfindlichkeitsreaktionen. Erkrankungen der Atemwege, des Brustraumes: (gelegentlich) Reizung der bereits entzündlich veränderten Nasenschleimhaut (Brennen, Kribbeln), Niesen, Nasenbluten.
Was mache ich bei einer Überdosierung von Allergodil Gebrauchsinformation: Information für Anwender –?
Wenn Sie eine größere Menge von Allergodil-Nasenspray angewendet haben, als Sie sollten, ist aufgrund der geringen Wirkstoffmenge selbst bei extremer lokaler Überdosierung nicht mit Vergiftungserscheinungen zu rechnen. Sollten jedoch versehentlich größere Mengen verschluckt werden (z.B.: der Inhalt der Flasche durch ein Kind), sollten Sie auf jeden Fall Ihren Arzt zu Rate ziehen.
Darf man Allergodil Gebrauchsinformation: Information für Anwender – in Schwangerschaft und Stillzeit verwenden?
Schwangerschaft und Stillzeit Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Aufgrund der fehlenden Erfahrungen sollte Allergodil nicht während der Schwangerschaft (v.a. nicht während der ersten drei Monate einer Schwangerschaft) angewendet werden.
Wie bewahre ich Allergodil Gebrauchsinformation: Information für Anwender – richtig auf (Haltbarkeit)?
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und auf dem Etikett des Fläschchens nach „Verwendbar bis“ bzw. „Verw. bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden. Allergodil-Nasenspray zwischen 8 °C und 30 °C lagern. Nicht im Kühlschrank lagern. Bei Temperaturen unter 8 °C kristallisiert der Wirkstoff aus. Sie dürfen den Nasenspray nur dann anwenden, wenn die Lösung klar ist.
FAQ zu Mometason Gebrauchsinformationen – Beipackzettel:
Wofür wird Mometason Gebrauchsinformationen – angewendet?
Mometason Hexal wird bei Erwachsenen und Kindern ab 3 Jahren zur Behandlung der Beschwerden eines Heuschnupfens (saisonale allergische Rhinitis) und eines ganzjährigen Schnupfens (perenniale Rhinitis) angewendet. Heuschnupfen, der zu bestimmten Zeiten im Jahr auftritt, ist eine allergische Reaktion, die durch das Einatmen von Pollen von Bäumen, Gräsern und auch Schimmel und Pilzsporen hervorgerufen wird. …
Wie ist die Dosierung von Mometason Gebrauchsinformationen –?
Bei einigen Patienten kann Mometason Hexal bereits 12 Stunden nach der ersten Dosis die Beschwerden erleichtern; jedoch kann es sein, dass die volle Wirkung der Behandlung erst nach zwei Tagen zu spüren ist. Wenn Sie oder Ihr Kind sehr an Heuschnupfen leiden, kann es erforderlich sein, dass Sie die Behandlung einige Tage vor dem Beginn der Pollensaison starten. Am Ende der Pollensaison sollten sich Ihre Heuschnupfen-Beschwerden bessern, so dass eine Behandlung dann nicht mehr erforderlich sein sollte. Die empfohlene Anfangsdosis beträgt einmal täglich zwei Sprühstöße in jede Nasenöffnung.
Wie nehme ich Mometason Gebrauchsinformationen – richtig ein bzw. wende es an?
Anwendung von Mometason Hexal zusammen mit anderen Arzneimitteln Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden, auch wenn es sich um Arzneimittel handelt, die ohne ärztliche Verschreibung erhältlich sind. …
Wer darf Mometason Gebrauchsinformationen – nicht anwenden (Gegenanzeigen)?
Wenn Sie andere kortikosteroidhältige Arzneimittel bei einer Allergie anwenden, entweder solche zum Einnehmen oder zur Injektion, kann es sein, dass Ihnen Ihr Arzt rät, die Anwendung dieser Arzneimittel zu beenden, sobald Sie mit der Anwendung von Mometason Hexal beginnen. Einige Patienten können den Eindruck haben, dass sie an Nebenwirkungen wie Gelenks- oder Muskelschmerzen, Schwäche oder Depression leiden, sobald sie mit der Anwendung von Kortikosteroiden zum Einnehmen oder zur Injektion aufhören. Es kann auch sein, dass Sie andere Allergien wie juckende, tränende Augen oder rote, juckende Hautstellen zu entwickeln scheinen. …
Welche Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen gelten?
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Mometason Hexal anwenden wenn Sie Tuberkulose haben oder jemals hatten wenn Sie irgendeine andere Infektion haben wenn Sie andere kortikosteroidhältige Arzneimittel anwenden, sowohl solche zum Einnehmen als auch zur Injektion wenn Sie eine zystische Fibrose (Mukoviszidose) haben
Welche Wechselwirkungen sind bei Mometason Gebrauchsinformationen – möglich?
Wenn bei Ihnen verschwommenes Sehen oder andere Sehstörungen auftreten, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Wenn Kortikosteroid-Nasensprays in hohen Dosen über lange Zeiträume angewendet werden, können durch das in den Körper aufgenommene Arzneimittel Nebenwirkungen auftreten. Falls Ihre Augen jucken oder gereizt sind, kann Ihr Arzt Ihnen andere Behandlungsmethoden zusammen mit Mometason Hexal empfehlen. Kinder Wenn Kortikosteroid-Nasensprays in hohen Dosen über lange Zeiträume angewendet werden, können sie bestimmte Nebenwirkungen, wie verlangsamtes Wachstum bei Kindern, verursachen.
Welche Nebenwirkungen können bei Mometason Gebrauchsinformationen – auftreten?
Häufige Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen): Kopfschmerzen Niesen Nasenbluten (trat sehr häufig auf [kann mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen] bei Personen mit Nasenpolypen, die zweimal täglich zwei Sprühstöße Mometason Hexal in jede Nasenöffnung erhalten haben) Nasen- oder Halsschmerzen Geschwüre in der Nase Atemwegsinfektionen
Darf man Mometason Gebrauchsinformationen – in Schwangerschaft und Stillzeit verwenden?
Schwangerschaft und Stillzeit Es gibt fast keine Informationen zur Anwendung von Mometason Hexal bei schwangeren Frauen. Es ist nicht bekannt, ob Mometasonfuroat in die Muttermilch gelangt. Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Wie bewahre ich Mometason Gebrauchsinformationen – richtig auf (Haltbarkeit)?
„Verwendbar bis“ bzw. „Verw. bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nach Anbruch der Flasche innerhalb von 2 Monaten Öffnen Sie jeweils nur eine Flasche. Nicht 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen Was Mometason Hexal enthält
Was sollte ich über Mometason Gebrauchsinformationen – noch wissen?
Heuschnupfen, der zu bestimmten Zeiten im Jahr auftritt, ist eine allergische Reaktion, die durch das Einatmen von Pollen von Bäumen, Gräsern und auch Schimmel und Pilzsporen hervorgerufen wird. Perenniale Rhinitis tritt das ganze Jahr über auf und Beschwerden können durch eine Empfindlichkeit gegenüber verschiedensten Dingen, einschließlich Hausstaubmilben, Tierhaare (oder Hautschuppen), Federn und bestimmte Speisen, ausgelöst werden. …
FAQ zu Benuron ® 75 mg Zäpfchen – Beipackzettel:
Wofür wird Benuron ® 75 mg Zäpfchen – angewendet?
Anwendungsgebiete: Zur symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen und Fieber. 2. Was müssen Sie vor der Anwendung von ben-u-ron beachten? ben-u-ron darf nicht angewendet werden wenn Ihr Kind allergisch (überempfindlich) gegen Paracetamol oder einen anderen Bestandteil von ben-u-ron ist (siehe unter Weitere Informationen)
Wie ist die Dosierung von Benuron ® 75 mg Zäpfchen –?
Die maximale Tagesdosis (24 Stunden) darf keinesfalls überschritten werden und der zeitliche Abstand bis zur Anwendung des nächsten Zäpfchens muss mindestens den unter Erhaltungsdosis genannten Intervallen entsprechen. Besondere Patientengruppen Leberfunktionsstörungen und leichte Einschränkung der Nierenfunktion Bei Patienten mit Leber- oder Nierenfunktionsstörungen sowie Gilbert-Syndrom muss die Dosis vermindert bzw. das Dosisintervall verlängert werden. Sprechen Sie in diesen Fällen vor der Anwendung bei Ihrem Kind mit dem Arzt.
Wie nehme ich Benuron ® 75 mg Zäpfchen – richtig ein bzw. wende es an?
Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Paracetamol sollte während der Schwangerschaft nicht über längere Zeit, in hohen Dosen oder in Kombination mit anderen Arzneimitteln eingenommen werden, da eine Sicherheit der Anwendung für diese Fälle nicht belegt ist.
Wer darf Benuron ® 75 mg Zäpfchen – nicht anwenden (Gegenanzeigen)?
Reaktionen (Überempfindlichkeitsreaktionen) in Form von einfachem Hautausschlag oder Nesselausschlag bis hin zu einer Schockreaktion. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Behältnis und dem Umkarton nach „Verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.
Welche Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen gelten?
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Ihr Kind andere Medikamente einnimmt / anwendet bzw. vor kurzem eingenommen / angewendet hat, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Die Anwendung von ben-u-ron erhöht das Nebenwirkungsrisiko von: Arzneimitteln, die zum beschleunigten Abbau in der Leber führen [z. Mitteln gegen Epilepsie (u.a. Phenobarbital, Carbamazepin, Phenytoin) und Rifampicin (einem Tuberkulosemittel)] – Dies kann zu Leberschäden führen Chloramphenicol (Antibiotikum) Zidovudin (Mittel gegen Viruserkrankungen). …
Welche Nebenwirkungen können bei Benuron ® 75 mg Zäpfchen – auftreten?
Sehr häufig: mehr als 1 Behandelter von 10 Häufig: 1 bis 10 Behandelte von 100 Gelegentlich: 1 bis 10 Behandelte von 1.000 Selten: 1 bis 10 Behandelte von 10.000 Sehr selten: weniger als 1 Behandelter von 10.000 Nicht bekannt: Häufigkeiten auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar. 4.1 Mögliche Nebenwirkungen Leber- und Gallenerkrankungen Selten: Anstieg bestimmter Leberenzyme (Serumtransaminasen – kann auf eine mögliche Leberschädigung hinweisen). …
Was mache ich bei einer Überdosierung von Benuron ® 75 mg Zäpfchen –?
Wenn Sie eine größere Menge bei Ihrem Kind angewendet haben, als Sie sollten, sind die ersten Zeichen für eine Überdosierung Übelkeit, Erbrechen und starke Bauchschmerzen. Wenden Sie sich in diesem Fall sofort – auch bei vorübergehend nachlassenden Beschwerden – an einen Arzt, der die notwendigen Maßnahmen einleiten wird. Wenn Sie die Anwendung vergessen haben Wenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.
Darf man Benuron ® 75 mg Zäpfchen – in Schwangerschaft und Stillzeit verwenden?
1. Was ist ben-u-ron und wofür wird es angewendet? ben-u-ron ist ein schmerzstillendes und fiebersenkendes Arzneimittel. Anwendungsgebiete: Zur symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen und Fieber. 2. Was müssen Sie vor der Anwendung von ben-u-ron beachten? ben-u-ron darf nicht angewendet werden
Wie bewahre ich Benuron ® 75 mg Zäpfchen – richtig auf (Haltbarkeit)?
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Behältnis und dem Umkarton nach „Verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. Der Wirkstoff ist: Paracetamol 1 Zäpfchen enthält 75 mg Paracetamol. Der sonstige Bestandteil ist: Hartfett
Was sollte ich über Benuron ® 75 mg Zäpfchen – noch wissen?
unter Leberfunktionsstörungen (z. Leberentzündungen) leidet eine vorgeschädigte Niere hat unter der seltenen angeborenen Stoffwechselstörung Gilbert-Syndrom (auch als Meulengracht- Krankheit bekannt), die von einem erhöhten Bilirubin-Gehalt des Blutes begleitet ist, leidet an Erkrankungen leidet, die mit einem reduzierten Glutathionspiegel einhergehen können (ggf. Dosisanpassung B. bei Diabetes mellitus, HIV, Down-Syndrom, Tumoren)
FAQ zu Nasivin Beipackzettel:
Wofür wird Nasivin angewendet?
Monoaminooxidasehemmer (MAO-Hemmer) werden zur Behandlung der Parkinson`schen Krankheit und Depression Sie dürfen Nasivin Aloe & Eukalyptus Nasenspray nicht anwenden, wenn Sie MAO-Hemmer in den letzten zwei Wochen eingenommen haben. Trizyklische Antidepressiva - informieren Sie vor der Anwendung Ihren Arzt, wenn Sie Arzneimittel zur Behandlung von Depressionen einnehmen, wie B. Amitriptylin und Imipramin Betablocker oder andere blutdrucksenkende Mittel - informieren Sie Ihren Arzt vor der Anwendung, wenn Sie eines dieser Arzneimittel einnehmen. …
Wie ist die Dosierung von Nasivin?
Dieses Arzneimittel enthält 0,1 mg Benzylalkohol pro Sprühstoß, entsprechend 2 mg/ml. Benzylalkohol kann allergische Reaktionen und/oder leichte lokale Reizungen hervorrufen. 3. Wie ist Nasivin Aloe & Eukalyptus anzuwenden? Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
Wie nehme ich Nasivin richtig ein bzw. wende es an?
Anwendung von Nasivin Aloe & Eukalyptus zusammen mit anderen Arzneimitteln Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden. Monoaminooxidasehemmer (MAO-Hemmer) werden zur Behandlung der Parkinson`schen Krankheit und Depression Sie dürfen Nasivin Aloe & Eukalyptus Nasenspray nicht anwenden, wenn Sie MAO-Hemmer in den letzten zwei Wochen eingenommen haben. …
Welche Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen gelten?
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen Sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Nasivin Aloe & Eukalyptus anwenden, falls Sie an Bluthochdruck Herzerkrankung Angina pectoris Diabetes Schilddrüsenproblemen Prostatavergrößerung (Prostatahypertrophie) Anwendung von Nasivin Aloe & Eukalyptus zusammen mit anderen Arzneimitteln Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.
Welche Nebenwirkungen können bei Nasivin auftreten?
Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen Was Nasivin Aloe & Eukalyptus enthält Der Wirkstoff ist 0,5 mg/ml Oxymetazolinhydrochlorid. 1 Sprühstoß (entsprechend 0,05 ml) enthält ca. 25 Mikrogramm Oxymetazolinhydrochlorid.
Was mache ich bei einer Überdosierung von Nasivin?
Wenn Sie eine größere Menge Nasivin Aloe & Eukalyptus angewendet haben, als Sie sollten Wenn Sie zu viel Nasivin Aloe & Eukalyptus angewendet haben und unerwünschte Wirkungen oder Beschwerden bemerken, sollten Sie unverzüglich ärztlichen Rat einholen und die Flasche oder Verpackung mitnehmen. Wenn Sie die Anwendung von Nasivin Aloe & Eukalyptus vergessen haben Wenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben, sondern fahren Sie mit der Anwendung laut Dosieranleitung fort. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
Darf man Nasivin in Schwangerschaft und Stillzeit verwenden?
Schwangerschaft und Stillzeit Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Aufgrund unzureichender Information zur Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit soll Nasivin Aloe & Eukalyptus nur auf Anraten eines Arztes angewendet werden.
Was sollte ich über Nasivin noch wissen?
Was ist Nasivin Aloe & Eukalyptus und wofür wird er angewendet? Was sollten Sie vor der Anwendung von Nasivin Aloe & Eukalyptus beachten? Wie ist Nasivin Aloe & Eukalyptus anzuwenden? Welche Nebenwirkungen sind möglich? Wie ist Nasivin Aloe & Eukalyptus aufzubewahren? Inhalt der Packung und weitere Informationen
Was sollte ich über Nasivin noch wissen?
1. Was ist Nasivin Aloe & Eukalyptus und wofür wird es angewendet? Nasivin Aloe & Eukalyptus ist ein Nasenspray zur lokalen Linderung der Beschwerden einer verstopften Nase in Verbindung mit einer Erkältung oder Rhinitis (Schnupfen) bei Erwachsenen und Kindern ab 6 Jahren. Die Wirkung des Sprays beginnt nach einigen Minuten und hält bis zu 12 Stunden an.
Was sollte ich über Nasivin noch wissen?
allergisch gegen Oxymetazolinhydrochlorid oder einen der in Abschnitt genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Monoaminooxidasehemmer einnehmen oder in den letzten zwei Wochen eingenommen haben (MAO-Hemmer werden zur Behandlung der Parkinson`schen Krankheit und Depression verwendet). an einer akuten Herzerkrankung oder Herzasthma an erhöhtem Augendruck (Engwinkelglaukom) sich einer Operation zur Entfernung Ihrer Hirnanhangsdrüse unterzogen an einer Entzündung der Haut oder der Schleimhäute Ihrer Nasenlöcher leiden oder Krusten in Ihrer Nase haben.
FAQ zu Sultanol Beipackzettel:
Wofür wird Sultanol angewendet?
Sultanol - Dosieraerosol eignet sich zur Behandlung von Atemproblemen bei Menschen mit Asthma und ähnlichen Erkrankungen. Es wirkt gegen und beugt Asthmabeschwerden vor, die durch Belastung oder andere Auslöser verursacht werden. Diese Auslöser schließen Hausstaub, Pollen, Katzen, Hunde und Zigarettenrauch ein. Bei fortbestehendem Auftreten von Asthmasymptomen (zum Beispiel bei häufig auftretenden Beschwerden, Anfällen oder verminderter körperlicher Fähigkeit) sprechen Sie mit Ihrem Arzt darüber. …
Wie ist die Dosierung von Sultanol?
Wenn nach der Inhalation die Linderung für weniger als 4 Stunden anhält, informieren Sie Ihren Arzt. Bitte erhöhen Sie nicht die Dosis bzw. die Dosisfrequenz, da damit auch die Wahrscheinlichkeit von unerwünschten Wirkungen ansteigen kann. Hohe Dosen von Sultanol können in seltenen Fällen eine Lactatazidose (Anstieg des Milchsäuregehalts im Blut) hervorrufen. Sie müssen während der Anwendung von Sultanol - Dosieraerosol auf bestimmte Beschwerden achten, um das Risiko zu reduzieren. Siehe Abschnitt 4 (Nebenwirkungen) „Worauf Sie achten müssen“.
Wie nehme ich Sultanol richtig ein bzw. wende es an?
Anwendung von Sultanol - Dosieraerosol zusammen mit anderen Arzneimitteln Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Die bronchienerweiternde Wirkung von Salbutamol kann verstärkt werden durch: andere Betamimetika (z.B. andere Asthmamedikamente oder bestimmte Kreislaufmittel), Anticholinergika (z.B. Ipratropiumbromid), Xanthin-Derivaten (z.B. …
Wer darf Sultanol nicht anwenden (Gegenanzeigen)?
Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Worauf Sie achten müssen Überempfindlichkeitsreaktionen (allergische Reaktionen): Diese treten sehr selten bei Patienten, die Sultanol – Dosieraerosol anwenden, auf. Die Beschwerden sind:
Welche Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen gelten?
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie Sultanol – Dosieraerosol anwenden. …
Welche Nebenwirkungen können bei Sultanol auftreten?
Sehr selten wurde über Lactatazidose (Übersäuerung des Blutes durch Milchzucker) bei Patienten berichtet, die wegen eines akuten Asthma-Anfalles mit gespritztem oder vernebeltem Salbutamol behandelt wurden. Die am häufigsten davon betroffenen Personen sind solche mit schwerer Nierenerkrankung. Schnelle Atmung, Atemlosigkeit auch bei einer möglichen Verbesserung des Keuchens Kältegefühl Bauchschmerzen, Übelkeit und Erbrechen
Was mache ich bei einer Überdosierung von Sultanol?
Überdosierung Die am häufigsten auftretenden Anzeichen und Symptome einer Überdosierung mit Salbutamol sind vorübergehende, durch Beta-Agonisten pharmakologisch verursachte Ereignisse (siehe Abschnitte 4.4 und 4.8 der Fachinformation). Aufgrund einer Überdosierung mit Salbutamol kann es zu einer Hypokaliämie kommen. Der Kaliumspiegel ist zu überwachen. Zusätzlich können Hautrötung, Zunahme des systolischen und Abnahme des diastolischen Blutdrucks, Druckgefühl in der Brust, Erregung und Extrasystolen auftreten. …
Darf man Sultanol in Schwangerschaft und Stillzeit verwenden?
Schwangerschaft und Stillzeit und Fortpflanzungsfähigkeit Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Ihr Arzt wird Ihren Nutzen und das Risiko für Ihr Kind beurteilen und über die Anwendung von Sultanol – Dosieraerosol während der Schwangerschaft entscheiden.
Wie bewahre ich Sultanol richtig auf (Haltbarkeit)?
Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Etikett („Verw. bis“) und dem Außenkarton („Verw. bis“) angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen Was Sultanol - Dosieraerosol enthält Der Wirkstoff ist: Salbutamol
Was sollte ich über Sultanol noch wissen?
Was ist Sultanol - Dosieraerosol und wofür wird es angewendet? Was sollten Sie vor der Anwendung von Sultanol - Dosieraerosol beachten? Wie ist Sultanol - Dosieraerosol anzuwenden? Welche Nebenwirkungen sind möglich? Wie ist Sultanol - Dosieraerosol aufzubewahren? Inhalt der Packung und weitere Informationen
FAQ zu Amoxicillin 500 mg Filmtabletten – Beipackzettel:
Wofür wird Amoxicillin 500 mg Filmtabletten – angewendet?
— Wenn Sie Allopurinol (zur Behandlung der Gicht) mit Amoxicillin-ratiopharm ® einnehmen, ist die Wahrscheinlichkeit größer, dass Sie eine allergische Hautreaktion haben werden. — Wenn Sie Probenecid (zur Behandlung der Gicht) einnehmen, kann Ihr Arzt entscheiden, die Dosis von Amoxicillin-ratiopharm ® anzupassen. — Wenn Sie ein Arzneimittel zur Vermeidung von Blutgerinnseln (wie Warfarin) einnehmen, sind möglicherweise zusätzliche Blutuntersuchungen erforderlich. — Wenn Sie andere Antibiotika einnehmen (wie Tetracycline), kann Amoxicillin-ratiopharm ® weniger wirksam sein. …
Wie ist die Dosierung von Amoxicillin 500 mg Filmtabletten –?
— Ihr Arzt wird Sie beraten wie viel Amoxicillin-ratiopharm ® Sie Ihrem Kind geben sollen. — Die übliche Dosis beträgt 40 mg bis 90 mg pro Kilogramm Körpergewicht pro Tag, angewendet in zwei oder drei aufgeteilten Dosen. — Die maximal empfohlene Dosis beträgt 100 mg pro Kilogramm Körpergewicht pro Tag. Erwachsene, ältere Patienten und Kinder mit einem Körpergewicht von 40 kg oder mehr Die übliche Dosis von Amoxicillin-ratiopharm ® ist 250 mg bis 500 mg dreimal täglich oder 750 mg bis 1.000 mg alle 12 Stunden, abhängig von dem Schweregrad und der Art der Infektion. — Schwere Infektionen: 750 mg bis 1.000 mg dreimal täglich. …
Wie nehme ich Amoxicillin 500 mg Filmtabletten – richtig ein bzw. wende es an?
— wenn Sie allergisch gegen Amoxicillin, Penicillin oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. — wenn Sie schon einmal eine allergische Reaktion (Überempfindlichkeitsreaktion) gegen ein anderes Penicillin hatten. Dabei kann es sich um einen Hautausschlag oder Schwellungen von Gesicht oder Hals gehandelt haben. Nehmen Sie Amoxicillin-ratiopharm ® nicht ein, wenn eine dieser Aussagen auf Sie zutrifft. Sprechen Sie vor der Einnahme von Amoxicillin-ratiopharm ® mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie sich nicht sicher sind. …
Welche Wechselwirkungen sind bei Amoxicillin 500 mg Filmtabletten – möglich?
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker darüber, dass Sie Amoxicillin-ratiopharm ® einnehmen. Dies ist notwendig, weil Amoxicillin-ratiopharm ® die Ergebnisse dieser Untersuchungen beeinflussen kann. Einnahme von Amoxicillin-ratiopharm ® zusammen mit anderen Arzneimitteln Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen /angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.
Welche Nebenwirkungen können bei Amoxicillin 500 mg Filmtabletten – auftreten?
Wenn Sie eine der folgenden schweren Nebenwirkungen bemerken, nehmen Sie Amoxicillin-ratiopharm ® nicht weiter ein und wenden Sie sich sofort an einen Arzt – sie könnten dringend medizinische Versorgung benötigen: Die folgenden Nebenwirkungen treten Sehr selten auf (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen) — Allergische Reaktionen, die Symptome können sein: Juckreiz der Haut oder Ausschlag, Schwellung des Gesichts, der Lippen, der Zunge, des Körpers oder Atembeschwerden. Diese können schwerwiegend sein und es kam gelegentlich zum Tod. …
Was mache ich bei einer Überdosierung von Amoxicillin 500 mg Filmtabletten –?
— eine vorangegangene Historie einer Arzneimittelwirkung mit Eosinophilie und systemischen Symptomen (DRESS-Syndrom) in Zusammenhang mit anderen Arzneimitteln hatten, da von einem erneuten, durch Amoxicillin induzierten Aufflammen von DRESS berichtet wurde. Sprechen Sie vor der Einnahme von Amoxicillin-ratiopharm ® mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie sich nicht sicher sind, ob eine dieser Aussagen auf Sie zutrifft. …
Wie bewahre ich Amoxicillin 500 mg Filmtabletten – richtig auf (Haltbarkeit)?
Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Blisterpackung nach „Verwendbar bis“/„Verw. bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht über 25 °C lagern. In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Feuchtigkeit zu schützen.
Was sollte ich über Amoxicillin 500 mg Filmtabletten – noch wissen?
— eine vorangegangene Historie einer Arzneimittelwirkung mit Eosinophilie und systemischen Symptomen (DRESS-Syndrom) in Zusammenhang mit anderen Arzneimitteln hatten, da von einem erneuten, durch Amoxicillin induzierten Aufflammen von DRESS berichtet wurde. Sprechen Sie vor der Einnahme von Amoxicillin-ratiopharm ® mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie sich nicht sicher sind, ob eine dieser Aussagen auf Sie zutrifft. Blut- und Urin-Untersuchungen Wenn bei Ihnen:
Was sollte ich über Amoxicillin 500 mg Filmtabletten – noch wissen?
— Die Filmtabletten sollen unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit (z. B. 1 Glas Wasser) eingenommen werden. — Amoxicillin-ratiopharm ® sollte mit einer Mahlzeit eingenommen werden, da hierdurch die Verträglichkeit von Amoxicillin-ratiopharm ® verbessert wird; die Wirksamkeit von Amoxicillin-ratiopharm ® wird nicht beeinträchtigt. — Teilen Sie die Dosen gleichmäßig über den Tag auf, mit einem Abstand von mindestens 4 Stunden. Die empfohlene Dosis beträgt: Kinder mit einem Körpergewicht unter 40 kg
Was sollte ich über Amoxicillin 500 mg Filmtabletten – noch wissen?
— Ihr Arzt wird Sie beraten wie viel Amoxicillin-ratiopharm ® Sie Ihrem Kind geben sollen. — Die übliche Dosis beträgt 40 mg bis 90 mg pro Kilogramm Körpergewicht pro Tag, angewendet in zwei oder drei aufgeteilten Dosen. — Die maximal empfohlene Dosis beträgt 100 mg pro Kilogramm Körpergewicht pro Tag. Erwachsene, ältere Patienten und Kinder mit einem Körpergewicht von 40 kg oder mehr Die übliche Dosis von Amoxicillin-ratiopharm ® ist 250 mg bis 500 mg dreimal täglich oder 750 mg bis 1.000 mg alle 12 Stunden, abhängig von dem Schweregrad und der Art der Infektion.
FAQ zu COVID-19 Impfungen: Empfehlung für Kinder und Jugendliche:
Wofür wird COVID-19 Impfungen: Empfehlung für Kinder und Jugendliche angewendet?
Kinder von 5-11 Jahre Die Impfung gegen COVID-19 mit Comirnaty von BioNTech/Pfizer wird 5-11- jährigen Kindern allgemein empfohlen, insbesondere auch für Kinder mit Risikofaktoren sowie Kinder mit engen Kontakten zu Personen mit erhöhtem Risiko für einen schweren Krankheitsverlauf von COVID-19. In Zulassungsstudien konnte gezeigt werden, dass der Impfstoff Comirnaty von BioNTech/Pfizer auch bei Kindern ab 5 Jahren eine vergleichbare Immunantwort wie bei Jugendlichen und jungen Erwachsenen auslöst und daher von einer ebenso hohen Wirksamkeit ausgegangen werden kann. …
Welche Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen gelten?
Kinder und Jugendliche von 12-15 Jahre Die Impfung gegen COVID-19 mit Comirnaty von BioNTech/Pfizer wird 12-15- jährigen Kindern und Jugendlichen allgemein empfohlen, insbesondere auch für Kinder und Jugendliche mit Risikofaktoren sowie Kinder und Jugendliche mit engen Kontakten zu Personen mit erhöhtem Risiko für einen schweren Krankheitsverlauf von COVID-19. …
Welche Nebenwirkungen können bei COVID-19 Impfungen: Empfehlung für Kinder und Jugendliche auftreten?
Die aktuelle Empfehlung wurde am 25.11.2021 vom Bundesministerium für Sozials, Gesundheit, Pflege und Konsumentenschutz herausgegeben. Kinder und Jugendliche erkranken im Vergleich zu Erwachsenen zwar selten schwer an COVID-19, dennoch sind schwere Krankheitsverläufe wie ein Multisystem- Inflammationssyndrom (Hyperinflammationssyndrom) auch in Österreich mit einer Häufigkeit von 1:1000 Kindern und Jugendlichen mit bestätigter Infektion beobachtet worden, das jedenfalls zu einer Krankenhausaufnahme führt, oft sogar eine Behandlung auf der Intensivstation erfordert. …
Was sollte ich über COVID-19 Impfungen: Empfehlung für Kinder und Jugendliche noch wissen?
Kinder bis 4 Jahre Bis COVID-19-Impfstoffe für Kinder bis zum Alter von 4 Jahren und jünger zugelassen und verfügbar sind, sind für Kinder dieser Altersgruppe weiter nicht-pharmakologische Schutzmaßnahmen zu treffen. Bis Impfstoffe für Kinder mit erhöhtem Krankheitsrisiko zur Verfügung stehen, muss auch dem Schutz des Umfelds besonders hohe Wichtigkeit und Vorrang hinsichtlich einer COVID-19-Impfung eingeräumt werden. Empfehlungen zur 3. Impfung Derzeit ist eine 3. Impfung für Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren noch nicht allgemein empfohlen (Ausnahme Gesundheits- und Kinderbetreuungspersonal ab 16 Jahren). …
Was sollte ich über COVID-19 Impfungen: Empfehlung für Kinder und Jugendliche noch wissen?
Der Impfstoff soll wie üblich gelagert und bei Gebrauch entsprechend der Fachinformation mit 1,8 mL NaCl rekonstituiert Für Kinder sollten kleinere, dünnere Kanülen eingesetzt werden, B. 23G oder 25Gmit 2 cm oder 2,5 cm. Um Impfstoff-Verwurf zu vermeiden, sollen Spritzen mit Spardorn eingesetzt Bei diesen sind 0,11 mL bis 0,12 mL in die Spitze aufzuziehen. …
FAQ zu Stellungnahme zur COVID – Impfung bei Kindern und Jugendlichen:
Wofür wird Stellungnahme zur COVID – Impfung bei Kindern und Jugendlichen angewendet?
Dies wird folgendermaßen begründet:. Wesentlichstes Argument für die Impfung auch von Kindern und Jugendlichen ist der durch die Impfung zu erwartende Individualschutz. D.h. dass die Geimpften weitestgehend vor einer Infektion und insbesondere vor schweren Krankheitsverläufen geschützt sind. Die Analyse österreichischer Daten hat ergeben, dass im Kindes- und Jugendalter bei etwa einer von 1.000 Infektionen mit einem schweren Verlauf gerechnet werden muss. Bisher mussten in Österreich ca. 500 Patient*innen in der Altersgruppe 0 – 19 stationär aufgenommen werden und es wurden 3 Todesfälle registriert. …
Welche Wechselwirkungen sind bei Stellungnahme zur COVID – Impfung bei Kindern und Jugendlichen möglich?
Die Österreichische Gesellschaft für Kinder- und Jugendheilkunde (ÖGKJ) begrüßt die Entscheidung der europäischen Arzneimittelzulassungsbehörde EMA zur Zulassung einer COVID-19-Impfung für Kinder und Jugendliche von 12 bis 15 Jahren und unterstützt die Empfehlung des österreichischen Nationalen Impfgremiums (NIG) vom 28.5.2021 zur Umsetzung eines entsprechenden Impfprogramms. Dies wird folgendermaßen begründet:. Wesentlichstes Argument für die Impfung auch von Kindern und Jugendlichen ist der durch die Impfung zu erwartende Individualschutz. D.h. …
Was sollte ich über Stellungnahme zur COVID – Impfung bei Kindern und Jugendlichen noch wissen?
Die Österreichische Gesellschaft für Kinder- und Jugendheilkunde (ÖGKJ) begrüßt die Entscheidung der europäischen Arzneimittelzulassungsbehörde EMA zur Zulassung einer COVID-19-Impfung für Kinder und Jugendliche von 12 bis 15 Jahren und unterstützt die Empfehlung des österreichischen Nationalen Impfgremiums (NIG) vom 28.5.2021 zur Umsetzung eines entsprechenden Impfprogramms.
Was sollte ich über Stellungnahme zur COVID – Impfung bei Kindern und Jugendlichen noch wissen?
Für Impfungen in dieser Altersgruppe soll bis zum Vorliegen weiterer umfangreicher Erfahrungen eine vertiefte Aufklärung angeboten Diese soll Sinn der Impfung und Rationale der Impfempfehlung darstellen, aber auch die noch begrenzte Datenlage ansprechen. Kinder und Jugendliche sollen in Aufklärung und Entscheidung altersgemäß eingebunden Im Fall einer Entscheidung gegen eine Impfung soll jedoch in sinnvollem zeitlichen Abstand unter Verweis auf die aktualisierte Datenlage die Durchführung der Impfung neuerlich angeboten
FAQ zu Corona Impfstoff: COVID-19 IMPFSTOFF von AstraZeneca – Beipackzettel (26.5.2021):
Wofür wird Corona Impfstoff: COVID-19 IMPFSTOFF von AstraZeneca – (26.5.2021) angewendet?
wenn Sie allergisch gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Impfstoffes sind; wenn bei Ihnen nach der Anwendung von Vaxzevria ein Blutgerinnsel zusammen mit einem niedrigen Blutplättchenspiegel auftrat (Thrombose-mit-Thrombozytopenie-Syndrom, TTS). Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal, bevor Sie Vaxzevria erhalten:
Wie ist die Dosierung von Corona Impfstoff: COVID-19 IMPFSTOFF von AstraZeneca – (26.5.2021)?
Vaxzevria enthält Natrium und Alkohol (Ethanol) Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro 0,5 ml Dosiervolumen, d. h. es ist nahezu „natriumfrei“. Dieses Arzneimittel enthält 2 mg Alkohol (Ethanol) pro 0,5 ml Dosiervolumen. Die geringe Alkoholmenge in diesem Impfstoff hat keine wahrnehmbaren Auswirkungen.
Wie nehme ich Corona Impfstoff: COVID-19 IMPFSTOFF von AstraZeneca – (26.5.2021) richtig ein bzw. wende es an?
Anwendung von Vaxzevria zusammen mit anderen Arzneimitteln Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden oder geimpft wurden/werden. Schwangerschaft und Stillzeit Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Impfstoffes Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal um Rat.
Wer darf Corona Impfstoff: COVID-19 IMPFSTOFF von AstraZeneca – (26.5.2021) nicht anwenden (Gegenanzeigen)?
schwere allergische Reaktion (Anaphylaxie) Überempfindlichkeit Sicherheit im Gesundheitswesen, Traisengasse 5, A-1200 WIEN, Website: https://www.basg.gv.at/. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die 5. Wie ist Vaxzevria aufzubewahren? Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.
Welche Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen gelten?
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal, bevor Sie Vaxzevria erhalten: wenn Sie jemals eine schwere allergische Reaktion nach einer anderen Impfstoffinjektion oder nach der Anwendung von Vaxzevria in der Vergangenheit hatten; wenn Sie schon einmal nach irgendeiner Injektion mittels einer Nadel in Ohnmacht gefallen sind; wenn Sie eine schwere Infektion mit hohem Fieber (über 38°C) Sie können jedoch geimpft werden, wenn Sie leichtes Fieber oder eine Infektion der oberen Atemwege, wieeine Erkältung, haben; wenn Sie ein Problem mit Blutungen oder Blutergüssen habe…
Welche Wechselwirkungen sind bei Corona Impfstoff: COVID-19 IMPFSTOFF von AstraZeneca – (26.5.2021) möglich?
Sehr seltene Blutgerinnsel, häufig an ungewöhnlichen Stellen (z. B. Hirn, Darm, Leber, Milz), wurden gleichzeitig mit einem niedrigen Blutplättchenspiegel, in einigen Fällen zusammen mit Blutungen, nach der Impfung mit Vaxzevria beobachtet. Dazu gehörten einige schwere Fälle mit Blutgerinnseln an unterschiedlichen oder ungewöhnlichen Stellen und übermäßiger Gerinnung oder Blutungen im gesamten Körper. Die meisten dieser Fälle traten innerhalb der ersten drei Wochen nach der Impfung auf und traten meist bei Frauen unter 60 Jahren auf. Einige Fälle hatten einen tödlichen Ausgang. …
Was mache ich bei einer Überdosierung von Corona Impfstoff: COVID-19 IMPFSTOFF von AstraZeneca – (26.5.2021)?
Suchen Sie sofort einen Arzt auf, wenn bei Ihnen innerhalb von drei Wochen nach der Impfung eines der folgenden Symptome auftritt: Sie starke oder anhaltende Kopfschmerzen haben oder verschwommenes Sehen, Verwirrtheit oder Krampfanfälle (Anfälle) bei Ihnen auftreten; Sie Kurzatmigkeit, Brustschmerzen, Beinschwellungen, Beinschmerzen oder anhaltende Bauchschmerzen bekommen; Sie ungewöhnliche Blutergüsse auf der Haut oder punktförmige runde Flecken außerhalb der Impfstelle
Darf man Corona Impfstoff: COVID-19 IMPFSTOFF von AstraZeneca – (26.5.2021) in Schwangerschaft und Stillzeit verwenden?
Schwangerschaft und Stillzeit Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Impfstoffes Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal um Rat. Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen Einige der in Abschnitt 4 (Welche Nebenwirkungen sind möglich?) aufgeführten Nebenwirkungen von Vaxzevria können möglicherweise vorübergehend Ihre Verkehrstüchtigkeit und Ihre Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen beeinflussen. …
Wie bewahre ich Corona Impfstoff: COVID-19 IMPFSTOFF von AstraZeneca – (26.5.2021) richtig auf (Haltbarkeit)?
Ihr Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal ist für die Lagerung dieses Impfstoffes und die korrekte Entsorgung von nicht angewendetem Produkt verantwortlich. Die folgenden Hinweise zur Lagerung, Haltbarkeit, Anwendung und Handhabung sowie zur Entsorgung sind für das medizinische Fachpersonal bestimmt. Sie dürfen diesen Impfstoff nach dem auf dem Etikett nach EXP (verwendbar bis) angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.
Was sollte ich über Corona Impfstoff: COVID-19 IMPFSTOFF von AstraZeneca – (26.5.2021) noch wissen?
wenn Sie jemals eine schwere allergische Reaktion nach einer anderen Impfstoffinjektion oder nach der Anwendung von Vaxzevria in der Vergangenheit hatten; wenn Sie schon einmal nach irgendeiner Injektion mittels einer Nadel in Ohnmacht gefallen sind; wenn Sie eine schwere Infektion mit hohem Fieber (über 38°C) Sie können jedoch geimpft werden, wenn Sie leichtes Fieber oder eine Infektion der oberen Atemwege, wieeine Erkältung, haben; wenn Sie ein Problem mit Blutungen oder Blutergüssen haben oder wenn Sie ein Antikoagulans (Blutverdünner zur Vermeidung von Blutgerinnseln) einnehmen; wenn Ihr Immunsystem nicht richtig funktioniert (Immunschwäc…
FAQ zu Corona Impfstoff: COVID-19 IMPFSTOFF von Pfizer-Biontech – (28.05.2021):
Wofür wird Corona Impfstoff: COVID-19 IMPFSTOFF von Pfizer-Biontech – (28.05.2021) angewendet?
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies ermöglicht eine schnelle Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Sie können dabei helfen, indem Sie jede auftretende Nebenwirkung melden. Hinweise zur Meldung von Nebenwirkungen, siehe Ende Abschnitt 4. Was ist Comirnaty und wofür wird es angewendet? Was sollten Sie beachten, bevor Sie Comirnaty erhalten? Wie wird Comirnaty angewendet? Welche Nebenwirkungen sind möglich? Wie ist Comirnaty aufzubewahren? Inhalt der Packung und weitere Informationen
Wie ist die Dosierung von Corona Impfstoff: COVID-19 IMPFSTOFF von Pfizer-Biontech – (28.05.2021)?
Comirnaty enthält Kalium und Natrium Dieser Impfstoff enthält Kalium, jedoch weniger als 1 mmol (39 mg) Kalium pro Dosis, d. h. es ist nahezu „kaliumfrei“. Dieser Impfstoff enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Dosis, d. h. es ist nahezu „natriumfrei“. 3. Wie wird Comirnaty angewendet? Nach Verdünnung wird Comirnaty als Injektion von 0,3 ml in einen Muskel Ihres Oberarms verabreicht.
Wie nehme ich Corona Impfstoff: COVID-19 IMPFSTOFF von Pfizer-Biontech – (28.05.2021) richtig ein bzw. wende es an?
Anwendung von Comirnaty zusammen mit anderen Arzneimitteln Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel anzuwenden, oder kürzlich eine andere Impfung erhalten haben. Schwangerschaft und Stillzeit Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor dem Erhalt dieses Impfstoffes Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Welche Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen gelten?
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal, bevor Sie den Impfstoff erhalten, wenn: Sie jemals eine schwere allergische Reaktion oder Atemprobleme nach einer anderen Impfstoffinjektion hatten oder nachdem Sie in der Vergangenheit Comirnaty erhalten hatten Sie jemals nach einer Injektion in Ohnmacht gefallen sind Sie eine schwere Krankheit oder Infektion mit hohem Fieber Sie können jedoch geimpft werden, wenn Sie leichtes Fieber oder eine Infektion der oberen Atemwege wie eine Erkältung haben. …
Darf man Corona Impfstoff: COVID-19 IMPFSTOFF von Pfizer-Biontech – (28.05.2021) in Schwangerschaft und Stillzeit verwenden?
Schwangerschaft und Stillzeit Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor dem Erhalt dieses Impfstoffes Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen Einige der im Abschnitt 4 (Mögliche Nebenwirkungen) genannten Wirkungen der Impfung können vorübergehend Ihre Verkehrstüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigen. Warten Sie, bis diese Wirkungen abgeklungen sind, bevor Sie Auto fahren oder Maschinen bedienen.
Wie bewahre ich Corona Impfstoff: COVID-19 IMPFSTOFF von Pfizer-Biontech – (28.05.2021) richtig auf (Haltbarkeit)?
Im Gefrierschrank bei -90 °C bis -60 °C lagern. Innerhalt der 6 Monate Haltbarkeitsdauer können ungeöffnete Durchstechflaschen bei -25 °C bis -15 °C für insgesamt 2 Wochen gelagert und transportiert werden und sie können danach wieder bei -90 ºC bis -60 ºC aufbewahrt werden. In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen.
Was sollte ich über Corona Impfstoff: COVID-19 IMPFSTOFF von Pfizer-Biontech – (28.05.2021) noch wissen?
Sie jemals eine schwere allergische Reaktion oder Atemprobleme nach einer anderen Impfstoffinjektion hatten oder nachdem Sie in der Vergangenheit Comirnaty erhalten hatten Sie jemals nach einer Injektion in Ohnmacht gefallen sind Sie eine schwere Krankheit oder Infektion mit hohem Fieber Sie können jedoch geimpft werden, wenn Sie leichtes Fieber oder eine Infektion der oberen Atemwege wie eine Erkältung haben. …
Was sollte ich über Corona Impfstoff: COVID-19 IMPFSTOFF von Pfizer-Biontech – (28.05.2021) noch wissen?
Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen Einige der im Abschnitt 4 (Mögliche Nebenwirkungen) genannten Wirkungen der Impfung können vorübergehend Ihre Verkehrstüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigen. Warten Sie, bis diese Wirkungen abgeklungen sind, bevor Sie Auto fahren oder Maschinen bedienen.
Was sollte ich über Corona Impfstoff: COVID-19 IMPFSTOFF von Pfizer-Biontech – (28.05.2021) noch wissen?
Durchstechflaschen-Trays mit geschlossenem Deckel und 195 Durchstechflaschen, die gefroren aus der Ultratiefkühlung (< -60 °C) entnommen wurden, können bis zu 5 Minuten bei Temperaturen bis zu 25 °C Durchstechflaschen-Trays mit geöffnetem Deckel, oder Durchstechflaschen-Trays mit weniger als 195 Durchstechflaschen, die gefroren aus der Tiefkühllagerung (< -60 °C) entnommen wurden, können bis zu 3 Minuten bei Temperaturen bis zu 25 °C Nachdem die Durchstechflaschen-Trays nach der Exposition bei Temperaturen von bis zu 25 °C wieder in die Tiefkühllagerung gebracht wurden, müssen sie mindestens 2 Stunden in der Tiefkühllagerung verbleiben,…
Was sollte ich über Corona Impfstoff: COVID-19 IMPFSTOFF von Pfizer-Biontech – (28.05.2021) noch wissen?
Durchstechflaschen-Trays mit geschlossenem Deckel und 195 Durchstechflaschen, die aus gefrorener Lagerung (-25 °C bis -15 °C) entnommen wurden, können bis zu 3 Minuten bei Temperaturen bis zu 25 °C Durchstechflaschen-Trays mit geöffnetem Deckel, oder Durchstechflaschen-Trays mit weniger als 195 Durchstechflaschen, die aus gefrorener Lagerung (-25 °C bis -15 °C) entnommen wurden, können bis zu 1 Minute bei Temperaturen bis zu 25 °C
FAQ zu Corona Impfstoff: COVID-19 IMPFSTOFF von Moderna – Beipackzettel (7.6.2021):
Wofür wird Corona Impfstoff: COVID-19 IMPFSTOFF von Moderna – (7.6.2021) angewendet?
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies ermöglicht eine schnelle Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Sie können dabei helfen, indem Sie jede auftretende Nebenwirkung melden. Hinweise zur Meldung von Nebenwirkungen, siehe Ende Abschnitt 4. Was ist COVID-19 Vaccine Moderna und wofür wird er angewendet? Was sollten Sie vor der Anwendung von COVID-19 Vaccine Moderna beachten? Wie ist COVID-19 Vaccine Moderna anzuwenden? Welche Nebenwirkungen sind möglich? Wie ist COVID-19 Vaccine Moderna aufzubewahren? Inhalt der Packung und weitere Informationen
Wie ist die Dosierung von Corona Impfstoff: COVID-19 IMPFSTOFF von Moderna – (7.6.2021)?
COVID-19 Vaccine Moderna enthält Natrium Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Dosis, d. h. er ist nahezu„natriumfrei“. 3. Wie ist COVID-19 Vaccine Moderna anzuwenden? COVID-19 Vaccine Moderna wird Ihnen in zwei Injektionen zu je 0,5 ml verabreicht. Es wird empfohlen, zum Abschluss der Impfung die zweite Dosis des gleichen Impfstoffs 28 Tage nach der ersten Dosis zu verabreichen.
Wie nehme ich Corona Impfstoff: COVID-19 IMPFSTOFF von Moderna – (7.6.2021) richtig ein bzw. wende es an?
Anwendung von COVID-19 Vaccine Moderna zusammen mit anderen Arzneimitteln Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel anzuwenden. COVID-19 Vaccine Moderna kann die Wirkungsweise anderer Arzneimittel beeinflussen, und andere Arzneimittel können die Wirkungsweise von COVID-19 Vaccine Moderna beeinflussen.
Wer darf Corona Impfstoff: COVID-19 IMPFSTOFF von Moderna – (7.6.2021) nicht anwenden (Gegenanzeigen)?
Schwere allergische Reaktionen mit Atembeschwerden (Anaphylaxie) Reaktion in Form einer durch das Immunsystem ausgelösten verstärkten Empfindlichkeit oder Unverträglichkeit(Überempfindlichkeit) Sicherheit im Gesundheitswesen, Traisengasse 5, A-1200 WIEN, Website: https://www.basg.gv.at/. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die
Welche Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen gelten?
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal, bevor Sie COVID-19 Vaccine Moderna erhalten, wenn: bei Ihnen nach einer Impfung mit einem anderen Impfstoff oder nach einer früheren Impfung mit COVID-19 Vaccine Moderna schon einmal eine schwere, lebensbedrohliche allergische Reaktion aufgetreten ist Sie ein geschwächtes Immunsystem haben Sie nach einer Nadelinjektion schon einmal in Ohnmacht gefallen sind Sie eine Blutungsstörung haben Sie hohes Fieber oder eine schwere Infektion haben; wenn Sie jedoch nur leichtes Fieber oder einen Infekt der oberen Atemwege, wie bei…
Was mache ich bei einer Überdosierung von Corona Impfstoff: COVID-19 IMPFSTOFF von Moderna – (7.6.2021)?
Wenn bei Ihnen eines der folgenden Anzeichen oder Symptome einer allergischen Reaktion auftritt, nehmen Sie sofort ärztliche Hilfe in Anspruch: Schwindel oder Benommenheit; Veränderungen Ihres Herzschlags; Kurzatmigkeit; pfeifendes Atemgeräusch; Schwellung von Lippen, Gesicht oder Rachen; Nesselsucht oder Hautausschlag; Übelkeit oder Erbrechen;
Darf man Corona Impfstoff: COVID-19 IMPFSTOFF von Moderna – (7.6.2021) in Schwangerschaft und Stillzeit verwenden?
Schwangerschaft und Stillzeit Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal, bevor Sie geimpft werden. Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen Sie dürfen nach der Impfung kein Fahrzeug führen oder Maschinen bedienen, wenn Sie sich unwohl fühlen. Warten Sie, bis die Wirkungen des Impfstoffs abgeklungen sind, bevor Sie ein Fahrzeug führen oder Maschinen bedienen.
Wie bewahre ich Corona Impfstoff: COVID-19 IMPFSTOFF von Moderna – (7.6.2021) richtig auf (Haltbarkeit)?
Informationen zur Aufbewahrung, zur Haltbarkeit und zur Anwendung und Handhabung sind im Abschnitt am Ende der Packungsbeilage, der für medizinisches Fachpersonal bestimmt ist, beschrieben. 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen Was COVID-19 Vaccine Moderna enthält Dies ist eine Mehrdosen-Durchstechflasche, die 10 Dosen zu je 0,5 ml enthält. Eine Dosis (0,5 ml) enthält 100 Mikrogramm Boten-RNA (mRNA) (in SM-102-Lipid- Nanopartikel eingebettet). Einzelsträngige 5’-gekappte Boten-RNA- (mRNA), die mit Hilfe einer zellfreien
Was sollte ich über Corona Impfstoff: COVID-19 IMPFSTOFF von Moderna – (7.6.2021) noch wissen?
Was ist COVID-19 Vaccine Moderna und wofür wird er angewendet? Was sollten Sie vor der Anwendung von COVID-19 Vaccine Moderna beachten? Wie ist COVID-19 Vaccine Moderna anzuwenden? Welche Nebenwirkungen sind möglich? Wie ist COVID-19 Vaccine Moderna aufzubewahren? Inhalt der Packung und weitere Informationen
Was sollte ich über Corona Impfstoff: COVID-19 IMPFSTOFF von Moderna – (7.6.2021) noch wissen?
1. Was ist COVID-19 Vaccine Moderna und wofür wird er angewendet? COVID-19 Vaccine Moderna ist ein Impfstoff, der zur Vermeidung von COVID-19, die durch SARS-CoV-2 ausgelöst wird, angewendet wird. Er wird Erwachsenen ab 18 Jahren verabreicht. Der Wirkstoff in COVID-19 Vaccine Moderna ist mRNA, die den Code für das Spike-Protein von SARS-CoV-2 enthält. Die mRNA ist in Lipid-Nanopartikel eingebettet.
FAQ zu PIMS Syndrom (Paediatric inflammatory multisystem syndrome):
Wofür wird PIMS Syndrom (Paediatric inflammatory multisystem syndrome) angewendet?
Das PIMS Syndrom ist ein neuartiges Krankheitsbild, das in Verbindung mit der Infektion durch SARS-CoV-2 seit der COVID-19-Pandemie 2020 bei Kindern und Jugendlichen auftritt. International wird auch die Abkürzung MIS-C (Multisystem Inflammatory Syndrome in Children) verwendet. Das PIMS Syndrom hat Ähnlichkeit mit dem Kawasaki-Syndrom, zeigt aber einen schwereren Verlauf. Ein direkter Zusammenhang mit Covid-19 konnte bis jetzt noch nicht nachgewiesen werden. Der zeitliche Zusammenhang ist jedoch auffällig. …
Wie ist die Dosierung von PIMS Syndrom (Paediatric inflammatory multisystem syndrome)?
Alle der 1075 untersuchten Kindern, wurden im Krankenhaus behandelt. Die Hälfte der Kinder musste auf eine Intensivstation betreut werden. In den USA sind bereits 24 Kinder an PIMS gestorben. Symptome Fieber Magen-Darm-Probleme wie Durchfall, Erbrechen und Bauchschmerzen Hautausschlag an Händen, Füßen oder im Mund sowie beidseitige, nicht eitrige Bindehautentzündung Hypotonie oder Schock Merkmale einer Funktionsstörung des Herzmuskels, Entzündung des Herzbeutels oder der Herzklappen Blutgerinnungsstörungen
Welche Nebenwirkungen können bei PIMS Syndrom (Paediatric inflammatory multisystem syndrome) auftreten?
Zudem weisen die Patienten im Blutbild häufig hohe Entzündungswerte auf, wurden positiv auf Covid-19 getestet oder hatten einen positiven Antigen-Test. Kinder und Jugendliche bis 19 Jahre mit Fieber (>48h) und mindestens 2 der folgenden Kriterien Exanthem, beidseitige nicht purulente Konjunktivitis oder Entzündungsreaktionen an Haut-/Schleimhaut Arterielle Hypotension oder Schock Myokardiale Dysfunktion, Perikarditis, Valvulitis oder Koronarpathologien (einschließlich echokardiographischer Zeichen oder erhöhtes Troponin/NT-proBNP), Vorliegen einer Koagulopathie (PT, PTT, d-Dimere Erhöhung). …
Was mache ich bei einer Überdosierung von PIMS Syndrom (Paediatric inflammatory multisystem syndrome)?
Laut einer Studie des JAMA Fachmagazins hatten nur 265 von 1075 untersuchten Kindern mit einer Covid-19 Infektion die typischen Corona Beschwerden. Die Mehrheit der Kinder hatten einen asymptomatischen Verlauf und waren ca. 8 Jahre alt. Man geht davon aus, dass derzeit ein Kind von 1000 Kindern betroffen ist. Die Symptome treten meisten Wochen nach der Covid-19 Infektion auf und äußern sich mit starken Entzündungsreaktionen, die meist einen Krankenhausaufenthalt notwendig machen. Alle der 1075 untersuchten Kindern, wurden im Krankenhaus behandelt. Die Hälfte der Kinder musste auf eine Intensivstation betreut werden. …
Was sollte ich über PIMS Syndrom (Paediatric inflammatory multisystem syndrome) noch wissen?
Das PIMS Syndrom ist ein neuartiges Krankheitsbild, das in Verbindung mit der Infektion durch SARS-CoV-2 seit der COVID-19-Pandemie 2020 bei Kindern und Jugendlichen auftritt. International wird auch die Abkürzung MIS-C (Multisystem Inflammatory Syndrome in Children) verwendet. Das PIMS Syndrom hat Ähnlichkeit mit dem Kawasaki-Syndrom, zeigt aber einen schwereren Verlauf. Ein direkter Zusammenhang mit Covid-19 konnte bis jetzt noch nicht nachgewiesen werden. Der zeitliche Zusammenhang ist jedoch auffällig.
Was sollte ich über PIMS Syndrom (Paediatric inflammatory multisystem syndrome) noch wissen?
Laut einer Studie des JAMA Fachmagazins hatten nur 265 von 1075 untersuchten Kindern mit einer Covid-19 Infektion die typischen Corona Beschwerden. Die Mehrheit der Kinder hatten einen asymptomatischen Verlauf und waren ca. 8 Jahre alt. Man geht davon aus, dass derzeit ein Kind von 1000 Kindern betroffen ist. Die Symptome treten meisten Wochen nach der Covid-19 Infektion auf und äußern sich mit starken Entzündungsreaktionen, die meist einen Krankenhausaufenthalt notwendig machen.
Was sollte ich über PIMS Syndrom (Paediatric inflammatory multisystem syndrome) noch wissen?
Fieber Magen-Darm-Probleme wie Durchfall, Erbrechen und Bauchschmerzen Hautausschlag an Händen, Füßen oder im Mund sowie beidseitige, nicht eitrige Bindehautentzündung Hypotonie oder Schock Merkmale einer Funktionsstörung des Herzmuskels, Entzündung des Herzbeutels oder der Herzklappen Blutgerinnungsstörungen
Was sollte ich über PIMS Syndrom (Paediatric inflammatory multisystem syndrome) noch wissen?
Exanthem, beidseitige nicht purulente Konjunktivitis oder Entzündungsreaktionen an Haut-/Schleimhaut Arterielle Hypotension oder Schock Myokardiale Dysfunktion, Perikarditis, Valvulitis oder Koronarpathologien (einschließlich echokardiographischer Zeichen oder erhöhtes Troponin/NT-proBNP), Vorliegen einer Koagulopathie (PT, PTT, d-Dimere Erhöhung). Akute gastrointestinale Probleme (Durchfall, Erbrechen, Bauchschmerzen, Appendizitis-Verdacht) Hämatologische Auffälligkeiten
FAQ zu Kawasaki Syndrom:
Wofür wird Kawasaki Syndrom angewendet?
In Deutschland erkranken pro Jahr etwa 9 von 100.000 Kindern unter fünf Jahren, während die Inzidenz für ein Kawasaki-Syndrom in Japan in derselben Altersstufe bei etwa 185 von 100.000 liegt. 75 Prozent aller Patienten sind jünger als fünf Jahre, sehr häufig erkranken Kinder im zweiten Lebensjahr. Jungen sind von der Krankheit etwa eineinhalb mal so oft betroffen wie Mädchen. Auf der nördlichen Hemisphäre gibt es im Winter und im Frühjahr mehr Erkrankungen als im Sommer und im Herbst; in tropischen Regionen dagegen gibt es keine Saisonalität. …
Wie ist die Dosierung von Kawasaki Syndrom?
Immunglobuline: 2 g/kg Körpergewicht in zwölf Stunden als Infusion, nach einer sehr frühen Gabe und unbefriedigendem Ansprechen eventuell ein weiteres Mal. Acetylsalicylsäure (ASS) bis zum Abklingen der akuten Entzündung hochdosiert (30 bis 100 mg/kgKG/Tag) für 14 Tage. Die Dosis wird kontrovers diskutiert. Ob kortisonähnliche Medikamente bei „Therapieversagern“ hilfreich sind, ist noch Gegenstand der Forschung, sie zeigen wohl zumindest einen additiven Effekt. Eine Kortisonpulsbehandlung war nicht besser als Placebo. …
Welche Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen gelten?
Das Kawasaki-Syndrom ist eine akute, fieberhafte, systemische Erkrankung, die durch Entzündungen der kleinen und mittleren Arterien gekennzeichnet ist. Zusätzlich ist eine systemische Entzündung in vielen Organen vorhanden. Die Ursache ist unbekannt. Das Kawasaki-Syndrom betrifft vor allem Kleinkinder. Benannt ist die Erkrankung nach dem japanischen Kinderarzt Tomisaku Kawasaki. In Deutschland erkranken pro Jahr etwa 9 von 100.000 Kindern unter fünf Jahren, während die Inzidenz für ein Kawasaki-Syndrom in Japan in derselben Altersstufe bei etwa 185 von 100.000 liegt. …
Was mache ich bei einer Überdosierung von Kawasaki Syndrom?
Seit April 2020 wird in den USA und einigen europäischen Ländern ein neuartiges Syndrom beobachtet, das dem Kawasaki-Syndrom ähnelt und das den Namen MIS-C (multisystem inflammatory syndrome in children) bzw PIMS Syndrom erhalten hat. MIS-C steht in einem Zusammenhang mit Infektionen durch den SARS-CoV-2-Erreger. Bis Mitte Mai 2020 wurden alleine im Staat New York 103 Kinder mit Symptomen behandelt, die dem Kawasaki-Syndrom ähneln. Von diesen Kindern wurden 60 % positiv auf die vom Erreger verursachte COVID-19-Krankheit getestet, bei den restlichen 40 % waren Antikörper gegen SARS-CoV-2 nachweisbar. …
Was sollte ich über Kawasaki Syndrom noch wissen?
Das Kawasaki-Syndrom ist eine akute, fieberhafte, systemische Erkrankung, die durch Entzündungen der kleinen und mittleren Arterien gekennzeichnet ist. Zusätzlich ist eine systemische Entzündung in vielen Organen vorhanden. Die Ursache ist unbekannt. Das Kawasaki-Syndrom betrifft vor allem Kleinkinder. Benannt ist die Erkrankung nach dem japanischen Kinderarzt Tomisaku Kawasaki.
Was sollte ich über Kawasaki Syndrom noch wissen?
In Deutschland erkranken pro Jahr etwa 9 von 100.000 Kindern unter fünf Jahren, während die Inzidenz für ein Kawasaki-Syndrom in Japan in derselben Altersstufe bei etwa 185 von 100.000 liegt. 75 Prozent aller Patienten sind jünger als fünf Jahre, sehr häufig erkranken Kinder im zweiten Lebensjahr. Jungen sind von der Krankheit etwa eineinhalb mal so oft betroffen wie Mädchen. Auf der nördlichen Hemisphäre gibt es im Winter und im Frühjahr mehr Erkrankungen als im Sommer und im Herbst; in tropischen Regionen dagegen gibt es keine Saisonalität.
Was sollte ich über Kawasaki Syndrom noch wissen?
Die akute fieberhafte Periode: Sie dauert bis zu zehn Tage. Das Fieber beginnt meist abrupt, und es entwickeln sich im Verlauf von drei bis vier Tagen die typischen Symptome, die dann zur Diagnose des Kawasaki-Syndroms führen können (siehe unten bei diagnostische Kriterien). Die subakute Phase: Sie hat eine Dauer von zwei bis vier Wochen. Typisch ist eine Schuppung an Händen und Füßen. Die Phase der Rekonvaleszenz: Sie kann Monate dauern mit gelegentlich bestehender Müdigkeit und Leistungsschwäche.
Was sollte ich über Kawasaki Syndrom noch wissen?
Zu 100 % Fieber Länger als 5 Tage, antibiotikaresistent, lässt sich durch Antipyretika senken, mit wiederkehrenden Spitzen über 40 °C, ohne Therapie etwa 10 Tage anhaltend. Zu 90 % Symptome der Mundhöhle, Lippen Trockene, oft geschwollene, hochrote, rissige Lippen, Erdbeerzunge (Lackzunge), intensive Rötung der Mundschleim- und Rachenhaut, so lange wie das Fieber anhält. Zu 85 % Konjunktivitis (Bindehautentzündung) Meist beidseitige Bindehautrötung, nicht eitrig, schmerzlos, beginnt kurz nach dem Fieber, dauert etwa 7 Tage. …
Was sollte ich über Kawasaki Syndrom noch wissen?
Therapie Die Krankheit wird gemeinhin stationär behandelt. Die Therapie hat eine Reduktion der Entzündung und die Vermeidung von Aneurysmen der Herzkranzgefäße zum Ziel, welche meistens in der zweiten bis dritten Woche entstehen. Es konnte gezeigt werden, dass durch eine Therapie das Auftreten von Herzkranzgefäßveränderungen von 25 % auf 2 bis 4 % gesenkt werden konnte. Deshalb ist ein Therapiebeginn vor dem zehnten Tag entscheidend für einen günstigen Verlauf. Die initiale Therapie ist:
Was sollte ich über Kawasaki Syndrom noch wissen?
Immunglobuline: 2 g/kg Körpergewicht in zwölf Stunden als Infusion, nach einer sehr frühen Gabe und unbefriedigendem Ansprechen eventuell ein weiteres Mal. Acetylsalicylsäure (ASS) bis zum Abklingen der akuten Entzündung hochdosiert (30 bis 100 mg/kgKG/Tag) für 14 Tage. Die Dosis wird kontrovers diskutiert. Ob kortisonähnliche Medikamente bei „Therapieversagern“ hilfreich sind, ist noch Gegenstand der Forschung, sie zeigen wohl zumindest einen additiven Effekt. Eine Kortisonpulsbehandlung war nicht besser als Placebo.
FAQ zu Varilrix – Varizellen-Lebendvirus-Impfstoff:
Wofür wird Varilrix – Varizellen-Lebendvirus-Impfstoff angewendet?
Was ist Varilrix und wofür wird es angewendet? Was sollten Sie vor der Anwendung von Varilrix beachten? Wie ist Varilrix anzuwenden? Welche Nebenwirkungen sind möglich? Wie ist Varilrix aufzubewahren? Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST VARILRIX UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Varilrix ist ein Impfstoff, der zur aktiven Immunisierung (Abwehr von Krankheitserregern) von gesunden Kleinkindern (ab 9 Monaten), Kindern, Jugendlichen und Erwachsenen gegen eine Windpocken-Infektion (Varizellen - Infektion) angewendet wird. …
Wie ist die Dosierung von Varilrix – Varizellen-Lebendvirus-Impfstoff?
Wenn eine größere Menge von Varilrix angewendet wurde, als man sollte Es wurde über Fälle unbeabsichtigter Verabreichung von mehr als der empfohlenen Dosis Varilrix berichtet. Von diesen Fällen wurden folgende Nebenwirkungen berichtet: Lethargie und Krämpfe. Bei den anderen berichteten Überdosierungen kam es zu keinen damit verbundenen Nebenwirkungen. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, wenden Sie Sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
Wie nehme ich Varilrix – Varizellen-Lebendvirus-Impfstoff richtig ein bzw. wende es an?
Anwendung von Varilrix zusammen mit anderen Arzneimitteln oder Impfstoffen Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie bzw. Ihr Kind andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt, oder wenn Sie bzw. Ihr Kind vor kurzem mit einem anderen Impfstoff geimpft worden sind. Die Anwendung von Salizylaten (z.B. Aspirin) sollte während einer Periode von 6 Wochen nach einer Windpocken-Impfung vermieden werden.
Wer darf Varilrix – Varizellen-Lebendvirus-Impfstoff nicht anwenden (Gegenanzeigen)?
wenn die zu impfende Person (Sie oder Ihr Kind) allergisch auf einen Bestandteil oder einen der in Abschnitt genannten sonstigen Bestandteile dieses Impfstoffes ist. wenn die zu impfende Person unter einer schweren Erkrankung, die das Abwehrsystem schwächt (so wie Störungen des Blutbildes mit einer Gesamtlymphozytenzahl unter 1200 pro mm3, Krebs oder Infektionen) leidet (siehe Abschnitt „Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen“) wenn die zu impfende Person eine immunsuppressive Therapie (Medikamente zur Unterdrückung der körpereigenen Abwehr) erhalten hat oder weiterhin erhält (einschließlich Gaben hoher Kortisondosen). …
Welche Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen gelten?
Warnhinweise und Vorsichtmaßnahmen Sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie bzw. Ihr Kind mit Varilrix geimpft werden/wird. Ihr Arzt sollte vor der Verabreichung von Varilrix informiert werden, wenn Sie oder Ihr Kind eine Infektion mit hohem Fieber In diesen Fällen kann es notwendig sein, die Impfung zu verschieben, bis Sie oder Ihr Kind wieder gesund sind.
Welche Nebenwirkungen können bei Varilrix – Varizellen-Lebendvirus-Impfstoff auftreten?
Sehr selten: betrifft weniger als 1 Behandelten von 10.000 Klinische Daten Gesunde Personen und Kontaktpersonen Hautausschlag Schwellung an der Injektionsstelle, Fieber (Temperatur gemessen im Mund oder unter der Achsel ³ 37,5 °C oder Temperatur gemessen im After ³ 38,0 °C) (sehr häufig in Studien, die an Jugendlichen und Erwachsenen durchgeführt wurden)
Darf man Varilrix – Varizellen-Lebendvirus-Impfstoff in Schwangerschaft und Stillzeit verwenden?
Schwangerschaft und Stillzeit Varilrix darf bei schwangeren Frauen nicht verabreicht werden. Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein, oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker um Rat, bevor der Impfstoff verabreicht wird. Darüber hinaus ist es wichtig, dass Sie innerhalb eines Monats nach der Impfung nicht schwanger werden. Während dieser Zeit sollten Sie eine wirksame Verhütungsmethode anwenden, um eine Schwangerschaft zu verhindern.
Wie bewahre ich Varilrix – Varizellen-Lebendvirus-Impfstoff richtig auf (Haltbarkeit)?
Das Lösungsmittel kann im Kühlschrank oder bei Raumtemperatur (bis 25 °C) gelagert werden. Es konnte nachgewiesen werden, dass der zubereitete Impfstoff ausreichend stabil ist, um bis zu 90 Minuten bei Raumtemperatur (25 °C) bzw. bis zu 8 Stunden im Kühlschrank (2 °C bis 8 °C) gelagert werden kann. Wird der Impfstoff nicht innerhalb dieser Zeit verbraucht, muss er verworfen werden.
Was sollte ich über Varilrix – Varizellen-Lebendvirus-Impfstoff noch wissen?
1. WAS IST VARILRIX UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Varilrix ist ein Impfstoff, der zur aktiven Immunisierung (Abwehr von Krankheitserregern) von gesunden Kleinkindern (ab 9 Monaten), Kindern, Jugendlichen und Erwachsenen gegen eine Windpocken-Infektion (Varizellen - Infektion) angewendet wird. Der Impfstoff führt im Körper zur Entwicklung eines eigenen Schutzmechanismus (Antikörper) gegen diese Viren.
Was sollte ich über Varilrix – Varizellen-Lebendvirus-Impfstoff noch wissen?
Eine Varizellen-Infektion (Windpocken-Infektion) ist eine ansteckende Erkrankung, die durch ein Virus namens Varicella zoster hervorgerufen wird. Dieses wird bei engerem Kontakt oder über „Tröpfchen“ von infizierten Personen übertragen. Üblicherweise erkranken Kinder unter einem Alter von 10 Jahren; der Verlauf ist in diesem Fall meist milder Natur. Die Erkrankung löst Hautreaktionen in Form von roten Pusteln am Kopf und am Gesicht aus; die Pusteln können sich über den ganzen Körper ausbreiten. Windpocken können bei Erwachsenen, schwangeren Frauen und Personen mit einem geschwächten Immunsystem einen schwerwiegenderen Verlauf auslösen.
FAQ zu Havrix – Hepatitis A-Impfstoff Junior 720 El.U:
Wofür wird Havrix – Hepatitis A-Impfstoff Junior 720 El.U angewendet?
Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Havrix 720 ist erforderlich wenn Sie / Ihr Kind an einer Blutgerinnungsstörung leiden / leidet oder leicht Blutergüsse bekommen / wenn Sie / Ihr Kind Allergien haben / Gegebenenfalls wird Ihr Arzt den richtigen Zeitpunkt und das richtige Impfschema für Sie / Ihr Kind bestimmen.
Wie ist die Dosierung von Havrix – Hepatitis A-Impfstoff Junior 720 El.U?
Dieses Arzneimittel enthält Kalium, jedoch weniger als 1 mmol (39 mg) Kalium pro Dosis, d.h. es ist nahezu „kaliumfrei“. Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Dosis, d.h. es ist nahezu “natriumfrei”. WIE IST HAVRIX 720 ANZUWENDEN? Havrix 720 wird bei Kindern und Jugendlichen zwischen dem 1. und 16. Lebensjahr angewendet, um eine Hepatitis-A-Infektion zu verhindern.
Wie nehme ich Havrix – Hepatitis A-Impfstoff Junior 720 El.U richtig ein bzw. wende es an?
Anwendung von Havrix 720 zusammen mit anderen Arzneimitteln oder Impfstoffen Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie oder Ihr Kind andere Arzneimittel einnehmen / anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen / angewendet haben / hat oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt, oder wenn Sie oder Ihr Kind vor kurzem mit einem anderen Impfstoff geimpft worden sind / ist. Ein zeitlicher Abstand zu anderen Impfungen (auch abgeschwächte Lebendimpfstoffe) ist nicht erforderlich.
Wer darf Havrix – Hepatitis A-Impfstoff Junior 720 El.U nicht anwenden (Gegenanzeigen)?
wenn Sie / Ihr Kind an einer Blutgerinnungsstörung leiden / leidet oder leicht Blutergüsse bekommen / wenn Sie / Ihr Kind Allergien haben / Gegebenenfalls wird Ihr Arzt den richtigen Zeitpunkt und das richtige Impfschema für Sie / Ihr Kind bestimmen. Ein Verlust des Bewusstseins (mit Sturz) kann als Reaktion auf die Injektion mit einer Nadel während oder bereits vor der Verabreichung auftreten. Teilen Sie Ihrem Arzt mit, wenn Sie / Ihr Kind bereits eine ähnlich Erfahrung bei anderen Impfungen gemacht haben / hat.
Welche Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen gelten?
Warnhinweise und Vorsichtmaßnahmen Bitte sprechen mit Ihrem Arzt oder Apotheker bevor Sie Havrix 720 verabreicht bekommen. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Havrix 720 ist erforderlich wenn Sie / Ihr Kind an einer Blutgerinnungsstörung leiden / leidet oder leicht Blutergüsse bekommen / wenn Sie / Ihr Kind Allergien haben /
Welche Nebenwirkungen können bei Havrix – Hepatitis A-Impfstoff Junior 720 El.U auftreten?
Sehr selten: betrifft weniger als 1 Behandelten von 10.000 Klinische Daten Infektionen und parasitäre Erkrankungen Gelegentlich: Infektionen der oberen Atemwege, Schnupfen Erkrankungen des Nervensystems Sehr häufig: Kopfschmerzen Häufig: Benommenheit Gelegentlich: Schwindel Selten: Missempfindung (Kribbeln oder Taubheit) in Händen und Füßen
Darf man Havrix – Hepatitis A-Impfstoff Junior 720 El.U in Schwangerschaft und Stillzeit verwenden?
Schwangerschaft und Stillzeit Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Impfstoffes Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Havrix 720 ist erforderlich, wenn Sie schwanger sind oder schwanger werden möchten. Ihr Arzt wird Sie über mögliche Risiken und Nutzen einer Impfung mit Havrix 720 während der Schwangerschaft aufklären.
Wie bewahre ich Havrix – Hepatitis A-Impfstoff Junior 720 El.U richtig auf (Haltbarkeit)?
5. WIE IST HAVRIX 720 AUFZUBEWAHREN? Im Kühlschrank lagern (2 °C – 8 °C). In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen. Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen Havrix 720 nach dem auf dem Umkarton angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.
Was sollte ich über Havrix – Hepatitis A-Impfstoff Junior 720 El.U noch wissen?
Heben Sie die Packungsbeilage Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Dieser Impfstoff wurde Ihnen oder Ihrem Kind persönlich Geben Sie ihn nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. Wenn Sie oder ihr Kind Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben
Was sollte ich über Havrix – Hepatitis A-Impfstoff Junior 720 El.U noch wissen?
WAS IST HAVRIX 720 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Havrix 720 ist ein Impfstoff, der bei Kleinkindern, Kindern und Heranwachsenden ab dem vollendeten 1. Lebensjahr bis zum vollendeten 15. Lebensjahr angewendet wird, um eine Hepatitis-A-Erkrankung zu vermeiden. Der Impfstoff wirkt, indem er die Bildung von Antikörpern gegen diese Erkrankung anregt. Der Impfstoff verhindert keine Infektionen durch andere Viren, z. B. Hepatitis B, C oder E oder sonstige Erreger, die als Ursache von Leberinfektionen bekannt sind.
FAQ zu Corona Impfstoff: COVID-19 IMPFSTOFF von Moderna – Beipackzettel (Februar 2021):
Wofür wird Corona Impfstoff: COVID-19 IMPFSTOFF von Moderna – (Februar 2021) angewendet?
Was ist COVID-19 Vaccine Moderna und wofür wird er angewendet? Was sollten Sie vor der Anwendung von COVID-19 Vaccine Moderna beachten? Wie ist COVID-19 Vaccine Moderna anzuwenden? Welche Nebenwirkungen sind möglich? Wie ist COVID-19 Vaccine Moderna aufzubewahren? Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. Was ist COVID-19 Vaccine Moderna und wofür wird er angewendet? COVID-19 Vaccine Moderna ist ein Impfstoff, der zur Vermeidung von COVID-19, die durch SARS-CoV-2 ausgelöst wird, angewendet wird. Er wird Erwachsenen ab 18 Jahren verabreicht. …
Wie ist die Dosierung von Corona Impfstoff: COVID-19 IMPFSTOFF von Moderna – (Februar 2021)?
COVID-19 Vaccine Moderna enthält Natrium Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Dosis, d. h. es ist nahezu „natriumfrei“. 3. Wie ist COVID-19 Vaccine Moderna anzuwenden? COVID-19 Vaccine Moderna wird Ihnen in zwei Injektionen zu je 0,5 ml verabreicht. Es wird empfohlen, zum Abschluss der Impfung die zweite Dosis des gleichen Impfstoffs 28 Tage nach der ersten Dosis zu verabreichen.
Wie nehme ich Corona Impfstoff: COVID-19 IMPFSTOFF von Moderna – (Februar 2021) richtig ein bzw. wende es an?
Anwendung von COVID-19 Vaccine Moderna zusammen mit anderen Arzneimitteln Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel anzuwenden. COVID-19 Vaccine Moderna kann die Wirkungsweise anderer Arzneimittel beeinflussen, und andere Arzneimittel können die Wirkungsweise von COVID-19 Vaccine Moderna beeinflussen. …
Wer darf Corona Impfstoff: COVID-19 IMPFSTOFF von Moderna – (Februar 2021) nicht anwenden (Gegenanzeigen)?
Schwere allergische Reaktionen (Anaphylaxie) Überempfindlichkeit 5. Wie ist COVID-19 Vaccine Moderna aufzubewahren? Bewahren Sie diesen Impfstoff für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen den Impfstoff nach dem auf dem Etikett nach „EXP“ oder „verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.
Welche Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen gelten?
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal, bevor Sie COVID-19 Vaccine Moderna erhalten, wenn: bei Ihnen nach einer Impfung mit einem anderen Impfstoff oder nach einer früheren Impfung mit COVID-19 Vaccine Moderna schon einmal eine schwere, lebensbedrohliche allergische Reaktion aufgetreten ist Sie ein geschwächtes Immunsystem haben Sie nach einer Nadelinjektion schon einmal in Ohnmacht gefallen sind Sie eine Blutungsstörung haben Sie hohes Fieber oder eine schwere Infektion haben; wenn Sie jedoch nur leichtes Fieber oder einen Infekt der oberen Atemwege, wie bei…
Was mache ich bei einer Überdosierung von Corona Impfstoff: COVID-19 IMPFSTOFF von Moderna – (Februar 2021)?
Wenn bei Ihnen eines der folgenden Anzeichen oder Symptome einer allergischen Reaktion auftritt, nehmen Sie sofort ärztliche Hilfe in Anspruch: Schwindel oder Benommenheit; Veränderungen Ihres Herzschlags; Kurzatmigkeit; pfeifendes Atemgeräusch; Schwellung von Lippen, Gesicht oder Rachen; Nesselsucht oder Hautausschlag; Übelkeit oder Erbrechen;
Darf man Corona Impfstoff: COVID-19 IMPFSTOFF von Moderna – (Februar 2021) in Schwangerschaft und Stillzeit verwenden?
Schwangerschaft und Stillzeit Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal, bevor Sie geimpft werden. Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen Sie dürfen nach der Impfung kein Fahrzeug führen oder Maschinen bedienen, wenn Sie sich unwohl fühlen. Warten Sie, bis die Wirkungen des Impfstoffs abgeklungen sind, bevor Sie ein Fahrzeug führen oder Maschinen bedienen.
Wie bewahre ich Corona Impfstoff: COVID-19 IMPFSTOFF von Moderna – (Februar 2021) richtig auf (Haltbarkeit)?
Informationen zur Aufbewahrung, zur Haltbarkeit und zur Anwendung und Handhabung sind im Abschnitt am Ende der Packungsbeilage, der für medizinisches Fachpersonal bestimmt ist, beschrieben. 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen Was COVID-19 Vaccine Moderna enthält Dies ist eine Mehrdosen-Durchstechflasche, die 10 Dosen zu je 0,5 ml enthält. Eine Dosis (0,5 ml) enthält 100 Mikrogramm Boten-RNA (mRNA) (in SM-102-Lipid- Nanopartikel eingebettet). …
Was sollte ich über Corona Impfstoff: COVID-19 IMPFSTOFF von Moderna – (Februar 2021) noch wissen?
Was ist COVID-19 Vaccine Moderna und wofür wird er angewendet? Was sollten Sie vor der Anwendung von COVID-19 Vaccine Moderna beachten? Wie ist COVID-19 Vaccine Moderna anzuwenden? Welche Nebenwirkungen sind möglich? Wie ist COVID-19 Vaccine Moderna aufzubewahren? Inhalt der Packung und weitere Informationen
Was sollte ich über Corona Impfstoff: COVID-19 IMPFSTOFF von Moderna – (Februar 2021) noch wissen?
1. Was ist COVID-19 Vaccine Moderna und wofür wird er angewendet? COVID-19 Vaccine Moderna ist ein Impfstoff, der zur Vermeidung von COVID-19, die durch SARS-CoV-2 ausgelöst wird, angewendet wird. Er wird Erwachsenen ab 18 Jahren verabreicht. Der Wirkstoff in COVID-19 Vaccine Moderna ist mRNA, die den Code für das Spike-Protein von SARS-CoV-2 enthält. Die mRNA ist in Lipid-Nanopartikel eingebettet.
FAQ zu Corona Impfstoff: COVID-19 IMPFSTOFF von AstraZeneca – Beipackzettel:
Wofür wird Corona Impfstoff: COVID-19 IMPFSTOFF von AstraZeneca – angewendet?
Kinder und Jugendliche COVID-19 Vaccine AstraZeneca wird nicht für Kinder unter 18 Jahren empfohlen. Derzeit liegen nicht genug Informationen zur Anwendung von COVID-19 Vaccine AstraZeneca bei Kindern und Jugendlichen jünger als 18 Jahre vor. Anwendung von COVID-19 Vaccine AstraZeneca zusammen mit anderen Arzneimitteln Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden oder geimpft wurden/werden.
Wie ist die Dosierung von Corona Impfstoff: COVID-19 IMPFSTOFF von AstraZeneca –?
COVID-19 Vaccine AstraZeneca enthält Natrium und Alkohol (Ethanol) Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro 0,5 ml Dosiervolumen, d. h. er ist nahezu „natriumfrei“. Dieses Arzneimittelenthält 2 mg Alkohol (Ethanol) pro 0,5 ml Dosiervolumen. Die geringe Alkoholmenge in diesem Impfstoff hat keine wahrnehmbaren Auswirkungen.
Wie nehme ich Corona Impfstoff: COVID-19 IMPFSTOFF von AstraZeneca – richtig ein bzw. wende es an?
Anwendung von COVID-19 Vaccine AstraZeneca zusammen mit anderen Arzneimitteln Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden oder geimpft wurden/werden. Schwangerschaft und Stillzeit Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Impfstoffes Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal um Rat.
Welche Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen gelten?
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal, bevor Sie COVID-19 Vaccine AstraZeneca erhalten: wenn Sie jemals eine schwere allergische Reaktion nach einer anderen Impfstoffinjektion oder nach der Anwendung von COVID-19 Vaccine AstraZeneca in der Vergangenheit hatten; wenn Sie schon einmal nach irgendeiner Injektion mittels einer Nadel in Ohnmacht gefallen sind; wenn Sie eine schwere Infektion mit hohem Fieber (über 38°C) Sie können jedoch geimpft werden, wenn Sie leichtes Fieber oder eine Infektion der oberen Atemwege,wie eineErkältung, haben; wenn Sie ein Problem…
Welche Nebenwirkungen können bei Corona Impfstoff: COVID-19 IMPFSTOFF von AstraZeneca – auftreten?
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies ermöglicht eine schnelle Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Sie können dabei helfen, indem Sie jede auftretende Nebenwirkung melden. Hinweise zur Meldung von Nebenwirkungen, siehe Ende Abschnitt 4. Was ist COVID-19 Vaccine AstraZeneca und wofür wird es angewendet? Was sollten Sie wissen, bevor Sie COVID-19 Vaccine AstraZeneca erhalten? Wie ist COVID-19 Vaccine AstraZeneca anzuwenden? Welche Nebenwirkungen sind möglich? Wie ist COVID-19 Vaccine AstraZeneca aufzubewahren? Inhalt der Packung und weitere Informationen
Was mache ich bei einer Überdosierung von Corona Impfstoff: COVID-19 IMPFSTOFF von AstraZeneca –?
Wenn bei Ihnen Symptome einer schweren allergischen Reaktion auftreten, nehmen Sie sofort ärztliche Hilfe in Anspruch. Solche Reaktionen können eine Kombination aus den folgenden Symptomen beinhalten: Schwindel oder Benommenheit Veränderungen Ihres Herzschlags Kurzatmigkeit pfeifendes Atemgeräusch Schwellung von Lippen, Gesicht oder Rachen Nesselsucht oder Hautausschlag Übelkeit oder Erbrechen
Darf man Corona Impfstoff: COVID-19 IMPFSTOFF von AstraZeneca – in Schwangerschaft und Stillzeit verwenden?
Schwangerschaft und Stillzeit Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Impfstoffes Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal um Rat. Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen Einige der in Abschnitt 4 (Welche Nebenwirkungen sind möglich?) aufgeführten Nebenwirkungen von COVID-19 Vaccine AstraZeneca können möglicherweise vorübergehend IhreVerkehrstüchtigkeit und Ihre Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen beeinflussen. …
Wie bewahre ich Corona Impfstoff: COVID-19 IMPFSTOFF von AstraZeneca – richtig auf (Haltbarkeit)?
Ihr Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal ist für die Lagerung dieses Impfstoffes und die korrekte Entsorgung von nicht angewendetem Produkt verantwortlich. Die folgenden Hinweise zur Lagerung, Haltbarkeit, Anwendung und Handhabung sowie zur Entsorgung sind für das medizinische Fachpersonal bestimmt. Sie dürfen diesen Impfstoff nach dem auf dem Etikett nach EXP (verwendbar bis) angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.
Was sollte ich über Corona Impfstoff: COVID-19 IMPFSTOFF von AstraZeneca – noch wissen?
Was ist COVID-19 Vaccine AstraZeneca und wofür wird es angewendet? Was sollten Sie wissen, bevor Sie COVID-19 Vaccine AstraZeneca erhalten? Wie ist COVID-19 Vaccine AstraZeneca anzuwenden? Welche Nebenwirkungen sind möglich? Wie ist COVID-19 Vaccine AstraZeneca aufzubewahren? Inhalt der Packung und weitere Informationen
Was sollte ich über Corona Impfstoff: COVID-19 IMPFSTOFF von AstraZeneca – noch wissen?
wenn Sie jemals eine schwere allergische Reaktion nach einer anderen Impfstoffinjektion oder nach der Anwendung von COVID-19 Vaccine AstraZeneca in der Vergangenheit hatten; wenn Sie schon einmal nach irgendeiner Injektion mittels einer Nadel in Ohnmacht gefallen sind; wenn Sie eine schwere Infektion mit hohem Fieber (über 38°C) Sie können jedoch geimpft werden, wenn Sie leichtes Fieber oder eine Infektion der oberen Atemwege,wie eineErkältung, haben; wenn Sie ein Problem mit Blutungen oder Blutergüssen haben oder wenn Sie ein Antikoagulans (Blutverdünner zur Vermeidung von Blutgerinnseln) einnehmen; wenn Ihr Immunsystem nicht richtig funktio…
FAQ zu Corona Impfstoff: COVID-19 IMPFSTOFF von Pfizer-Biontech – (Dez. 2020):
Wofür wird Corona Impfstoff: COVID-19 IMPFSTOFF von Pfizer-Biontech – (Dez. 2020) angewendet?
Die FDA hat daher die Notfallverwendung des Pfizer-BioNTech COVID-19-Impfstoffes zur Prävention von COVID-19 bei Personen über 16 Jahren gemäß einer Zulassung zur Anwendung bei Notfallsituationen (EUA) zugelassen. Für weitergehende Information über EUA, siehe den Abschnitt „Was ist eine Zulassung zur Anwendung in Notfallsituationen (EUA)?“am Ende dieses Merkblattes.
Wie ist die Dosierung von Corona Impfstoff: COVID-19 IMPFSTOFF von Pfizer-Biontech – (Dez. 2020)?
schwere allergische Reaktionen nach einer vorherigen Dosis dieses Impfstoffes hatten eine schwere allergische Reaktion auf jegliche der Inhaltsstoffe des Imfpstoffes hatten WAS SIND DIE INHALTSSTOFFE IM PFIZER-BIONTECH COVID-19-IMPFSTOFF? Der Pfizer-BioNTech COVID-19-Impfstoff enthält die folgenden Inhaltsstoffe: mRNA, Lipide (((4-hydroxybutyl)azanediyl)bis(hexan-6,1-diyl)bis(2-hexyldecanoat), 2 [(Polyethylenglykol)-2000]-N,N-ditetradecylacetamide, 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3- Phosphocholin, und Cholesterin), Kaliumchlorid, einbasiges Kaliumphosphat, Natriumchlorid, zweibasisches Natriumphosphat-Dihydrat, und Saccharose.
Wer darf Corona Impfstoff: COVID-19 IMPFSTOFF von Pfizer-Biontech – (Dez. 2020) nicht anwenden (Gegenanzeigen)?
irgendwelche Allergien haben Fieber haben eine Blutungsstörung haben oder ein Blutverdünnungsmittel einnehmen immungeschwächt sind oder eine Arznei einnehmen, die Ihr Immunsystem beeinträchtigt schwanger sind oder planen, schwanger zu werden wenn Sie eine stillende Mutter sind bereits eine andere Impfung gegen COVID-19 erhalten haben WER SOLLTE DEN PFIZER-BIONTECH COVID-19-IMPFSTOFF ERHALTEN? Die FDA hat den Notfalleinsatz des Pfizer-BioNTech COVID-19-Impfstoffes für Personen ab 16 Jahren zugelassen.
Welche Wechselwirkungen sind bei Corona Impfstoff: COVID-19 IMPFSTOFF von Pfizer-Biontech – (Dez. 2020) möglich?
FÜR PERSONEN AB 16 JAHREN Ihnen wird der Pfizer-BioNTech COVID-19-Impfstoff zur Vorbeugung der Coronaviruserkrankung (COVID-19) verursacht durch SARS-CoV-2 angeboten. Dieses Merkblatt enthält Informationen, um Ihnen zu helfen, die Risiken und Vorteile des Pfizer-BioNTech COVID-19-Impfstoffes zu verstehen, den Sie aufgrund der derzeitigen COVID-19-Pandemie erhalten. Der Pfizer-BioNTech-COVID-19-Impfstoff ist eine Impfung und kann Sie davor schützen COVID-19 zu bekommen. Es gibt keinen von der FDA (US-Nahrungsmittel- und Arzneimittelüberwachungsbehörde) zugelassenen Impfstoff zur Vorbeugung gegen COVID-19. …
Welche Nebenwirkungen können bei Corona Impfstoff: COVID-19 IMPFSTOFF von Pfizer-Biontech – (Dez. 2020) auftreten?
Melden Sie die Nebenwirkungen der Impfung an das Berichtssystem bei unerwünschten Ereignissen bei Impfungen der FDA/CDC (Vaccine Advsere Events Reporting System – VAERS). Die gebührenfreie Rufnummer von VAERS ist 1-800- 822-7967 oder berichten Sie online unter https://vaers.hhs.gov/reportevent.html. Bitte geben Sie in der ersten Zeile von Feld #18 des Berichtsformulars "Pfizer-BioNTech COVID-19-Impfstoff EUA" ein. Zusätzlich können Sie Nebenwirkungen an Pfizer Inc. an die unten angegebenen Kontaktdaten melden.
Was mache ich bei einer Überdosierung von Corona Impfstoff: COVID-19 IMPFSTOFF von Pfizer-Biontech – (Dez. 2020)?
ZULASSUNG FÜR DIE VERWENDUNG IN NOTFALLSITUATIONEN (EUA) DES PFIZER-BIONTECH COVID-19-IMPFSTOFFES ZUR VORBEUGUNG DER CORONAVIRUSERKRANKUNG 2019 (COVID-19) Achtung! Neue Informationen sind vorhanden: Pfizer Corona Impfstoff Mai 2021 FÜR PERSONEN AB 16 JAHREN Ihnen wird der Pfizer-BioNTech COVID-19-Impfstoff zur Vorbeugung der Coronaviruserkrankung (COVID-19) verursacht durch SARS-CoV-2 angeboten. Dieses Merkblatt enthält Informationen, um Ihnen zu helfen, die Risiken und Vorteile des Pfizer-BioNTech COVID-19-Impfstoffes zu verstehen, den Sie aufgrund der derzeitigen COVID-19-Pandemie erhalten. …
Was sollte ich über Corona Impfstoff: COVID-19 IMPFSTOFF von Pfizer-Biontech – (Dez. 2020) noch wissen?
irgendwelche Allergien haben Fieber haben eine Blutungsstörung haben oder ein Blutverdünnungsmittel einnehmen immungeschwächt sind oder eine Arznei einnehmen, die Ihr Immunsystem beeinträchtigt schwanger sind oder planen, schwanger zu werden wenn Sie eine stillende Mutter sind bereits eine andere Impfung gegen COVID-19 erhalten haben
Was sollte ich über Corona Impfstoff: COVID-19 IMPFSTOFF von Pfizer-Biontech – (Dez. 2020) noch wissen?
WAS SIND DIE INHALTSSTOFFE IM PFIZER-BIONTECH COVID-19-IMPFSTOFF? Der Pfizer-BioNTech COVID-19-Impfstoff enthält die folgenden Inhaltsstoffe: mRNA, Lipide (((4-hydroxybutyl)azanediyl)bis(hexan-6,1-diyl)bis(2-hexyldecanoat), 2 [(Polyethylenglykol)-2000]-N,N-ditetradecylacetamide, 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3- Phosphocholin, und Cholesterin), Kaliumchlorid, einbasiges Kaliumphosphat, Natriumchlorid, zweibasisches Natriumphosphat-Dihydrat, und Saccharose.
Was sollte ich über Corona Impfstoff: COVID-19 IMPFSTOFF von Pfizer-Biontech – (Dez. 2020) noch wissen?
WIE WIRD DER PFIZER-BIONTECH-COVID-19-IMPFSTOFF VERABREICHT? Der Pfizer-BioNTech COVID-19-Impfstoff wird Ihnen als eine Injektion in den Muskel verabreicht. Die Impfreihe mit dem Pfizer-BioNTech COVID-19-Impfstoff umfasst 2 Dosen verabreicht im zeitlichen Abstand von 3 Wochen. Wenn Sie eine Dosis des Pfizer-BioNTech COVID-19-Impfstoffes erhalten, sollten Sie eine zweite Dosis desselben Impfstoffes 3 Wochen später erhalten, um die Impfungsreihe zu vervollständigen. WURDE DER PFIZER-BIONTECH COVID-19-IMPFSTOFF ZUVOR BEREITS EINGESETZT? Pfizer-BioNTech COVID-19 ist ein noch nicht zugelassener Imfpstoff. …
Was sollte ich über Corona Impfstoff: COVID-19 IMPFSTOFF von Pfizer-Biontech – (Dez. 2020) noch wissen?
WAS SIND DIE VORTEILE DES PFIZER-BIONTECH COVID-19-IMPFSTOFFES? In einer laufenden klinischen Versuchsreihe hat sich gezeigt, dass der Pfizer-BioNTech COVID-19-Impfstoff eine Ansteckung mit COVID-19 nach 2 verabreichten Dosen im Abstand von 3 Wochen verhindert. Die Dauer des Schutzes gegen COVID-19 ist derzeit noch unbekannt.
FAQ zu Fluenz Tetra – Grippenimpfung Nasenspray:
Wofür wird Fluenz Tetra – Grippenimpfung Nasenspray angewendet?
Wenn Sie schwanger sind oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein, oder beabsichtigen, bald schwanger zu werden, oder wenn Sie stillen, informieren Sie vor der Anwendung dieses Impfstoffs Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Bei schwangeren oder stillenden Frauen wird die Anwendung von Fluenz Tetra nicht empfohlen. Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Wie ist die Dosierung von Fluenz Tetra – Grippenimpfung Nasenspray?
Dosierung Die empfohlene Dosis für Kinder und Jugendliche beträgt 0,2 ml Fluenz Tetra, wobei in jedes Nasenloch jeweils 0,1 ml verabreicht wird. Kinder, die zuvor noch nicht gegen Grippe geimpft wurden, sollten frühestens nach 4 Wochen eine zweite Dosis (Folgedosis) bekommen. Ihr Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal teilt Ihnen mit, ob und wann Ihr Kind die zweite Dosis erhalten sollte. Wenn Sie weitere Fragen zu diesem Impfstoff haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal.
Wie nehme ich Fluenz Tetra – Grippenimpfung Nasenspray richtig ein bzw. wende es an?
Fluenz Tetra ist nur zur nasalen Anwendung bestimmt. Nicht mit einer Nadel anwenden. Nicht injizieren. Verwenden Sie Fluenz Tetra nicht nach Ablauf des Verfalldatums oder wenn der Applikator beschädigt zu sein scheint, wenn beispielsweise der Kolben lose oder vom Applikator getrennt ist oder wenn Anzeichen von Undichtigkeit Prüfen Sie das Aussehen des Impfstoffes vor der Die Suspension muss farblos bis blassgelb, klar bis opaleszent sein. Kleine weiße Partikel können vorhanden sein. Die Fluenz Tetra-Dosis wird, wie unten beschrieben, aufgeteilt in beide Nasenlöcher (Siehe auch „Wie wird Fluenz Tetra verabreicht?“, Abschnitt 3. …
Welche Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen gelten?
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen Bitte sprechen Sie vor der Impfung mit Fluenz Tetra mit Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal, wenn das Kind weniger als 24 Monate alt ist. Kinder unter 24 Monaten sollten diesen Impfstoff wegen des Risikos von Nebenwirkungen nicht wenn Sie an schwerem Asthma oder momentan an pfeifender Atmung (akutes Giemen) wenn Sie engen Kontakt mit jemandem haben, dessen Immunsystem stark geschwächt ist (zum Beispiel bei einem Patienten nach einer Knochenmarktransplantation, bei dem eine Isolation erforderlich ist).
Welche Wechselwirkungen sind bei Fluenz Tetra – Grippenimpfung Nasenspray möglich?
Anwendung von Fluenz Tetra zusammen mit anderen Arzneimitteln und anderen Impfstoffen Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal, wenn die zu impfende Person andere Arzneimittel einnimmt/anwendet, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet hat oder beabsichtigt, andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. …
Welche Nebenwirkungen können bei Fluenz Tetra – Grippenimpfung Nasenspray auftreten?
wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Gentamicin, Gelatine oder einen der in Abschnitt 6 „Inhalt der Packung und weitere Informationen“ genannten sonstigen Bestandteile dieses Impfstoffs wenn Sie jemals eine schwere allergische Reaktion auf Eier oder Eiproteine Zeichen einer allergischen Reaktion werden in Abschnitt 4 „Welche Nebenwirkungen sind möglich?“ beschrieben. …
Darf man Fluenz Tetra – Grippenimpfung Nasenspray in Schwangerschaft und Stillzeit verwenden?
Ihr Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal wird entscheiden, ob Fluenz Tetra gleichzeitig mit anderen Impfstoffen verabreicht werden kann. Schwangerschaft und Stillzeit Wenn Sie schwanger sind oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein, oder beabsichtigen, bald schwanger zu werden, oder wenn Sie stillen, informieren Sie vor der Anwendung dieses Impfstoffs Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Bei schwangeren oder stillenden Frauen wird die Anwendung von Fluenz Tetra nicht empfohlen.
Wie bewahre ich Fluenz Tetra – Grippenimpfung Nasenspray richtig auf (Haltbarkeit)?
Sie dürfen diesen Impfstoff nach dem auf dem Etikett des Applikators nach „EXP“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Den Nasenapplikator im Umkarton aufbewahren, um ihn vor Licht zu schützen. Der Impfstoff kann vor der Verwendung aus dem Kühlschrank genommen und einmalig für bis zu 12 Stunden bei einer Temperatur von nicht über 25°C aufbewahrt werden. Wird der Impfstoff nicht innerhalb dieses 12-stündigen Zeitraums verwendet, muss er verworfen werden.
Was sollte ich über Fluenz Tetra – Grippenimpfung Nasenspray noch wissen?
Heben Sie die Packungsbeilage Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Dieser Impfstoff wurde Ihnen persönlich Ihrem Kind verschrieben. Geben Sie ihn nicht an Dritte weiter. Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt, informieren Sie bitte Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
Was sollte ich über Fluenz Tetra – Grippenimpfung Nasenspray noch wissen?
1. Was ist Fluenz Tetra und wofür wird es angewendet? Fluenz Tetra ist ein Impfstoff zur Vorbeugung von Influenza (Grippe). Er wird bei Kindern und Jugendlichen ab 24 Monate bis zum vollendeten 18. Lebensjahr angewendet. Fluenz Tetra schützt gegen die vier Virusstämme, die in dem Impfstoff enthalten sind, und andere, mit ihnen eng verwandte Stämme. Wie Fluenz Tetra wirkt Wenn eine Person den Impfstoff verabreicht bekommt, wird das Immunsystem (das körpereigene natürliche Abwehrsystem) seinen eigenen Schutz gegen das Grippevirus aufbauen. Keiner der im Impfstoff enthaltenen Bestandteile kann eine Grippe auslösen.
FAQ zu Grippeimpfung – Vaxigrip Tetra:
Wofür wird Grippeimpfung – Vaxigrip Tetra angewendet?
Was ist Vaxigrip Tetra und wofür wird es angewendet? Was sollten Sie vor der Anwendung von Vaxigrip Tetra bei Ihnen bzw. Ihrem Kind beachten? Wie ist Vaxigrip Tetra anzuwenden? Welche Nebenwirkungen sind möglich? Wie ist Vaxigrip Tetra aufzubewahren? Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. Was ist Vaxigrip Tetra und wofür wird es angewendet? Vaxigrip Tetra ist ein Impfstoff. Dieser Impfstoff, bei Ihnen oder Ihrem Kind ab einem Alter von 6 Monaten angewendet, hilft dabei, Sie bzw. Ihr Kind vor der echten Virusgrippe (Influenza) zu schützen. …
Wie ist die Dosierung von Grippeimpfung – Vaxigrip Tetra?
3. Wie ist Vaxigrip Tetra anzuwenden? Dosierung Erwachsene erhalten eine Dosis (0,5 ml). Kinder/Jugendliche im Alter von 6 Monaten bis 17 Jahren erhalten eine Dosis (0,5 ml). Wenn Ihr Kind jünger als 9 Jahre ist und noch nie gegen Grippe geimpft wurde, sollte nach frühestens 4 Wochen eine zweite Dosis (0,5 ml) verabreicht werden. Wenn Sie schwanger sind, kann eine 0,5 ml Dosis, die Ihnen während der Schwangerschaft verabreicht wird, Ihr Baby ab der Geburt bis zu einem Alter von weniger als 6 Monaten schützen. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach weiteren Informationen. Wie wird Vaxigrip Tetra verabreicht? …
Wie nehme ich Grippeimpfung – Vaxigrip Tetra richtig ein bzw. wende es an?
1. Was ist Vaxigrip Tetra und wofür wird es angewendet? Vaxigrip Tetra ist ein Impfstoff. Dieser Impfstoff, bei Ihnen oder Ihrem Kind ab einem Alter von 6 Monaten angewendet, hilft dabei, Sie bzw. Ihr Kind vor der echten Virusgrippe (Influenza) zu schützen. Wenn Vaxigrip Tetra einer Person verabreicht wird, wird das Immunsystem (die natürlichen Abwehrmechanismen des Körpers) einen eigenen Impfschutz (Antikörper) gegen die echte Virusgrippe (Influenza) aufbauen. …
Wer darf Grippeimpfung – Vaxigrip Tetra nicht anwenden (Gegenanzeigen)?
Sonstige Hinweise Gemäß § 22 Infektionsschutzgesetz müssen alle Schutzimpfungen vom Impfarzt mit dem Impfdatum, Handelsnamen, der Chargenbezeichnung, der Angabe der Krankheit, gegen die geimpft wurde, sowie Name, Anschrift und Unterschrift des impfenden Arztes in einen Impfausweis eingetragen werden. Häufig unterbleiben indizierte Impfungen, weil bestimmte Umstände irrtümlicherweise als Kontraindikationen angesehen werden. Einzelheiten hierzu und weitere Informationen finden Sie in den jeweils aktuellen Empfehlungen der Ständigen Impfkommission (STIKO) am Robert Koch-Institut, aktuell abrufbar über www.stiko.de.
Welche Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen gelten?
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal, bevor Ihnen bzw. Ihrem Kind Vaxigrip Tetra verabreicht wird. Informieren Sie vor der Impfung Ihren Arzt, wenn Sie bzw. Ihr Kind ein geschwächtes Immunsystem haben (aufgrund einer Immunschwäche oder der Einnahme von Arzneimitteln, die das Immunsystem beeinträchtigen); eine Blutgerinnungsstörung haben oder schnell Blutergüsse (blaue Flecken) bekommen.
Welche Wechselwirkungen sind bei Grippeimpfung – Vaxigrip Tetra möglich?
Anwendung von Vaxigrip Tetra zusammen mit anderen Arzneimitteln Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie bzw. Ihr Kind andere Impfstoffe oder andere Arzneimittel anwenden, kürzlich angewendet haben oder anzuwenden beabsichtigen. Vaxigrip Tetra kann zeitgleich mit anderen Impfstoffen verabreicht werden. Dabei sollten weitere Injektionen in unterschiedliche Gliedmaßen erfolgen. Die Immunantwort kann möglicherweise eingeschränkt sein, wenn Sie bzw. Ihr Kind eine Behandlung erhalten, die das körpereigene Abwehrsystem unterdrückt, wie z. B. mit Kortikosteroiden, zytotoxischen Arzneimitteln oder Strahlentherapie.
Welche Nebenwirkungen können bei Grippeimpfung – Vaxigrip Tetra auftreten?
Allergische Reaktionen Kontaktieren Sie unverzüglich Ihren Arzt oder einen Angehörigen eines Gesundheitsberufes oder suchen Sie direkt die nächstgelegene Notaufnahme eines Krankenhauses auf, wenn bei Ihnen bzw. Ihrem Kind allergische Reaktionen auftreten (berichtet als selten: können bis zu 1 von 1.000 Personen betreffen), die lebensbedrohlich sein können,. Die Symptome können Hautausschlag, Juckreiz, Quaddeln, Rötung, Schwierigkeiten beim Atmen, Kurzatmigkeit, Schwellungen des Gesichts, der Lippen, des Rachens oder der Zunge, kalte, klamme Haut, Herzklopfen, Schwindel, Schwächegefühl oder Ohnmachtsanfälle beinhalten. …
Darf man Grippeimpfung – Vaxigrip Tetra in Schwangerschaft und Stillzeit verwenden?
Schwangerschaft, Stillzeit und Fortpflanzungsfähigkeit Wenn Sie schwanger sind oder stillen oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein, fragen Sie vor der Anwendung dieses Impfstoffs Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Vaxigrip Tetra kann in allen Phasen der Schwangerschaft verabreicht werden. Vaxigrip Tetra kann während der Stillzeit verabreicht werden.
Wie bewahre ich Grippeimpfung – Vaxigrip Tetra richtig auf (Haltbarkeit)?
5. Wie ist Vaxigrip Tetra aufzubewahren? Bewahren Sie diesen Impfstoff für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen diesen Impfstoff nach dem auf dem Etikett und dem Umkarton nach „Verwendbar bis “ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Im Kühlschrank lagern (2 °C–8 °C). Nicht einfrieren. Die Fertigspritze in der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen. 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen Was Vaxigrip Tetra enthält
Was sollte ich über Grippeimpfung – Vaxigrip Tetra noch wissen?
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dieser Impfstoff wurde Ihnen bzw. Ihrem Kind persönlich verschrieben. Geben Sie ihn nicht an Dritte weiter. Wenn Sie bzw. Ihr Kind Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
FAQ zu Nureflex Junior Erdbeer 40 mg/ml:
Wofür wird Nureflex Junior Erdbeer 40 mg/ml angewendet?
allergisch gegen Ibuprofen, andere ähnliche Schmerzmittel (NSAR) oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind; in der Vergangenheit mit Kurzatmigkeit, Asthma, rinnender Nase, Schwellungen des Gesichts und/oder der Hände oder Hautreaktionen nach der Einnahme von Acetylsalicylsäure (ASS) oder anderen NSAR reagiert haben; jemals Magen-Darm-Blutung oder -Durchbruch (Perforation) im Zusammenhang mit der Anwendung von NSAR hatten; bestehende oder in der Vergangenheit wiederholt aufgetretene Magen/Zwölffingerdarm-Geschwüre (peptische Ulzera) oder Blutungen haben bzw. …
Wie ist die Dosierung von Nureflex Junior Erdbeer 40 mg/ml?
Einnahme von Nureflex Junior Erdbeer zusammen mit Alkohol Sie sollten keinen Alkohol während der Anwendung von Nureflex Junior Erdbeer trinken. Einige Nebenwirkungen, wie solche, die den Magen-Darm-Trakt oder das Zentralnervensystem betreffen, treten eher auf, wenn Alkohol gleichzeitig mit Nureflex Junior Erdbeer zu sich genommen wird. Schwangerschaft, Stillzeit und Fortpflanzungsfähigkeit Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. …
Wie bewahre ich Nureflex Junior Erdbeer 40 mg/ml richtig auf (Haltbarkeit)?
5. Wie ist Nureflex Junior Erdbeer aufzubewahren? Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und Etikett angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nach dem Öffnen ist Nureflex Junior Erdbeer noch 6 Monate haltbar.
Was sollte ich über Nureflex Junior Erdbeer 40 mg/ml noch wissen?
1. Was ist Nureflex Junior Erdbeer und wofür wird es angewendet? Nureflex Junior Erdbeer enthält den Wirkstoff Ibuprofen, der zu einer Gruppe von Arzneimitteln gehört, die nicht-steroidale entzündungshemmende Arzneimittel (NSAR) genannt werden. Er wirkt, indem er die Reaktionen des Körpers auf Schmerzen und hohe Körpertemperatur verändert. Nureflex Junior Erdbeer wird angewendet zur kurzzeitigen symptomatischen Behandlung von:
Was sollte ich über Nureflex Junior Erdbeer 40 mg/ml noch wissen?
Entzündungshemmende Mittel/Schmerzmittel wie Ibuprofen können mit einem geringfügig erhöhten Risiko für einen Herzanfall oder Schlaganfall einhergehen, insbesondere bei Anwendung in hohen Dosen. Überschreiten Sie nicht die empfohlene Dosis oder Behandlungsdauer. Sie sollten Ihre Behandlung vor der Einnahme von Nureflex Junior Erdbeer mit Ihrem Arzt oder Apotheker besprechen, wenn Sie
Was sollte ich über Nureflex Junior Erdbeer 40 mg/ml noch wissen?
eine Herzerkrankung, einschließlich Herzschwäche (Herzinsuffizienz) und Angina pectoris (Brustschmerzen), haben oder einen Herzinfarkt, eine Bypass-Operation, eine periphere arterielle Verschlusskrankheit (Durchblutungsstörungen in den Beinen oder Füßen aufgrund verengter oder verschlossener Arterien) oder jegliche Art von Schlaganfall (einschließlich Mini-Schlaganfall oder transitorischer ischämischer Attacke (TIA)) hatten; Bluthochdruck, Diabetes oder hohe Cholesterinspiegel haben oder Herzerkrankungen oder Schlaganfälle in Ihrer Familienvorgeschichte vorkommen oder wenn Sie Raucher sind;
Was sollte ich über Nureflex Junior Erdbeer 40 mg/ml noch wissen?
Arzneimittel, die gerinnungshemmend wirken (d. h. das Blut verdünnen/die Blutgerinnung verhindern, z. B. Acetylsalicylsäure, Warfarin, Ticlopidin) Arzneimittel, die hohen Blutdruck senken (ACE-Hemmer wie z. B. Captopril, Betablocker wie z. B. Atenolol-haltige Arzneimittel, Angiotensin-II-Rezeptorantagonisten wie z. B. Losartan)
Was sollte ich über Nureflex Junior Erdbeer 40 mg/ml noch wissen?
Andere NSAR (einschließlich COX-2 Hemmer), da sich dadurch das Risiko von Nebenwirkungen erhöhen kann; Digoxin (gegen Herzinsuffizienz), da die Wirkung von Digoxin verstärkt werden kann; Glukokortikoide (Arzneimittel, die Kortison oder kortisonartige Stoffe enthalten), da sich dadurch das Risiko von Magen- und Darmgeschwüren oder -blutungen erhöhen kann; Thrombozytenaggregationshemmer, da sich dadurch das Risiko von Blutungen erhöhen kann; Acetylsalicylsäure (geringe Dosis), da sich der blutverdünnende Effekt verringern kann; Arzneimittel zur Blutverdünnung (wie Warfarin), da Ibuprofen die blutverdünnende Wirkung dieser Arzneimittel verstärke…
Was sollte ich über Nureflex Junior Erdbeer 40 mg/ml noch wissen?
1. Schütteln Sie die Flasche kräftig. 2. Entfernen Sie den Deckel, indem Sie ihn herunterdrücken und gegen den Uhrzeigersinn drehen. 3. Führen Sie die Spritze fest in den Flaschenhals ein. 4. Um die Spritze zu füllen, drehen Sie die Flasche auf den Kopf. Halten Sie die Spritze fest und ziehen Sie den Kolben sachte nach unten, um die Suspension bis zur entsprechenden Markierung aufzuziehen. 5. Drehen Sie die Flasche wieder herum und entfernen Sie die Spritze aus dem Flaschenhals, indem Sie die Spritze behutsam drehen. 6. Halten Sie Ihrem Kind das Ende der Spritze in den Mund. …
Was sollte ich über Nureflex Junior Erdbeer 40 mg/ml noch wissen?
1. Schütteln Sie die Flasche kräftig. 2. Benützen Sie das Ende des Messlöffels, welches der jeweiligen Dosierung entspricht. 3. Füllen Sie den Messlöffel mit der Suspension. 4. Führen Sie den Messlöffel in den Mund des Kindes/des Patienten und verabreichen Sie die Dosis. 5. Nach der Anwendung drehen Sie den Verschluss der Flasche wieder fest zu. Den Löffel mit warmem Wasser spülen und anschließend trocknen lassen. Dauer der Anwendung Dieses Arzneimittel ist nur für die kurzzeitige Anwendung vorgesehen. Wenn das Arzneimittel für mehr als drei Tage benötigt wird oder sich die Symptome verschlimmern, kontaktieren Sie bitte Ihren Arzt.
FAQ zu Krätze – Krätzmilbe – Skabies:
Wofür wird Krätze – Krätzmilbe – Skabies angewendet?
Was ist die Krätze? Die Krätze oder Skabies ist eine weit verbreitete, sehr ansteckende und stark juckende Infektionskrankheit der Haut, die durch die Krätzmilbe hervorgerufen wird. Die Krätzmilbe ist rundlich, bis 0,4 mm groß, hat einen durchscheinenden Körper, vier Beinpaare und kräftige Mundwerkzeuge. Krätzmilben sind auf Sauerstoff angewiesen – das ist der Grund dafür, warum sie sich nur in der Hornschicht der Haut aufhalten und nicht weiter in den Körper eindringen. Die Parasiten ernähren sich von Lymph- und Hautzellen. Der Hautbefall durch die Milben schädigt die Haut und ruft eine Reaktion des Immunsystems hervor. …
Wie ist die Dosierung von Krätze – Krätzmilbe – Skabies?
Alle 12-24 Stunden Wechsel der Unterbekleidung, Bettwäsche und -decken 2x tgl. Handtücher wechseln Kleidung, Bettwäsche, Handtücher und weitere Gegenstände mit längerem Körperkontakt bei mindestens 60°C für wenigstens 10 Minuten waschen oder z.B. mit Hilfe einesHeißdampfgeräts behandeln Wenn dies nicht möglich ist → Gegenstände und Textilien in Plastiksäcke einpacken und für 72 Stunden bei mindestens 21°C lagern. …
Wie nehme ich Krätze – Krätzmilbe – Skabies richtig ein bzw. wende es an?
Was tun, wenn Sie oder Ihr Kind Symptome zeigen? Suchen Sie umgehend eine(n) Ärztin/Arzt auf und informieren Sie die Gemeinschaftseinrichtung und Ihre Umgebung (Familie, Mitbewohner, Pflegepersonal). Krätze heilt nicht von selber ab. DieBehandlung erfolgt durch äußerliche Anwendung einer Creme bzw. Einnahme einer Tablette oder beides. Es empfiehlt sich, vor der Behandlung zu duschen (und danach die Haut gut abzutrocknen!) und die Nägel zu kürzen. Im Allgemeinen wird die Creme vom Halsabwärts auf den gesamten Körper aufgetragen. Kopf und Gesicht können ausgespart bleiben, es sei denn, die Haut ist auch dort betroffen. …
Welche Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen gelten?
Sie/IhrKind sollte vorbeugend für etwa 5-6 Wochen auf intensiven Hautkontakt verzichten und sich in dieser Zeit genau auf Symptome beobachten und bei ersten Anzeichen für einen Krätzmilbenbefall sofort einen Arzt aufsuchen, wenn sie keinen engen Kontakt hatten. In Ausbruchssituationen kann es notwendig werden, bei allen Kontaktpersonen und deren Familienmitgliedern eine möglichst zeitgleiche Untersuchung beziehungsweise eine vorbeugende Behandlung ärztlich zu veranlassen. Welche Symptome treten im Fall einer Erkrankung auf? …
Welche Nebenwirkungen können bei Krätze – Krätzmilbe – Skabies auftreten?
Indirekte Übertragung Theoretisch ist eine indirekte Übertragung über Textilien wie Bettwäsche, Wolldecken, Unterwäsche, Matratzen, Bettvorleger, Plüschtiere, Kissen, Handtücher, Thermometer, Blutdruckmanschetten oder Verbandsstoffe möglich. Tatsächlich passiert das aber bei der gewöhnlichen Skabiesform nur selten. Das hat mehrere Ursachen: Milben halten sich nur vorübergehend in Bett- und Leibwäsche auf, weil sie den menschlichen Wirt brauchen. …
Was mache ich bei einer Überdosierung von Krätze – Krätzmilbe – Skabies?
Das Ansteckungsrisiko ist umso höher, je mehr Milben sich auf der Hautfläche befinden Direkt von Mensch-zu-Mensch ist die gewöhnliche Form der Krätze nur dann ansteckend, wenn ein enger, großflächiger Haut-zu-Haut-Kontakt über einen Zeitraum von mindestens 5 bis 10 Minuten besteht (z.B. gemeinsames Schlafen in einem Bett, ausgiebiges Kuscheln, Stillen, Liebkosen, Körperpflege von anderen von Kleinkindern, Kranken), Geschlechtsverkehr) Bei zurückhaltendem Umgang mit Sozialkontakten, Händeschütteln oder auch einer Umarmung und Küsschen zur Begrüßung besteht i.d.R. kein Risiko (Ausnahme = Sonderform = Scabies crustosa bzw. …
Was sollte ich über Krätze – Krätzmilbe – Skabies noch wissen?
Hauptverursacher der Krätze sind die weiblichen Krätzmilben. DieWeibchen bohren täglich millimeterlange Gänge in die Hornschicht der Haut und legen in diesen Gängen (mit freiem Auge sichtbar, feine rötliche Linien auf der Haut) ihre Eier ab. Aus den Eiern schlüpfen nach 2-4 Tagen Larven, die sich innerhalb von 2-3 Wochen zu geschlechtsreifen Milben umwandeln. Die männlichen Krätzmilben sind kleiner als die weiblichen. Sie haben eine kurze Lebensdauer, während die Weibchen etwa vier bis sechs Wochen alt werden. Übertragung der Krätze Direkte Übertragung der Krätze
Was sollte ich über Krätze – Krätzmilbe – Skabies noch wissen?
Indirekte Übertragung Theoretisch ist eine indirekte Übertragung über Textilien wie Bettwäsche, Wolldecken, Unterwäsche, Matratzen, Bettvorleger, Plüschtiere, Kissen, Handtücher, Thermometer, Blutdruckmanschetten oder Verbandsstoffe möglich. Tatsächlich passiert das aber bei der gewöhnlichen Skabiesform nur selten. Das hat mehrere Ursachen:
Was sollte ich über Krätze – Krätzmilbe – Skabies noch wissen?
Milben halten sich nur vorübergehend in Bett- und Leibwäsche auf, weil sie den menschlichen Wirt brauchen. Das Ansteckungsrisiko durch Milben nimmt außerhalb der Haut schnell ab (Milbe außerhalb der Haut nur 2-3 Tage ansteckend) Bei Menschen mit funktionierendem Immunsystem finden sich nur wenige Milben auf derHaut Krätzmilben bewegen sich nur sehr langsam fort
Was sollte ich über Krätze – Krätzmilbe – Skabies noch wissen?
Typische Krankheitszeichen Starker Juckreiz (hauptsächlich nachts im warmen Bett, weil Milben bei Wärme aktiver werden; der Juckreiz kann dabei auch unbefallene Hautareale betreffen (allergische Allgemeinreaktion) und trotz erfolgreicher Behandlung mehrere Wochen andauern) Typisch sind die bereits erwähnten rund 1 cm langen, winkeligen Gänge (= rötliche Linien), deren Ende eine gelbliche Erhebung aufweist (=sog. Milbenhügel = Aufenthaltsort der Milbe = Ort der Ei-Ablage) Unter Umständen großflächig entzündete Kratzspuren. Die Haut ist oft wie bei Neurodermitis (schuppig-krustig) stark entzündet. …
FAQ zu Antibiotikum – Antibiotika:
Wofür wird Antibiotikum – Antibiotika angewendet?
Antibiotika (Mehrzahl) sind Arzneimittel mit denen man Krankheiten heilt, welche durch Bakterien verursacht werden. Diese Krankheiten werden auch als Infektionskrankheiten bezeichnet. Eine Infektionskrankheit (auch Infekt oder ansteckende Krankheit) ist eine durch Erreger (Bakterien, Pilze oder Viren) hervorgerufene Erkrankung. Antibiotika können nur Infektionskrankheiten heilen, welche durch Bakterien hervorgerufen werden. Nicht jedes Antibiotikum (Einzahl) wirkt gegen jedes Bakterium. Allgemein kann man sagen, dass Antibiotika Bakterien töten oder ihre Ausbreitung stoppen. …
Wie bewahre ich Antibiotikum – Antibiotika richtig auf (Haltbarkeit)?
2. Antibiotika helfen nicht gegen Verkühlungen wie Halsentzündungen, Schnupfen oder Husten. Auch Bronchitis wird meistens durch Viren ausgelöst. Das selbe gilt auch für die Influenza (Grippe). 3. Antibiotika machen den Patienten nicht resistent. Es kann aber sein, dass resistente Keime den Körper befallen oder dass sich resistente Bakterienstämme entwickeln, wenn Antibiotika falsch eingesetzt werden.
FAQ zu Coronavirus (2019-nCoV):
Wofür wird Coronavirus (2019-nCoV) angewendet?
Coronavirus Hotline Expertinnen und Experten der AGES beantworten Fragen rund um das Coronavirus. Telefon: 0800 555 621 – 24 Stunden täglich erreichbar. Bitte rufen sie bei einem Verdachtsfall umgehend die Nummer 1450 an! Symptome Die Symptome, welcher der Corona Virus hervorruft ähneln den Symptomen einer Grippe. Der wesentlichste Untschied besteht in der Kurzatmigkeit, welche durch Covid-19 ausgelöst werden kann und bei einer Grippe oder einer Erkältung praktisch nicht vorkommt. Niesen ist hingegen ein klassisches Symptom der Grippe und der Erkältung. Coronaviren Coronaviren sind genetisch hochvariable Viren. …
Welche Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen gelten?
Empfehlungen für Reisende in/aus Risikogebiete/n Aktuelle Hinweise des Außenministeriums hinsichtlich Sicherheitsrisiko und Reisewarnungen finden Sie unter: https://www.bmeia.gv.at/reise-aufenthalt/reiseinformation/ Information für medizinisches Fachpersonal bezüglich SARS-CoV-2 Eine Verordnung zur Einführung einer amtlichen Meldepflicht für Verdachts-, Erkrankungs- und Todesfälle durch SARS-CoV-2 wurde vom Bundesminister für Arbeit, Soziales, Gesundheit, und Konsumentenschutz erlassen.
Welche Nebenwirkungen können bei Coronavirus (2019-nCoV) auftreten?
Historie In China werden seit Dezember 2019 Krankheitsfälle, die durch SARS-CoV-2 ausgelöst wurden, gemeldet. Am stärksten betroffen ist die Provinz Hubei, insbesondere die Metropole Wuhan (circa 11 Millionen Einwohner). Den Ausgangspunkt bildet ein dortiger Tiermarkt, auf dem sich zunächst die meisten der später erkrankten Personen aufhielten. Der Markt wurde daraufhin am 1. Jänner 2020 geschlossen und desinfiziert. Die genaue Ausbruchsquelle ist derzeit noch unbekannt. Die Möglichkeit einer Mensch-zu Mensch-Übertragung ist laut Weltgesundheitsorganisation nachgewiesen. …
Was sollte ich über Coronavirus (2019-nCoV) noch wissen?
Coronavirus Hotline Expertinnen und Experten der AGES beantworten Fragen rund um das Coronavirus. Telefon: 0800 555 621 – 24 Stunden täglich erreichbar. Bitte rufen sie bei einem Verdachtsfall umgehend die Nummer 1450 an! Symptome Die Symptome, welcher der Corona Virus hervorruft ähneln den Symptomen einer Grippe. Der wesentlichste Untschied besteht in der Kurzatmigkeit, welche durch Covid-19 ausgelöst werden kann und bei einer Grippe oder einer Erkältung praktisch nicht vorkommt. Niesen ist hingegen ein klassisches Symptom der Grippe und der Erkältung.
Was sollte ich über Coronavirus (2019-nCoV) noch wissen?
Coronaviren Coronaviren sind genetisch hochvariable Viren. Teilweise können Coronaviren die Artenbarriere durchbrechen und auch mehrere Spezies infizieren. Diese Artübertritte sind dafür verantwortlich, dass beim Menschen Infektionen wie SARS entstanden. Auch die Epidemie, welche von der chinesischen Stadt Wuhan ausgeht, wird auf einen Artübertritt zurückgeführt.
Was sollte ich über Coronavirus (2019-nCoV) noch wissen?
Krankheitsbild Beim Menschen kann es von leichten Infektionskrankheiten (Erkältung) bis zum schweren akuten Atemwegssyndrom kommen. Fieber, Atembeschwerden und eine schwere Lungenentzündung kann die Folge sein. Das Schwere Akute Respiratorische Syndrom (englisch severe acute respiratory syndrome, SARS) ist eine Infektionskrankheit, die erstmals im November 2002 in der chinesischen Provinz Guangdong beobachtet wurde. Der Erreger von SARS war ein bis dahin unbekanntes Coronavirus, das man mittlerweile als SARS-assoziiertes Coronavirus (SARS-CoV) bezeichnet. …
Was sollte ich über Coronavirus (2019-nCoV) noch wissen?
Am 30.01.2020 trat das Notfallkomitee der WHO zusammen und rief einen Gesundheitsnotstand internationaler Tragweite aus (Public Health Event of International Concern). In einem offiziellen Statement wurden die Hintergründe und damit einhergehende Maßnahmenempfehlungen zusammengefasst. Weltweit werden alle Staaten dazu aufgerufen, das gemeinsame Vorgehen gegen eine Weiterverbreitung des Virus zu verstärken. Neben bisher getroffenen Maßnahmen sollen der Informationsaustausch und das Zusammenwirken in Forschungsbelangen intensiviert werden. …
FAQ zu Varizellen, Varicellen, Feuchtblattern, Windpocken, Schafblattern:
Wofür wird Varizellen, Varicellen, Feuchtblattern, Windpocken, Schafblattern angewendet?
Die Windpocken betreffen überwiegend Kinder im Vorschulalter und führen bei der Mehrzahl der Infizierten anschließend zu einer lebenslangen Immunität, weshalb man sie auch zu den Kinderkrankheiten zählt. Symptome Symptome sind im Wesentlichen Fieber und ein juckender Hautausschlag mit wasserklaren Bläschen. Es können Komplikationen in Form von Kleinhirn- oder Hirnentzündungen, einer Lungenentzündung oder bakteriellen Superinfektionen der Haut auftreten.
Wie ist die Dosierung von Varizellen, Varicellen, Feuchtblattern, Windpocken, Schafblattern?
Nach einer Inkubationszeit von 10 bis 21 (meist 14 bis 17) Tagen kann es zum Auftreten von leichtem und kurzanhaltendem Fieber sowie Kopf- und Gliederschmerzen kommen. Tags darauf bilden sich im Bereich des Rumpfes und Gesichtes, typischerweise aber auch des behaarten Kopfes, erst später an den Gliedmaßen bis zu linsengroße, manchmal juckende rote Flecken, aus denen später Knötchen entstehen, in deren Zentrum sich innerhalb von Stunden bis maximal Tagen reiskorngroße Bläschen bilden. Diese sind häufig gedellt. …
Was mache ich bei einer Überdosierung von Varizellen, Varicellen, Feuchtblattern, Windpocken, Schafblattern?
Symptome Symptome sind im Wesentlichen Fieber und ein juckender Hautausschlag mit wasserklaren Bläschen. Es können Komplikationen in Form von Kleinhirn- oder Hirnentzündungen, einer Lungenentzündung oder bakteriellen Superinfektionen der Haut auftreten. Nach einer Inkubationszeit von 10 bis 21 (meist 14 bis 17) Tagen kann es zum Auftreten von leichtem und kurzanhaltendem Fieber sowie Kopf- und Gliederschmerzen kommen. …
Darf man Varizellen, Varicellen, Feuchtblattern, Windpocken, Schafblattern in Schwangerschaft und Stillzeit verwenden?
Gewöhnlich kann der Mensch Windpocken nur einmal im Leben bekommen, er ist also, nachdem er die Krankheit einmal durchgemacht hat, immun. Es gibt jedoch Ausnahmen, nämlich dann, wenn das erste Auftreten der Windpocken sehr leicht und sehr früh in der Kindheit stattfand und sich somit nicht genügend Antikörper bilden konnten. Übertragung Die Übertragung erfolgt über die Tröpfcheninfektion. Dies bedeutet, dass Viren auf Tröpfchen der ausgeatmeten Luft direkt eingeatmet werden. Die Viren können auch einige Meter über die Luft übertragen werden. Ca. …
Was sollte ich über Varizellen, Varicellen, Feuchtblattern, Windpocken, Schafblattern noch wissen?
Die Feuchtblattern, Windpocken, Varizellen oder Schalblattern sind Infektionskrankheit welche durch Tröpfcheninfektion (Sprechen, Husten, Niesen,..) übertragen wird. Der Name Windpocken hat seinen Ursprung in der Übertragung der Krankheit, da Viren durch den Wind/Luft mehrere Meter übertragen werden können.
Was sollte ich über Varizellen, Varicellen, Feuchtblattern, Windpocken, Schafblattern noch wissen?
Behandlung Da es sich um eine Virusinfektion handelt, können in der Regel nur die Symptome behandelt werden. Nachdem die Krankheit abgeklungen ist, verbleiben Varizella-Viren in den Spinal- oder Hirnnervenganglien und können von hier aus in Form einer Gürtelrose (Herpes Zoster) wieder reaktiviert werden.
FAQ zu Hepatitis A:
Wofür wird Hepatitis A angewendet?
Hepatitis A ist eine durch das Hepatitis-A-Virus verursachte Infektionskrankheit, welche nicht chronisch ist und meistens ohne Komplikationen ausheilt. Bei Kindern unter 15 Jahren sind aber auch schwere Verläufe möglich. Eine Impfung wird empfohlen. Es ist sowohl eine passive, als auch eine aktive Immunisierung möglich. Übertragung Sie wird durch verunreinigtes Trinkwasser, kontaminierte Lebensmittel (zum Beispiel Muscheln) oder als Schmierinfektion ((beispielsweise Kot/Urin – Hand – Mund) übertragen und tritt in gemäßigten Breiten auf. Eine Impfung bietet einen sicheren Schutz gegen die Hepatitis A. …
FAQ zu Mutter-Kind-Pass (MKP) Untersuchung:
Wofür wird Mutter-Kind-Pass (MKP) Untersuchung angewendet?
APGAR-Test, pH-Wert-Bestimmung im Nabelschnurblut, Blutgruppenbestimmung bei Neugeborenen (obligat notwendig, wenn die Blutgruppe der Mutter Rhesus-negativ ist). APGAR-Test Beim sogenannten APGAR-Test wird der Gesundheitszustand des Neugeborenen anhand von fünf Merkmalen beurteilt. Diese Beurteilung erfolgt unmittelbar nach der Geburt und wird nach fünf sowie nach zehn Minuten wiederholt. Die Bewertung gibt Aufschluss darüber, wie vital das Neugeborene ist. Die Abkürzung APGAR steht für:
Wie ist die Dosierung von Mutter-Kind-Pass (MKP) Untersuchung?
Die Mutter-Kind-Pass (MKP) Untersuchungen werden bereits in der Schwangerschaft begonnen (Gesundheitsministerium). Jede schwangere Frau erhält in der Frühschwangerschaft ein gelbes Heft, in welches alle Untersuchungen eingetragen werden. In der Schwangerschaft werden insgesamt 5 Untersuchungen durchgeführt, um sicherzustellen, dass es der werdenden Mutter und dem Kind gut geht. Der Eintragungen durch den Kinderarzt beginnen ab der Geburt des Kindes. Die erste Untersuchung erfolgt in den ersten Lebensstunden des Kindes. …
Welche Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen gelten?
Der Eintragungen durch den Kinderarzt beginnen ab der Geburt des Kindes. Die erste Untersuchung erfolgt in den ersten Lebensstunden des Kindes. Es werden das Gewicht, die Größe, der Kopfumfang gemessen, sowie das Herzkreislaufsystem und die Atmung des Kindes beurteilt (APGAR – Wert). APGAR-Test, pH-Wert-Bestimmung im Nabelschnurblut, Blutgruppenbestimmung bei Neugeborenen (obligat notwendig, wenn die Blutgruppe der Mutter Rhesus-negativ ist).
Welche Nebenwirkungen können bei Mutter-Kind-Pass (MKP) Untersuchung auftreten?
Während der ersten Lebensmonate leiden Babys häufig unter einem Vitamin K Mangel, welcher zu schweren Blutungen führen kann. Aus diesem Grund wird am 1. Lebenstag, am 4. Lebenstag und in der 4. Lebenswoche Vitamin K über den Mund (oral) verabreicht. Ab dem 5. Lebenstag sollte der Säugling zudem Vitamin D erhalten, um eine Rachitis (Knochenerkrankung) zu verhindern.
Was sollte ich über Mutter-Kind-Pass (MKP) Untersuchung noch wissen?
Die Mutter-Kind-Pass (MKP) Untersuchungen werden bereits in der Schwangerschaft begonnen (Gesundheitsministerium). Jede schwangere Frau erhält in der Frühschwangerschaft ein gelbes Heft, in welches alle Untersuchungen eingetragen werden. In der Schwangerschaft werden insgesamt 5 Untersuchungen durchgeführt, um sicherzustellen, dass es der werdenden Mutter und dem Kind gut geht.
Was sollte ich über Mutter-Kind-Pass (MKP) Untersuchung noch wissen?
APGAR-Test Beim sogenannten APGAR-Test wird der Gesundheitszustand des Neugeborenen anhand von fünf Merkmalen beurteilt. Diese Beurteilung erfolgt unmittelbar nach der Geburt und wird nach fünf sowie nach zehn Minuten wiederholt. Die Bewertung gibt Aufschluss darüber, wie vital das Neugeborene ist. Die Abkürzung APGAR steht für:
Was sollte ich über Mutter-Kind-Pass (MKP) Untersuchung noch wissen?
In der ersten Lebenswoche erfolgt eine weitere Untersuchung durch den Kinderarzt. Es wird das Herz-Kreislaufsystem des Kindes erneut beurteilt, das Gewicht kontrolliert und das Baby auf mögliche Erkrankungen untersucht. Um mögliche schwere Stoffwechselerkrankungen rechtzeitig zu erkennen wird bei jedem Baby Blut entnommen und auf eine Filterkarte getropft (Neugeborenenscreening).
FAQ zu Tyrosinämie:
Wofür wird Tyrosinämie angewendet?
Die transiente Tyrosinämie des Neugeborenen ist eine benigne Störung des Stoffwechsels. Betroffen ist die Aminosäure Tyrosin, welche in den meisten Proteinen vorkommt. Die Tyrosinämie wird häufig bei Neugeborenen festgestellt, und fällt im Neugeborenen-Screening bei der Mutter-Kind-Pass Untersuchung auf und verursacht keine Symptome. Die Befunden normalisieren sich normalerweise nach dem zweiten Lebensmonat. Tyrosinämie Typ 1 Die Tyrosinämie Typ 1 ist eine angeborene Stoffwechselerkrankung. Die Symptome sind ein akuten Nierenversagens, welches bei schweren Erkrankungen der Leber auftritt. …
Wie ist die Dosierung von Tyrosinämie?
Tyrosinämie Typ 1 Die Tyrosinämie Typ 1 ist eine angeborene Stoffwechselerkrankung. Die Symptome sind ein akuten Nierenversagens, welches bei schweren Erkrankungen der Leber auftritt. Die Tyrosinämie Typ 1 ist mit einer Häufigkeit von 1: 2.000.000 eine sehr seltene Erkankung. Die Krankheit bricht nach 15 Tagen bis 3 Monate nach der Geburt aus und zerstört die Leber (Leberzellnekrose - das Absterben von einer oder mehrer Leberzellen). Weitere Symptome sind Erbrechen, Durchfall, Unterzuckerung, Gelbsucht, Wassersucht und eine übermäßige Ansammlung von meist klarer seröser Flüssigkeit in der Bauchhöhle. …
Was sollte ich über Tyrosinämie noch wissen?
Die transiente Tyrosinämie des Neugeborenen ist eine benigne Störung des Stoffwechsels. Betroffen ist die Aminosäure Tyrosin, welche in den meisten Proteinen vorkommt. Die Tyrosinämie wird häufig bei Neugeborenen festgestellt, und fällt im Neugeborenen-Screening bei der Mutter-Kind-Pass Untersuchung auf und verursacht keine Symptome. Die Befunden normalisieren sich normalerweise nach dem zweiten Lebensmonat.
Was sollte ich über Tyrosinämie noch wissen?
Tyrosinämie Typ 2 Die Tyrosinämie Typ 2 ist eine autosomal-rezessiv vererbte Stoffwechselerkrankung, welche zu einem erhöhten Tyrosinspiegel führt. Ein Häufung der Erkankung kommt offenbar vor allem in arabischen und mediterranen Bevölkerungsteilen vor. In 70%-80% der Fälle kommt es zu Veränderungen der Haut und der Augen (gesteigerte Lichtempfindlichkeit, Rötung der Augen, Schmerzen,...). In 60% der Fälle kommt es zur Erkankung des Nervensystems. Die Augen Symptome treten normalerweise innerhalb des ersten Lebensjahres auf. Die Hautveränderungen treten nach dem 1. Lebensjahr auf. Die Behandlung erfolgt in Form einer Diät.
Was sollte ich über Tyrosinämie noch wissen?
Tyrosinämie Typ 3 Die Tyrosinämie Typ 3 ist ebenfalls eine autosomal-rezessiv vererbte Stoffwechselerkrankung, welche zu einem leicht erhöhten Tyrosinspiegel führt. Bisher sind weltweit nur sehr wenige Fälle bekannt (im niedrigen zweistelligen Bereich). Die Erkrankung wird im Neugeborenen Screening festgestellt. Die Symptome reichen von intellektuellen Defiziten bis zu neurologischen Auffälligkeiten.
FAQ zu Zitrullinämie:
Welche Nebenwirkungen können bei Zitrullinämie auftreten?
Die Zitrullinämie ist eine sehr seltene angeborene Stoffwechselerkrankung mit Mangel an Argininosuccinat-Synthase, einem Enzym aus dem Harnstoffzyklus. Die Häufigkeit wird mit etwa 1 zu 250.000 angegeben, die Vererbung erfolgt autosomal-rezessiv. Die Zitrullinämie Typ 1 ist die häufigste Form der Zitrullinämie. Die Häufigkeit wird mit 1 bis 9 zu 100.000 angegeben, die Vererbung erfolgt autosomal-rezessiv. Die Behandlung besteht in lebenslanger stark protein-reduzierter Diät, zusätzlich können Arginin und Natriumbenzoat mit Phenylbutyrat gegeben werden. Die Kriterien sind:
Was sollte ich über Zitrullinämie noch wissen?
Die Zitrullinämie Typ 1 ist die häufigste Form der Zitrullinämie. Die Häufigkeit wird mit 1 bis 9 zu 100.000 angegeben, die Vererbung erfolgt autosomal-rezessiv. Die Behandlung besteht in lebenslanger stark protein-reduzierter Diät, zusätzlich können Arginin und Natriumbenzoat mit Phenylbutyrat gegeben werden. Die Kriterien sind:
Was sollte ich über Zitrullinämie noch wissen?
Vermehrung von Citrullin und Orotsäure, Verminderung von Arginin Krankheitsbeginn kurz nach der Geburt (akut neonatale Form) oder erst als Jugendliche (adulte Form) Hyperammonämie mit fortschreitender Lethargie bis zum Koma Gedeihstörung und Erbrechen (akut neonatale Form) Anorexie, Wachstumsverzögerung, Psychomotorische Retardierung und Krampfanfälle (adulte Form)
Was sollte ich über Zitrullinämie noch wissen?
Die Zitrullinämie Typ II ist eine seltenere, häufiger in Japan vorkommende Form der Zitrullinämie, einer seltenen angeborene Stoffwechselerkrankung mit Mangel an Argininosuccinat-Synthase, einem Enzym aus dem Harnstoffzyklus. Die Häufigkeit wird auf 1 zu 100.000 – 230.000 geschätzt, gehäuft in Japan. Die Vererbung erfolgt autosomal-rezessiv.
FAQ zu Homozystinurie:
Wofür wird Homozystinurie angewendet?
Homocystein kommt im Blut in drei verschiedenen Formen vor. 80–90 % sind beim Gesunden als Homocystein an Transportproteine gebunden. Die freie Fraktion besteht aus Homocystein verbunden mit Cystein, sowie als Dimer vorliegendes Homocystin, bei dem zwei Homocysteinaminosäuren über eine Disulfidbrücke verbunden sind. Die Höhe des Homocysteinspiegels im Blut und nicht die alleinige Präsenz einer Genmutation führt zur klinisch relevanten Ausprägung der Krankheit. Durch die erhöhte Blutkonzentration von Homocystein kommt es zu einer Schädigung der Gefäßinnenwand. Der genaue Mechanismus ist bisher noch unbekannt. …
Welche Nebenwirkungen können bei Homozystinurie auftreten?
Die Homocystinurie ist eine relativ seltene angeborene Störung des Aminosäurestoffwechsels. Häufigste Ursache ist ein autosomal-rezessiv vererbter Defekt der Cystathionin-β-Synthase. Fällt dieses Enzym aus, ist der Syntheseweg von Cystein aus Methionin unterbrochen, was zur Anhäufung von Homocystein im Blutplasma und Homocystin im Urin führt. Die Homocystinurie ist mit einer weltweiten Rate von Neuerkrankungen von rund 1:300.000 eine seltene Erkrankung. Ein vermehrtes Auftreten findet sich in Irland mit einer Rate von 1:65.000 Geburten. Die weltweit höchste Verbreitung hat die Erkrankung in Qatar mit einem homozygoten Fall auf 1. …
Was mache ich bei einer Überdosierung von Homozystinurie?
Nach der Geburt sind die Kinder bis auf die charakteristischen Laborbefunde unauffällig. Vor dem zweiten Lebensjahr treten selten Symptome auf. Als häufigstes Symptom tritt ein Vorfall der Augenlinse auf. Dieser Befund ist bei 70 % der unbehandelten zehnjährigen Betroffenen feststellbar. Als frühestes Symptom tritt bei der Mehrheit der Patienten eine psychomotorische Retardierung bereits während der ersten beiden Lebensjahre auf. Diese ist irreversibel. Oft geht sie mit einer Kurzsichtigkeit einher. Ebenso besteht im Kindesalter bei der Hälfte der Patienten eine Osteoporose. …
Was sollte ich über Homozystinurie noch wissen?
Die Homocystinurie ist eine relativ seltene angeborene Störung des Aminosäurestoffwechsels. Häufigste Ursache ist ein autosomal-rezessiv vererbter Defekt der Cystathionin-β-Synthase. Fällt dieses Enzym aus, ist der Syntheseweg von Cystein aus Methionin unterbrochen, was zur Anhäufung von Homocystein im Blutplasma und Homocystin im Urin führt.
Was sollte ich über Homozystinurie noch wissen?
Die Homocystinurie ist mit einer weltweiten Rate von Neuerkrankungen von rund 1:300.000 eine seltene Erkrankung. Ein vermehrtes Auftreten findet sich in Irland mit einer Rate von 1:65.000 Geburten. Die weltweit höchste Verbreitung hat die Erkrankung in Qatar mit einem homozygoten Fall auf 1.800 Neugeborene.
Was sollte ich über Homozystinurie noch wissen?
Limitierend bezüglich der Lebenserwartung sind Thrombembolien, periphere arterielle Verschlusskrankheit, Herzinfarkte sowie Schlaganfälle ausschlaggebend. Diese Symptome beruhen auf der Schädigung der Gefäße durch die erhöhten Aminosäurespiegel. Rund 30 % erleiden ein thrombembolisches Ereignis bis zum 20. Lebensjahr. Rund die Hälfte bis zum 30. Lebensjahr.
Was sollte ich über Homozystinurie noch wissen?
Die Therapie der häufigsten Form dieser Erkrankung besteht in der Umgehung der Stoffwechselblockade durch eine methioninarme und cystinreiche Diät mit der Zielsetzung einer Reduktion des Homocysteins und des Methionins im Blut. Bei geringer Aktivitätsminderung des defekten Enzyms kann eine Substitutionstherapie mit Vitamin B6 (Pyridoxin) – dem Kofaktor der Cystathionin-Synthetase – hilfreich sein. Andere Patienten sprechen auf Vitamin B6 nicht gut an. Die seltenen Formen sind oft durch eher normale oder niedrige Methioninwerte im Blut gekennzeichnet, sodass keine diesbezüglich restriktive Diät erfolgt. …
FAQ zu Stoffwechselerkrankung – Phenylketonurie:
Wofür wird Stoffwechselerkrankung – Phenylketonurie angewendet?
Die Phenylketonurie ist eine Störung des Aminosäurestoffwechsels. Die Phenylketonurie gehört zu den häufigsten Stoffwechselerkrankungen und betrifft jedes 8000ste Neugeborene. Betroffene Patienten können die Aminosäure Phenylalanin nicht abbaue. Phenylalanin ist Bestandteil von Proteinen und Peptiden. Da es sich um eine für den menschlichen Organismus essentielle Aminosäure handelt, muss sie in ausreichender Menge mit der Nahrung aufgenommen werden, da der Körper Phenylalanin nicht selbst erzeugen kann. Durch die Phenylketonurie reichert sich die Aminosäure Phenylalanin im Körper an. …
Wie ist die Dosierung von Stoffwechselerkrankung – Phenylketonurie?
Bei der klassische Phenylketonurie führen ca. 98 % aller Fälle zu einer fehlende oder verminderte Aktivität des Enzyms Phenylalaninhydroxylase, welches wiederrum zu einer Anhäufung des Phenylalanins im Körper führt. Die alternativen Abbauprodukte Phenylessigsäure (Phenylacetat), Phenylbrenztraubensäure (Phenylpyruvat, das namengebende Phenylketon) und Phenylmilchsäure (Phenyllaktat) werden vermehrt ausgeschieden, was der Erkrankung schließlich den Namen Phenylketonurie gab. …
Was sollte ich über Stoffwechselerkrankung – Phenylketonurie noch wissen?
Der Überschuss an Phenylalanin führt zu einer Beeinträchtigung der Hirnentwicklung schon vom ersten Lebensmonat an mit meist schweren Störungen der geistigen Entwicklung, wobei sich die ersten neurologischen Auffälligkeiten im vierten Lebensmonat zeigen. Durch das zurückbleibende Wachstum des Gehirns kommt es auch zu einem verminderten Wachstum des Schädels, einer Mikrozephalie. Die übrige körperliche Entwicklung muss dabei nicht gestört sein. Die beschriebenen Störungen führen in der Regel zu einer geistigen Behinderung. Der Intelligenzquotient unbehandelter Kinder liegt selten über 20. …
Was sollte ich über Stoffwechselerkrankung – Phenylketonurie noch wissen?
Des Weiteren kommen ekzemähnliche Hautveränderungen überdurchschnittlich häufig vor. Der Mangel an Melanin führt zu einer auffallend hellen Hautfarbe. Die Kinder sind deshalb auch häufig hellblond und haben aus demselben Grund blaue oder auch rote Augen. Es kann eine allgemeine Übererregbarkeit, eine Spastik der Muskulatur auftreten, die im Zusammenhang mit der Schädigung des Gehirns zu einem ataktischen Gangbild führen kann. Die Lebenserwartung ist offenbar nicht eingeschränkt. …
Was sollte ich über Stoffwechselerkrankung – Phenylketonurie noch wissen?
Bei frühzeitig einsetzender Behandlung ist die Prognose der klassischen Phenylketonurie ausgesprochen gut. Längen- und Gewichtsentwicklung bleiben bis zum zweiten Lebensjahr etwas gegenüber gesunden Vergleichskindern zurück, später tritt jedoch ein Aufholwachstum ein und die Kinder neigen eher zur Entwicklung von Übergewicht. Die Entwicklung der Intelligenz verläuft unter früher und strenger Diät nahezu normal. Sie ist im Wesentlichen davon abhängig, wie gut die Behandlung während der ersten sechs Lebensjahre eingehalten wurde. Pubertätsentwicklung und Knochenalter weichen nicht von den Werten gesunder Kinder ab. …
FAQ zu Aminoazidopathien:
Wie ist die Dosierung von Aminoazidopathien?
Störungen im Stoffwechsel von Aminosäuren, den Aminoazidopathien, führen meist in den ersten Lebenswochen (angeborene Defekte) zu schweren gesundheitlichen Schäden. Das gemeinsame Merkmal aller angeborener Aminoazidopathien ist die Akkumulation von Aminosäuren. Aminosäuren können vom Körper also nicht mehr abgebaut werden. In einem gesunden Metabolismus werden Aminosäuren durch einen zystolischen Reaktionsweg abgebaut. Phenylketonurie Ahornsirupkrankheit (Leuzinose) Homozystinurie Zitrullinämie Tyrosinämie
Was sollte ich über Aminoazidopathien noch wissen?
Aminosäuren erfüllen wichtige Funktionen im menschlichen Körper. Sie sind die Grundbausteine der Proteine (Eiweiße). Eiweiße gehören neben Kohlenhydraten und Fetten zu den Hauptnährstoffen. Eiweiße spielen eine wichtige Rolle beim Sauerstofftransport, Muskelfunktionen, Abwehr von Krankheitserregern, Reparatur von defekten Zellen, für gesunde Nägel und Haare,… Problematisch wird es dann, wenn Aminosäuren im Körper nicht mehr abgebaut werden können.
Was sollte ich über Aminoazidopathien noch wissen?
Störungen im Stoffwechsel von Aminosäuren, den Aminoazidopathien, führen meist in den ersten Lebenswochen (angeborene Defekte) zu schweren gesundheitlichen Schäden. Das gemeinsame Merkmal aller angeborener Aminoazidopathien ist die Akkumulation von Aminosäuren. Aminosäuren können vom Körper also nicht mehr abgebaut werden. In einem gesunden Metabolismus werden Aminosäuren durch einen zystolischen Reaktionsweg abgebaut.
FAQ zu Stoffwechselerkrankung – Ahornsirupkrankheit:
Wofür wird Stoffwechselerkrankung – Ahornsirupkrankheit angewendet?
Die Ahornsirupkrankheit (englisch Maple syrup urine disease) oder Verzweigtkettenkrankheit oder Leuzinose ist eine autosomal-rezessiv vererbte Krankheit (genetische Erkranken, welche einem bestimmten Erbgang folgt) verstanden. Die Leuzinose ruft Störungen im Stoffwechsel der Aminosäuren hervor. Die Krankheit tritt nur selten auf (1:216.000). Es gibt allerdings Häufungen in Georgien (1:123.000) und bei Mennoniten im US-Bundesstaat Pennsylvania (1:760). …
Was mache ich bei einer Überdosierung von Stoffwechselerkrankung – Ahornsirupkrankheit?
bei leichten Infekten Notfallprogramm: Starke Reduktion und eventuell Substitution der Zufuhr an BCAA und Erhöhung des Proteinersatzpräparats, möglichst auf Zufuhr leucinhaltiger Lebensmittel verzichten. Ausschlaggebend für die Prognose ist in der Regel der zeitliche Abstand zwischen dem Auftreten der ersten Symptome und dem Beginn der Therapie. Richtig eingestellt, haben Patienten mit Ahornsirupkrankheit insgesamt eine gute Prognose. Bei unzureichender Therapie können u. a. Schädigungen des Großhirns und geistige Retardierung auftreten.
Was sollte ich über Stoffwechselerkrankung – Ahornsirupkrankheit noch wissen?
Die Ahornsirupkrankheit (englisch Maple syrup urine disease) oder Verzweigtkettenkrankheit oder Leuzinose ist eine autosomal-rezessiv vererbte Krankheit (genetische Erkranken, welche einem bestimmten Erbgang folgt) verstanden. Die Leuzinose ruft Störungen im Stoffwechsel der Aminosäuren hervor. Die Krankheit tritt nur selten auf (1:216.000). Es gibt allerdings Häufungen in Georgien (1:123.000) und bei Mennoniten im US-Bundesstaat Pennsylvania (1:760).
Was sollte ich über Stoffwechselerkrankung – Ahornsirupkrankheit noch wissen?
Bereits in der ersten Lebenswoche zeigt der erkrankte Säugling Nahrungsverweigerung, Teilnahmslosigkeit (Apathie), Trinkschwäche, Opisthotonus (Rückwärtsbeugung des Kopfes und Überstreckung der Extremitäten und des Rumpfes), schrilles Schreien, Muskelhypotonie (verringerter Muskelwiderstand bei passiver Dehnung) und -steifheit, Krampfanfälle. Auch ein Koma kann auftreten. Unerkannt führt die klassische Variante der Ahornsirupkrankheit schon nach wenigen Tagen (etwa 7. bis 15. Lebenstag) zu schweren bleibenden Hirnschäden. Bleibt die Krankheit unbehandelt, führt sie innerhalb kurzer Zeit zum Tod.
Was sollte ich über Stoffwechselerkrankung – Ahornsirupkrankheit noch wissen?
Der Uringeruch wird als würzig-süßlich nach Ahornsirup, Maggi, Curry oder verbranntem Zucker beschrieben und geht auf das im Leucinintermediärstoffwechsel gebildete Sotolon zurück. Die klassische Verlaufsform ist die häufigste Form der Erkrankung und wird in Österreich durch das Neugeborenenscreening erkannt.
Was sollte ich über Stoffwechselerkrankung – Ahornsirupkrankheit noch wissen?
Durch eine Lebertransplantation wird der Körper wieder in die Lage versetzt die verzweigten Aminosäuren wieder selbst abbauen zu können. Doch die Verfügbarkeit von Organen ist vor allem für kleine Kinder sehr begrenzt, weswegen auf eine konservative Therapie durch Verzicht von Aufnahme verzweigter Aminosäuren mit der Nahrung zurückgegriffen werden muss.
Was sollte ich über Stoffwechselerkrankung – Ahornsirupkrankheit noch wissen?
ausschließlich pflanzliche Proteinquellen verwenden längere nächtliche Nüchternphasen vermeiden, Spätmahlzeit zwischen 22 und 24 Uhr bis zum Ende des ersten Lebensjahres beibehalten im Alter von einem Jahr: morgens und abends kohlenhydrathaltige Getränke Obst und Gemüse mit niedriger [Leu] <50 mg/100 g erlaubt:
Was sollte ich über Stoffwechselerkrankung – Ahornsirupkrankheit noch wissen?
Ausschlaggebend für die Prognose ist in der Regel der zeitliche Abstand zwischen dem Auftreten der ersten Symptome und dem Beginn der Therapie. Richtig eingestellt, haben Patienten mit Ahornsirupkrankheit insgesamt eine gute Prognose. Bei unzureichender Therapie können u. a. Schädigungen des Großhirns und geistige Retardierung auftreten.
FAQ zu Reye Syndrom:
Wofür wird Reye Syndrom angewendet?
Das Reye-Syndrom ist eine Erkrankung, bei der eine akute Schädigung des Gehirns (Enzephalopathie) und eine fettige Degeneration der Leber im Vordergrund stehen. Es ist eine seltene Erkrankung, die zumeist Kinder im Alter von vier bis neun Jahren betrifft, jedoch in allen Altersstufen vorkommen kann. Die Erkrankung endet in bis zu 25 % der Fälle tödlich, in etwa 30 % bleiben neurologische Störungen, beispielsweise Sprach- und Lernschwierigkeiten zurück. Symptome Das Reye-Syndrom tritt durchschnittlich eine Woche nach dem Abklingen von viralen Infekten (Grippe, Varizellen, Herpes) auf. Auch die Einnahme von Salicylaten (z. B. …
Welche Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen gelten?
Der entsprechende Warnhinweis in den Fachinformationen zu Acetylsalicylsäure (ASS)-haltigen Arzneimitteln lautet:[4] „Acetylsalicylsäure soll bei Kindern und Jugendlichen mit fieberhaften Erkrankungen nur auf ärztliche Anweisung und nur dann angewendet werden, wenn andere Maßnahmen nicht wirken. Sollte es bei diesen Erkrankungen zu lang anhaltendem Erbrechen kommen, so kann dies ein Zeichen des Reye-Syndroms, einer sehr seltenen, aber lebensbedrohlichen Krankheit, sein, die unbedingt sofortiger ärztlicher Behandlung bedarf.“ ASS wird seit 1977 auf der Liste der unentbehrlichen Arzneimittel der WHO aufgeführt. …
Welche Nebenwirkungen können bei Reye Syndrom auftreten?
„Acetylsalicylsäure soll bei Kindern und Jugendlichen mit fieberhaften Erkrankungen nur auf ärztliche Anweisung und nur dann angewendet werden, wenn andere Maßnahmen nicht wirken. Sollte es bei diesen Erkrankungen zu lang anhaltendem Erbrechen kommen, so kann dies ein Zeichen des Reye-Syndroms, einer sehr seltenen, aber lebensbedrohlichen Krankheit, sein, die unbedingt sofortiger ärztlicher Behandlung bedarf.“ ASS wird seit 1977 auf der Liste der unentbehrlichen Arzneimittel der WHO aufgeführt. Der Stoff wird seit Anfang des 20. Jahrhunderts in diversen Produkten von Pharmaherstellern vertrieben. …
FAQ zu Grippe:
Wofür wird Grippe angewendet?
Als rein symptomatische Maßnahmen werden fiebersenkende Mittel (besonders bei Kreislauflabilität oder Herzerkrankung) verabreicht. Dabei ist zu beachten, dass die Anwendung von Acetylsalicylsäure (ASS) - zum Beispiel Aspirin - vor allem bei Kindern unter zwölf Jahren nicht verabreicht werden darf, da bei einer Virusinfektion das gefährliche und zu 25 % tödlich verlaufende Reye-Syndrom auftreten kann.
Wie ist die Dosierung von Grippe?
Dass ein grippaler Infekt wenig mit einer Grippe zu tun hat zeigen die historischen Fakten. Die spansische Grippe forderte zwischen 1918 und 1920 zwischen 25 und 50 Millionen Todesopfer. Eine Besonderheit der Spanischen Grippe war, dass ihr vor allem 20- bis 40-jährige Menschen erlagen, während Influenzaviren sonst besonders Kleinkinder und alte Menschen gefährden. Die zweitschlimmste Grippepandemie war die asiatische Grippe. Ihr fielen 1957 und 1958 weltweit Schätzungen zufolge eine bis zwei Millionen Menschen zum Opfer. Die Hongkong-Grippe brach 1968 aus und forderte zwischen 750.000 und 2 Millionen Todesopfer. …
Wie nehme ich Grippe richtig ein bzw. wende es an?
Der Krankheitsverlauf kann durch zusätzliche Maßnahmen wie eine ausreichende Flüssigkeitszufuhr (erheblicher Wasserverlust durch Fieber), ausreichend befeuchtete Luft, milde Inhalationen (keine ätherischen Öle bei Kindern!) und die Gabe von Medikamenten, die zur Abschwellung der Nasenschleimhaut führen, günstig beeinflusst werden. Als rein symptomatische Maßnahmen werden fiebersenkende Mittel (besonders bei Kreislauflabilität oder Herzerkrankung) verabreicht. …
Welche Nebenwirkungen können bei Grippe auftreten?
Die („echte“) Grippe, Virusgrippe oder Influenza wird unter anderem durch Viren der Gattungen Influenzavirus A oder B ausgelöst. Häufig wird die Grippe für einen grippalen Infekt, Erkältung oder Verkühlung verwendet. Die WHO schätzt, dass jährlich 10%-20% der Weltbevölkerung von der echten Grippe betroffen sind. In Deutschland wurden 2017/2018 334.000 bestätigte Fälle gemeldet. Dass ein grippaler Infekt wenig mit einer Grippe zu tun hat zeigen die historischen Fakten. Die spansische Grippe forderte zwischen 1918 und 1920 zwischen 25 und 50 Millionen Todesopfer. …
Darf man Grippe in Schwangerschaft und Stillzeit verwenden?
Grippe in der Schwangerschaft In der Schwangerschaft verringert sich die Immunabwehr, um übertriebene Immunreaktionen gegen das Fremdprotein des Embryos zu verhindern. Deswegen ist für Schwangere das Risiko, während einer Influenza-Epidemie mit dem Virus angesteckt zu werden, größer als bei nicht-schwangeren Frauen. Zudem gibt es Anhaltspunkte dafür, dass die Influenza-Infektion bei Schwangeren schwerer verlaufen kann. Vorbeugung gegen Grippe Hygiene Schon durch einfache hygienische Maßnahmen lässt sich ohne pharmazeutische Präparate die Häufigkeit von Influenza-Infektionen während einer Grippewelle deutlich reduzieren. …
Was sollte ich über Grippe noch wissen?
Die („echte“) Grippe, Virusgrippe oder Influenza wird unter anderem durch Viren der Gattungen Influenzavirus A oder B ausgelöst. Häufig wird die Grippe für einen grippalen Infekt, Erkältung oder Verkühlung verwendet. Die WHO schätzt, dass jährlich 10%-20% der Weltbevölkerung von der echten Grippe betroffen sind. In Deutschland wurden 2017/2018 334.000 bestätigte Fälle gemeldet.
Was sollte ich über Grippe noch wissen?
Meistens sind nicht die Baktieren selbst, was die Grippe so gefährlich macht, sondern die Infektionen, welche auf die Grippe folgen. Die Grippe Viren schwächen den Körper sehr stark, so dass Bakterien in den Körper eindringen können. Besonders häufig kommt es hierbei zu einem Pneumokokkenbefall. Als weitere Komplikationen kommen primär virusbedingte Lungenentzündungen, Gehirnentzündungen, Entzündungen der Skelettmuskulatur sowie Herzmuskelentzündungen und Herzinfarkte vor. …
Was sollte ich über Grippe noch wissen?
Grippe in der Schwangerschaft In der Schwangerschaft verringert sich die Immunabwehr, um übertriebene Immunreaktionen gegen das Fremdprotein des Embryos zu verhindern. Deswegen ist für Schwangere das Risiko, während einer Influenza-Epidemie mit dem Virus angesteckt zu werden, größer als bei nicht-schwangeren Frauen. Zudem gibt es Anhaltspunkte dafür, dass die Influenza-Infektion bei Schwangeren schwerer verlaufen kann.
Was sollte ich über Grippe noch wissen?
Vorbeugung gegen Grippe Hygiene Schon durch einfache hygienische Maßnahmen lässt sich ohne pharmazeutische Präparate die Häufigkeit von Influenza-Infektionen während einer Grippewelle deutlich reduzieren. So sollten mit ungewaschenen Händen nicht die Nase oder der Mund berührt oder die Augen gerieben werden. Zusätzlich sollte Händeschütteln allgemein und speziell mit Infizierten auch sonstiger körperlicher Kontakt vermieden werden und durch häufiges Waschen der Hände mit üblichen Reinigungsseifen und das Desinfizieren kontaminierter Oberflächen das Risiko der Virusübertragung vermindert werden. …
Was sollte ich über Grippe noch wissen?
Therapie Um eine Infektion mit Grippeviren zu behandeln, steht eine Reihe antiviraler Medikamente zur Verfügung, welche teilweise starke Nebenwirkungen haben. Alle antiviralen Medikamente sind verschreibungspflichtig und können sie Erkrankung im begrenzten Umfang abkürzen. Eine durch die Grippe begünstigte zusätzlichen Infektion mit Bakterien (zB eitrigen Halsentzündung, akuten Bronchitis, Lungenentzündung oder Meningitis) kann durch eine möglichst spezifische Antibiotika-Therapie begegnet werden.
FAQ zu Nimenrix – Impfstoff (Meningokokken-Gruppen-A-, -C-, -W-135- und -Y-Konjugatimpfstoff):
Wofür wird Nimenrix – Impfstoff (Meningokokken-Gruppen-A-, -C-, -W-135- und -Y-Konjugatimpfstoff) angewendet?
Kinder, die die Anfangsdosis (oder -dosen) von Nimenrix im Alter zwischen 6 Wochen und einem Jahr erhalten haben, sollten im Alter von einem Jahr, jedoch mindestens 2 Monate nach der letzten Nimenrix-Dosis, eine Auffrischungsdosis erhalten. Nimenrix kann auch als Auffrischimpfstoff bei Personen ab einem Jahr, die bereits mit einem anderen Meningokokken-Impfstoff geimpft worden sind, angewendet werden, um den Impfschutz zu verstärken. Weitere Informationen zur Anwendung von Nimenrix entnehmen Sie der Packungsbeilage, oder wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Wie wirkt Nimenrix? …
Wie ist die Dosierung von Nimenrix – Impfstoff (Meningokokken-Gruppen-A-, -C-, -W-135- und -Y-Konjugatimpfstoff)?
Die Fähigkeit von Nimenrix, die Bildung von Antikörpern auszulösen (Immunogenität), wurde in fünf Hauptstudien mit mehr als 4 000 Teilnehmern, die mindestens 1 Jahr alt waren, untersucht. Nimenrix wurde mit mehreren ähnlichen Impfstoffen gegen N. meningitidis verglichen. Die Ergebnisse zeigten, dass eine einzelne Injektion von Nimenrix eine Immunantwort gegen alle vier Typen von N. meningitidis-Polysacchariden genauso wirksam stimulierte wie die anderen Impfstoffe. Die Zahl der Personen, die unter Nimenrix eine Immunantwort gegen die Polysaccharide zeigten, war ähnlich wie bei den anderen Impfstoffen. …
Welche Wechselwirkungen sind bei Nimenrix – Impfstoff (Meningokokken-Gruppen-A-, -C-, -W-135- und -Y-Konjugatimpfstoff) möglich?
Warum wurde Nimenrix in der EU zugelassen? Die Europäische Arzneimittel-Agentur gelangte zu dem Schluss, dass sich Nimenrix bei der Personen verschiedener Altersgruppen als mindestens ebenso wirksam erwiesen hatte wie Vergleichsimpfstoffe. Die Agentur stellte fest, dass Nimenrix die Vorteile konjugierter Impfstoffe gegenüber konventionellen Impfstoffen bot, einschließlich der Stimulierung einer starken Immunantwort bei Kleinkindern. Nimenrix wird gut vertragen, und die Agentur war der Ansicht, dass es zusammen mit anderen routinemäßig angewendeten Impfstoffen in den verschiedenen Altersgruppen sicher angewendet werden kann. …
Welche Nebenwirkungen können bei Nimenrix – Impfstoff (Meningokokken-Gruppen-A-, -C-, -W-135- und -Y-Konjugatimpfstoff) auftreten?
Welche Risiken sind mit Nimenrix verbunden? Sehr häufige Nebenwirkungen der Erstimpfung mit Nimenrix (die mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen können) sind Appetitverlust, Reizbarkeit, Benommenheit, Kopfschmerzen, Fieber, Schwellung, Schmerzen und Rötung an der Injektionsstelle sowie Müdigkeit. Nebenwirkungen nach der Auffrischimpfung mit Nimenrix sind im Allgemeinen jenen nach der Erstimpfung ähnlich, jedoch treten auch sehr häufig Diarrhö (Durchfall), Erbrechen und Übelkeit auf. Die vollständige Auflistung der im Zusammenhang mit Nimenrix berichteten Nebenwirkungen und Einschränkungen ist der Packungsbeilage zu entnehmen. …
Was mache ich bei einer Überdosierung von Nimenrix – Impfstoff (Meningokokken-Gruppen-A-, -C-, -W-135- und -Y-Konjugatimpfstoff)?
Nimenrix (Meningokokken-Gruppen-A-, -C-, -W-135- und -Y-Konjugatimpfstoff) Nimenrix kann ab dem vollendeten ersten Lebensjahr geimpft werden. Ab dem 11. Lebensjahr ist Nimenrix im kostenlosen Impfprogramm enthalten. Preis inkl Impfgebühr in unserer Kinderarztpraxis (vor dem 11. Lebensjahr): 70 Euro Preis inkl Impfgebühr in unserer Kinderarztpraxis (ab dem 11. Lebensjahr): Gratis Was ist Nimenrix und wofür wird es angewendet? …
Was sollte ich über Nimenrix – Impfstoff (Meningokokken-Gruppen-A-, -C-, -W-135- und -Y-Konjugatimpfstoff) noch wissen?
Wie wird Nimenrix angewendet? Nimenrix ist nur auf ärztliche Verschreibung erhältlich und sollte gemäß den offiziellen Empfehlungen angewendet werden. Es ist als Pulver und Lösungsmittel erhältlich, die zur Herstellung einer Injektionslösung gemischt werden. Das Pulver ist in einer Durchstechflasche und das Lösungsmittel in einer Fertigspritze oder einer Ampulle (versiegelter Glasbehälter) erhältlich.
Was sollte ich über Nimenrix – Impfstoff (Meningokokken-Gruppen-A-, -C-, -W-135- und -Y-Konjugatimpfstoff) noch wissen?
Nimenrix wird in den Oberschenkel- oder Schultermuskel gespritzt. Bei Säuglingen von 6 Wochen bis unter 6 Monaten werden zwei Dosen Nimenrix empfohlen (die erste Dosis wird ab einem Alter von 6 Wochen verabreicht, die zweite Dosis 2 Monate danach). Kinder ab 6 Monaten, Jugendliche und Erwachsene sollten eine Dosis Nimenrix erhalten, eine zusätzliche Dosis kann jedoch bei einigen Kindern mit hohem Risiko einer invasiven Meningokokken-Erkrankung (mindestens 2 Monate nach der letzten Dosis von Nimenrix) erwogen werden.
Was sollte ich über Nimenrix – Impfstoff (Meningokokken-Gruppen-A-, -C-, -W-135- und -Y-Konjugatimpfstoff) noch wissen?
Kinder, die die Anfangsdosis (oder -dosen) von Nimenrix im Alter zwischen 6 Wochen und einem Jahr erhalten haben, sollten im Alter von einem Jahr, jedoch mindestens 2 Monate nach der letzten Nimenrix-Dosis, eine Auffrischungsdosis erhalten. Nimenrix kann auch als Auffrischimpfstoff bei Personen ab einem Jahr, die bereits mit einem anderen Meningokokken-Impfstoff geimpft worden sind, angewendet werden, um den Impfschutz zu verstärken. Weitere Informationen zur Anwendung von Nimenrix entnehmen Sie der Packungsbeilage, oder wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
Was sollte ich über Nimenrix – Impfstoff (Meningokokken-Gruppen-A-, -C-, -W-135- und -Y-Konjugatimpfstoff) noch wissen?
Wie wirkt Nimenrix? Impfstoffe wirken, indem sie dem Immunsystem (der natürlichen Abwehr des Körpers) „beibringen“, wie es eine Krankheit abwehren kann. Wenn der Impfstoff bei einer Person angewendet wird, erkennt das Immunsystem die Teile des in dem Impfstoff enthaltenen Bakteriums als „körperfremd“ und bildet entsprechende Antikörper. Kommt die Person später mit dem Bakterium in Kontakt, sind diese Antikörper zusammen mit anderen Komponenten des Immunsystems in der Lage, das Bakterium abzutöten und die Person vor der Krankheit zu schützen.
Was sollte ich über Nimenrix – Impfstoff (Meningokokken-Gruppen-A-, -C-, -W-135- und -Y-Konjugatimpfstoff) noch wissen?
Nimenrix enthält kleine Mengen kapselförmiger Polysaccharide (Zucker aus der äußeren Hülle), die aus den vier Gruppen des Bakteriums N. meningitidis: A, C, W-135 und Y extrahiert wurden. Diese wurden gereinigt und anschließend an einen Proteinträger namens Tetanustoxoid (ein abgeschwächtes Tetanustoxin, das die Krankheit nicht verursacht und auch bei der Tetanusimpfung eingesetzt wird) „konjugiert“ (gebunden), da dies die Immunantwort auf den Impfstoff verbessert. Welchen Nutzen hat Nimenrix in den Studien gezeigt?
FAQ zu Zucker – Gesundheit und Nebenwirungen:
Wofür wird Zucker – Gesundheit und Nebenwirungen angewendet?
Laut Statistik Austria liegt der jährliche Zuckerverbrauch pro Kopf bei rund 33-34 kg. Dies entspricht ca 93g Zucker pro Tag oder ca. 1,5 Tafeln Schokolade pro Tag. Zucker versteckt sich in fast allen Nahrungsmitteln und führt dazu, dass wir zu viel essen. Zucker ist – wie auch Salz – nicht schädlich, wenn man nicht zu viel davon isst. Zucker führt bei übermäßigen Konsum zu Übergewicht, Diabetes, Karies und einer Vielzahl von Erkrankungen, welche durch Übergewicht ausgelöst werden. Das natürlich Sättigungsgefühl wird durch Zucker gestört oder anders formuliert. Wenn Lebensmittel Zucker enthalten, dann essen zu viel. Die Gute Nachricht zuerst. …
Was sollte ich über Zucker – Gesundheit und Nebenwirungen noch wissen?
Laut Statistik Austria liegt der jährliche Zuckerverbrauch pro Kopf bei rund 33-34 kg. Dies entspricht ca 93g Zucker pro Tag oder ca. 1,5 Tafeln Schokolade pro Tag. Zucker versteckt sich in fast allen Nahrungsmitteln und führt dazu, dass wir zu viel essen. Zucker ist – wie auch Salz – nicht schädlich, wenn man nicht zu viel davon isst. Zucker führt bei übermäßigen Konsum zu Übergewicht, Diabetes, Karies und einer Vielzahl von Erkrankungen, welche durch Übergewicht ausgelöst werden. Das natürlich Sättigungsgefühl wird durch Zucker gestört oder anders formuliert. Wenn Lebensmittel Zucker enthalten, dann essen zu viel.
Was sollte ich über Zucker – Gesundheit und Nebenwirungen noch wissen?
Die Gute Nachricht zuerst. Zuckerhaltige Substanzen wie Honig werden seit jeher zur Wundheilung eingesetzt. Allerdings wurden Erfolge nur bei Verbrennungen zweiten Grades mit Schmerzen, Rötungen und Brandblasen nachgewiesen. Bei fischen Wunden gab es jedoch keine besseren Heilerfolge. Mit Honig heilen mittelschwere Brandwunden, bei denen die obersten Hautschichten betroffen sind und bei denen es auch zu Wundinfektionen kommen kann, um vier bis fünf Tage schneller als mit herkömmlichen Brandwunden-Behandlungen. Quelle
Was sollte ich über Zucker – Gesundheit und Nebenwirungen noch wissen?
Macht Zucker dumm? Immer wieder kommt die Frage, ob Zucker die geistige Leistungsfähigkeit negativ beeinflusst. Bisher sind keine Studien bekannt, die dies belegen. Ganz unbegründet ist die Theorie nicht, da Zucker das Risiko für Diabetes erhöht. Studien zeigen, dass es zwischen Diabetes und Alzheimer einen Zusammenhang gibt. Aus diesem Grund kann Zucker über diesen Umweg die geistige Leistungsfähigkeit erheblich beeinträchtigen.
Was sollte ich über Zucker – Gesundheit und Nebenwirungen noch wissen?
Macht Zucker zuckerkrank (Diabetes)? Zucker steigert das Risiko übergewichtig zu werden, was wiederrum dazu führt, dass die Wahrscheinlichkeit an Diabetes Typ 2 zu erkranken steigt. Besonders gefährlich sind zuckerhaltige Getränke wie Limonaden oder Energy Drinks. Dies belegen auch mehrere Studien. (Studien 1, 2 , 3)
Was sollte ich über Zucker – Gesundheit und Nebenwirungen noch wissen?
Die Nahrungsmittelindustrie verweist darauf, dass Zucker per se nicht zu Diabetes führt und auch nicht dick macht, wenn die Kalorienbilanz stimmt. Genau hier liegt auch das Problem. Zuckerhaltige Speisen und Getränke stören die Kalorienbilanz erheblich und führen statistisch gesehen zu Übergewicht und den damit einhergehenden Erkrankungen.
Was sollte ich über Zucker – Gesundheit und Nebenwirungen noch wissen?
Zucker und Karies Bakterien in der Mundhöhle konsumieren Zucker und wandeln diesen in Säure um. Die Säure entkalkt den Zahnschmelz. Dieser wird dadurch durchlässig. Bakterien können durch die beschädigten Stellen in den Zahn eindringen und zerstören den Zahn im Inneren. Der Speichel enthält Mineralstoffe und hat unter anderem die wichtige Funktion, den Zahnschmelz immer wieder zu härten (remineralisieren) (Quelle). Wenn viele süße Zwischenmalzeiten eingenommen werden, wird dieser Prozess gestört. Aus diesem Grund sollte auf zuckerhältige Getränke verzichtet und keine Süßigkeiten zwischendurch gegessen werden. …
Was sollte ich über Zucker – Gesundheit und Nebenwirungen noch wissen?
Macht Zucker süchtig? Hier streitet sich die Fachwelt darüber, wie der Begriff Sucht definiert ist. Unstrittig ist, dass eine Tafel Schokolade mehr Dopamin im Gehirn ausschüttet als eine Karotte. Die Frage ob Zucker süchtig macht oder nicht kann man für sich selbst schnell klären. Versuchen sie einfach eine Woche ohne zusätzlichen Zuckerkonsum (zB Eis, Kuchen, Süßigkeiten, Fruchtsäfte, Limonaden,…) zu leben.
FAQ zu Ohrringe stechen:
Wofür wird Ohrringe stechen angewendet?
Zum Ablauf beim Stechen der Ohrringe bei Kindern: Das Kind sitzt am Schoß des Elternteils und wird gehalten. Als erstes erfolgt das Desinfizieren des Ohrläppchens, danach wird mit einem sterilen Stift eine Markierung am Ohrläppchen gezeichnet, um ein symetrisches Ergebnis zu erhalten. Beim Ohringestechen wird der Kopf des Kindes von der Krankenschwester vorsichtig stabilisiert. Das Stechen dauert einen Bruchteil einer Sekunde. Anschließend wird die zweite Seite gestochen. Zum Betäuben des Ohrläppchens kann gerne eine Stunde vor dem Stechvorgang eine Betäubungssalbe (zB Emla Salbe) aufgetragen werden. …
Wie nehme ich Ohrringe stechen richtig ein bzw. wende es an?
Ohrlochstechsysteme sind Instrumente, in die eine sterile Kartusche eingesetzt wird, die je einen medizinischen Ohrstecker und einen Ohrsteckerverschluss enthält. Das Ohrloch wird erzeugt, indem der spezielle Ohrstecker durch das Ohrläppchen gedrückt wird. Die für das Ohrlochstechen verwendeten Ohrstecker haben einen Stift, der ca. 0,8 – 1,0 mm dünn und am Ende angespitzt ist. Sie bestehen aus Chirurgenstahl, Titan oder Echtgold und müssen nickelabgabefrei laut EU-Richtlinie 2004/96/EG sein. …
Welche Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen gelten?
Das Stechen von Ohrringen inkl. medizinische Ohrstecker (Ohrringe) kostet in unserer Praxis 50 Euro. Prinzipiell können Ohrlöcher professionell auf drei Arten gestochen werden: mit einem Ohrlochstechsystem, mit einer Nadel oder mittels Dermal Punching. In unserer Kinderarztpraxis verwenden wir das Ohrlochstechsystem. Ohrlochstechsysteme sind Instrumente, in die eine sterile Kartusche eingesetzt wird, die je einen medizinischen Ohrstecker und einen Ohrsteckerverschluss enthält. Das Ohrloch wird erzeugt, indem der spezielle Ohrstecker durch das Ohrläppchen gedrückt wird. …
Was sollte ich über Ohrringe stechen noch wissen?
Das Stechen von Ohrringen inkl. medizinische Ohrstecker (Ohrringe) kostet in unserer Praxis 50 Euro. Prinzipiell können Ohrlöcher professionell auf drei Arten gestochen werden: mit einem Ohrlochstechsystem, mit einer Nadel oder mittels Dermal Punching. In unserer Kinderarztpraxis verwenden wir das Ohrlochstechsystem.
Was sollte ich über Ohrringe stechen noch wissen?
Ohrlochstechsysteme sind Instrumente, in die eine sterile Kartusche eingesetzt wird, die je einen medizinischen Ohrstecker und einen Ohrsteckerverschluss enthält. Das Ohrloch wird erzeugt, indem der spezielle Ohrstecker durch das Ohrläppchen gedrückt wird. Die für das Ohrlochstechen verwendeten Ohrstecker haben einen Stift, der ca. 0,8 – 1,0 mm dünn und am Ende angespitzt ist. Sie bestehen aus Chirurgenstahl, Titan oder Echtgold und müssen nickelabgabefrei laut EU-Richtlinie 2004/96/EG sein.
Was sollte ich über Ohrringe stechen noch wissen?
Das Ohr kommt beim Ohrlochstechen idealerweise nicht mit dem Instrument selbst in Berührung, sondern nur mit der Kartusche, dem sterilen Ohrstecker und dem Verschluss. Der Verschluss rastet beim Ohrlochstechvorgang hinter dem Ohr am Steckerstift ein. Auch moderne Ohrlochstechsysteme eignen sich lediglich für das Stechen von Ohrlöchern im weichen Ohrläppchen. Im Knorpelbereich des Ohrs (z. B. Helix) ist davon abzuraten, da gegebenenfalls der Knorpel splittern könnte.
Was sollte ich über Ohrringe stechen noch wissen?
Zum Ablauf beim Stechen der Ohrringe bei Kindern: Das Kind sitzt am Schoß des Elternteils und wird gehalten. Als erstes erfolgt das Desinfizieren des Ohrläppchens, danach wird mit einem sterilen Stift eine Markierung am Ohrläppchen gezeichnet, um ein symetrisches Ergebnis zu erhalten. Beim Ohringestechen wird der Kopf des Kindes von der Krankenschwester vorsichtig stabilisiert. Das Stechen dauert einen Bruchteil einer Sekunde. Anschließend wird die zweite Seite gestochen.
FAQ zu Zucker:
Wofür wird Zucker angewendet?
Haushaltszucker (Saccharose) war bis zur industriellen Revolution für die breite Bevölkerung nicht zugänglich. Dies änderte sich um 1850. Ab diesem Zeitpunkt stiegt die Zuckerproduktion massiv an. Bereits im Jahr 1900 wurden bereits 11 Millionen Tonnen Zucker pro Jahr produziert. Mittlerweile liegt die weltweite Zuckerproduktion bei ca. 180 Millionen Tonnen pro Jahr. So enthält beispielsweise ein Apfel einen Gesamtzuckeranteil von 10,4 %. Das heißt, wenn sie 100g Fruchtfleisch eines Apfels essen, dann nehmen sie 10,4 g Gesamtzucker auf, welcher aus 5,9 g Fructose, 2,4 g Glucose und 2,1 g Saccharose besteht. …
Wie ist die Dosierung von Zucker?
Glucose (Traubenzucker) Glucose wird auch Dextrose oder Traubenzucker genannt. Der Grund ist, dass Glucose 1792 zum ersten Mal in Weintrauben entdeckt wurden. Glucose kommt in fast allen Lebensmitteln vor. Sie ein zentraler Bestandteil der Ernährung. Glucose wird im Gegensatz zu Haushaltszucker nicht aus Zuckerrüben, sondern aus Särke gewonnen. Glucose ist der wichtigste Energielieferant für den menschlichen Körper. Die Körperzellen bevorzugen Glucose zur Energiegewinnung. Aus diesem Grund gelangt Glucose viel schneller in das Blut als Fructose. …
Was sollte ich über Zucker noch wissen?
Haushaltszucker (Saccharose) war bis zur industriellen Revolution für die breite Bevölkerung nicht zugänglich. Dies änderte sich um 1850. Ab diesem Zeitpunkt stiegt die Zuckerproduktion massiv an. Bereits im Jahr 1900 wurden bereits 11 Millionen Tonnen Zucker pro Jahr produziert. Mittlerweile liegt die weltweite Zuckerproduktion bei ca. 180 Millionen Tonnen pro Jahr.
Was sollte ich über Zucker noch wissen?
So enthält beispielsweise ein Apfel einen Gesamtzuckeranteil von 10,4 %. Das heißt, wenn sie 100g Fruchtfleisch eines Apfels essen, dann nehmen sie 10,4 g Gesamtzucker auf, welcher aus 5,9 g Fructose, 2,4 g Glucose und 2,1 g Saccharose besteht. 100 g Fruchtfleisch eines Apfels enthalten also 2,1 Haushaltszucker, wie wir ihn kennen.
Was sollte ich über Zucker noch wissen?
In der folgenden Tabelle können sie erkennen, dass den Zuckerrüben den höchsten Anteil von Haushaltszucker haben. Aus diesem Grund wird dieser auch aus Zuckerrüben gewonnen. Üblicherweise liegt der Zuckeranteil bei Nahrungsmitteln zwischen 0 und 6%. In dieser Höhe ist der Anteil von Zucker nicht bedenklich. 100 g Milka Schokolade enthalten 58g Zucker und 29.5 g Fett.
FAQ zu Blutzucker und Insulin:
Wofür wird Blutzucker und Insulin angewendet?
Bei jeder Mahlzeit wandelt der Körper die Nahrung in Glukose um und schüttet diese in das Blut aus. Da die Zellen die Glukose nur aufnehmen können, wenn genug Insulin im Blut ist, schüttet die Bauspeicheldrüse Insulin aus. Dadurch wird die Glukose von den Zellen aufgenommen und als Energieträger verwendet. Der Glukosespiegel (Blutzuckerspiegel) sinkt wieder. Im nüchternen Zustand sollte der Blutzuckerspiegel bei 3,6–6,9 mmol/l liegen. Nach einer kohlenhydratreichen Mahlzeit bei maximal 8.9 mmol/l.
Wie ist die Dosierung von Blutzucker und Insulin?
Alle über die Nahrung aufgenommenen Kohledydrate (aus Früchten, Getreideprodukten, Kartoffeln, Mais, Reis,...) werden im Verdauungstrakt abgebaut und in Traubenzucker (Glukose) umgewandelt und in den Blutkreislauf aufgenommen. Besonders viel Glukose ist im Haushaltszucker enthalten. Dieser besteht aus 50% aus Glukose und zu 50% aus Fructose und wird deshalb als Zweifachzucker bezeichnet. Einfache oder reine Kohlenhydrate sind Traubenzucker (Glukose) und Fruchtzucker (Fruktose). Diese nimmt der Darm direkt in das Blut auf. Zweifachzucker (zB Haushaltszucker) muss vom Darm zuerst aufgespalten werden, bevor er in das Blut aufgenommen wird. …
Wie nehme ich Blutzucker und Insulin richtig ein bzw. wende es an?
Glukose ist ein wichtiger Energielieferant für die roten Blutkörperchen und das menschliche Gehirn. Was passiert aber, wenn zu viel Traubenzucker (Glukose) ins Blut kommt? Die Antwort ist einfach, der Blutzuckerspiegel steigt an. Wenn man zu wenig Traubenzucker im Blut hat, dann führt dies zu einer Unterzuckerung, welche die Hirnleistung vermindern, Krampfanfälle, eine vermehrte Adrenalinausschüttung und zittrige Hände sowie Schweißausbrüche verursachen kann. Es ist also wichtig, dass der Blutzuckerspiegel nicht zu hoch und nicht zu niedrig ist. Genau diese Aufgabe erfüllt das Insulin. …
Was sollte ich über Blutzucker und Insulin noch wissen?
Alle über die Nahrung aufgenommenen Kohledydrate (aus Früchten, Getreideprodukten, Kartoffeln, Mais, Reis,...) werden im Verdauungstrakt abgebaut und in Traubenzucker (Glukose) umgewandelt und in den Blutkreislauf aufgenommen. Besonders viel Glukose ist im Haushaltszucker enthalten. Dieser besteht aus 50% aus Glukose und zu 50% aus Fructose und wird deshalb als Zweifachzucker bezeichnet. Einfache oder reine Kohlenhydrate sind Traubenzucker (Glukose) und Fruchtzucker (Fruktose). Diese nimmt der Darm direkt in das Blut auf. Zweifachzucker (zB Haushaltszucker) muss vom Darm zuerst aufgespalten werden, bevor er in das Blut aufgenommen wird.
Was sollte ich über Blutzucker und Insulin noch wissen?
Glukose ist ein wichtiger Energielieferant für die roten Blutkörperchen und das menschliche Gehirn. Was passiert aber, wenn zu viel Traubenzucker (Glukose) ins Blut kommt? Die Antwort ist einfach, der Blutzuckerspiegel steigt an. Wenn man zu wenig Traubenzucker im Blut hat, dann führt dies zu einer Unterzuckerung, welche die Hirnleistung vermindern, Krampfanfälle, eine vermehrte Adrenalinausschüttung und zittrige Hände sowie Schweißausbrüche verursachen kann. Es ist also wichtig, dass der Blutzuckerspiegel nicht zu hoch und nicht zu niedrig ist. Genau diese Aufgabe erfüllt das Insulin.
Was sollte ich über Blutzucker und Insulin noch wissen?
Insulin wird von der Bauchspeicheldrüse (Pankreas) produziert und wandelt auch Fett in Glukose um. Dies geschieht in der Leber. Im Grunde teilt Insulin unserem Körper mit, dass einen Teil der aus der Nahrung entstandenen Energie entweder als Glykogen oder als Fett speichern soll. Glykogen ist für die kurz- bis mittelfristigen Speicherung und Bereitstellung des Energieträgers Glukose verantwortlich.
FAQ zu Krätzmilbe – Skabies – Kurzinformation:
Wofür wird Krätzmilbe – Skabies – Kurzinformation angewendet?
Vor der Anwendung die gesamte Haut gründlich mit warmen Wasser und Körperwaschmittel reinigen, danach gut abtrocknen. Kürzen der Nägel. Auftragen der Creme gleichmäßig am gesamten Körper. Bitte tragen Sie auch die Creme an Körperstellen ohne Hauterscheinungen oder Beschwerden auf. Kopf und Gesicht können beim Erwachsenen ausgespart bleiben. Bei Säuglingen und Kleinkindern bis zum 1. Lebensjahr wird in der Regel auch Kopf und Hals mitbehandelt. Die Augen und Schleimhäute sind dabei auszusparen. …
Wie ist die Dosierung von Krätzmilbe – Skabies – Kurzinformation?
Starker Juckreiz, vorallem nachts und bei Wärme Typische juckende, aufgekratzte, papulöse Hautveränderungen am gesamten Körper. Zwischen den Fingern- und Zehenräume können Milbengänge auffallen. Wichtig ist, dass alle Personen im gemeinsamem Haushalt, Mitbewohner/innen einer Wohngemeinschaft, enge Kontaktpersonen mitbehandelt werden - auch wenn keine Beschwerden oder Hauterscheinungen vorliegen.
Was sollte ich über Krätzmilbe – Skabies – Kurzinformation noch wissen?
Nach erfolgter Behandlung sollte unbedingt frisch gewaschene Kleidung getragen werden. Bettwäsche wechseln. Bekleidung, Bettwäsche und Handtücher sollten bei mind. 50 °C gewaschen werden. Gegenstände, die nicht gewaschen werden können (Schuhe, Stofftiere, etc.), müssen mindestens 4 Tage in einem Plastiksack an einem trockenen, warmen Ort gelagert werden. Polstermöbel und Sofakissen sollten mit einem Staubsauger abgesaugt und für mindestens 48 Stunden nicht benutzt werden.
FAQ zu Nimenrix:
Wofür wird Nimenrix angewendet?
4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 Anwendungsgebiete Nimenrix ist indiziert zur aktiven Immunisierung von Personen ab einem Alter von 6 Wochen gegen invasive Meningokokkenerkrankungen, verursacht durch Neisseria meningitidis der Gruppen A, C, W-135 und Y. 4.2 Dosierung und Art der Anwendung Dosierung Die Anwendung von Nimenrix sollte gemäß offiziellen Empfehlungen erfolgen.
Wie ist die Dosierung von Nimenrix?
2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG Nach Rekonstitution enthält 1 Dosis (0,5 ml): Neisseria meningitidis-Gruppe A-Polysaccharid* 5 Mikrogramm Neisseria meningitidis-Gruppe C-Polysaccharid* 5 Mikrogramm Neisseria meningitidis-Gruppe W-135-Polysaccharid* 5 Mikrogramm Neisseria meningitidis-Gruppe Y-Polysaccharid* 5 Mikrogramm
Wer darf Nimenrix nicht anwenden (Gegenanzeigen)?
Hinweise zur Rekonstitution des Arzneimittels vor der Anwendung, siehe Abschnitt 6.6. 4.3 Gegenanzeigen Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile. 4.4 Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung Nimenrix darf unter keinen Umständen intravasal, intradermal oder subkutan verabreicht werden. Der Impfung sollten eine Anamneseerhebung (unter besonderer Berücksichtigung früherer Impfungen und eventuell aufgetretener Nebenwirkungen) sowie eine klinische Untersuchung vorausgehen.
Welche Wechselwirkungen sind bei Nimenrix möglich?
4.5 Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen Bei Säuglingen kann Nimenrix gleichzeitig mit kombinierten DTPa-HBV-IPV/Hib-Impfstoffen sowie 10-valenten Pneumokokken-Konjugatimpfstoffen verabreicht werden. Ab einem Alter von 1 Jahr kann Nimenrix gleichzeitig mit jedem der folgenden Impfstoffe verabreicht werden: Hepatitis A (HAV)- und Hepatitis B (HBV)-Impfstoffe, Masern-Mumps-Röteln (MMR)-Impfstoff, Masern-Mumps-Röteln-Varizellen (MMRV)-Impfstoff, 10-valenter Pneumokokken-Konjugatimpfstoff oder nicht-adjuvantierter saisonaler Influenzaimpfstoff.
Welche Nebenwirkungen können bei Nimenrix auftreten?
Sehr häufig: (≥ 1/10) - größer gleich 10% Häufig: (≥ 1/100 bis < 1/10) - zwischen 1% und 10% Gelegentlich: (≥ 1/1.000 bis < 1/100) - zwischen 0,1% und 1% Selten: (≥ 1/10.000 bis < 1/1.000) - zwischen 0,01% und 0,1% Sehr selten: (< 1/10.000) - weniger als 0,01% Systemorganklasse: Stoffwechsel- und Ernährungsstörungen Häufigkeit: Sehr häufig - Nebenwirkungen: Appetitlosigkeit
Was mache ich bei einer Überdosierung von Nimenrix?
Besonders bei Jugendlichen kann es als psychogene Reaktion auf die Nadelinjektion nach oder sogar vor einer Impfung zu einer Ohnmacht kommen. Diese kann während der Erholungsphase von verschiedenen neurologischen Symptomen wie vorübergehende Sehstörung, Parästhesie und tonisch- klonische Bewegungen der Gliedmaßen begleitet sein. Es ist wichtig, Maßnahmen zu ergreifen, um Verletzungen durch die Ohnmacht zu verhindern. Bei Personen mit Thrombozytopenie oder einer Blutgerinnungsstörung ist Nimenrix mit Vorsicht zu verabreichen, da es bei diesen Personen nach intramuskulärer Injektion zu Blutungen kommen kann.
Darf man Nimenrix in Schwangerschaft und Stillzeit verwenden?
4.6 Fertilität, Schwangerschaft und Stillzeit Schwangerschaft Bisher liegen nur begrenzte Erfahrungen mit der Anwendung von Nimenrix bei Schwangeren vor. Tierexperimentelle Studien ergaben keine Hinweise auf direkte oder indirekte gesundheitsschädliche Wirkungen in Bezug auf die Schwangerschaft, embryonale/ fetale Entwicklung, Geburt oder postnatale Entwicklung (siehe Abschnitt 5.3).
Wie bewahre ich Nimenrix richtig auf (Haltbarkeit)?
6.4 Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Aufbewahrung Im Kühlschrank lagern (2°C - 8°C). Nicht einfrieren. In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen. Aufbewahrungsbedingungen nach Rekonstitution des Arzneimittels, siehe Abschnitt 6.3. 6.5 Art und Inhalt des Behältnisses Pulver in einer Durchstechflasche (Glas Typ I) mit einem Stopfen (Butylgummi) und Lösungsmittel in einer Fertigspritze mit einem Stopfen (Butylgummi). Packungsgrößen zu 1 und 10 mit oder ohne Nadeln/ Kanülen. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.
Was sollte ich über Nimenrix noch wissen?
Säuglinge im Alter von 6 bis 12 Wochen Das empfohlene Immunisierungsschema besteht aus 3 Dosen zu jeweils 0,5 ml. Die Grundimmunisierung besteht aus 2 Dosen, wobei die erste Dosis ab einem Alter von 6 Wochen gegeben wird und zwischen den Dosen ein Abstand von 2 Monaten eingehalten wird. Die dritte Dosis (Auffrischimpfung) wird im Alter von 12 Monaten empfohlen (siehe Abschnitt 5.1).
Was sollte ich über Nimenrix noch wissen?
Zuvor geimpfte Kinder ab einem Alter von 12 Monaten, Jugendliche und Erwachsene Nimenrix kann als Auffrischimpfung an Personen verabreicht werden, die zuvor eine Grundimmunisierung mit einem Konjugat- oder einfachen Polysaccharid-Meningokokken-Impfstoff erhalten haben (siehe Abschnitte 4.4 und 5.1).
FAQ zu Influenza Impfung – Impfung gegen die „echte“ Grippe:
Wofür wird Influenza Impfung – Impfung gegen die „echte“ Grippe angewendet?
Die Influenza-Impfung mit einem tetravalenten Impfstoff ist für alle Kinder und Jugendlichen jährlich empfohlen, besonders für Säuglinge ab dem vollendeten 6. Lebensmonat und (Klein-)Kinder. Dabei wird mit der vollen Dosis eines ab dem 6.Lebensmonat zugelassenen Impfstoffs geimpft. Bei der erstmaligen Impfung mit tetravalenten Impfstoffen von Kindern bis zum vollendeten 9. Lebensjahr oder wenn das Kind bisher erst eine einzige Impfung erhalten hat (abweichend von der Fachinformation), sollen 2 Impfungen im Abstand von mindestens 4 Wochen gegeben werden.
Welche Nebenwirkungen können bei Influenza Impfung – Impfung gegen die „echte“ Grippe auftreten?
Bei Kindern in den ersten 6 Lebensjahren ist eine Influenzainfektion (Kombination mit schwere Infektion, Fieberkrampf, Atemnot, Austrocknung sowie Durchfall und Erbrechen) ein häufiger Grund für eine Aufnahme im Spital. Obwohl Todesfälle in dieser Altersgruppe selten vorkommen, wurden in Österreich in der Influenzasaison 2017/2018 mehr Todesfälle bei Kindern mit einer nachgewiesenen Influenzainfektion beobachtet als im gesamten Jahr 2017 durch Infektionen mit Meningokokken, Pneumokokken und Haemophilus influenzae (Erreger der eitrigen Meningitis ab dem 3. Lebensmonat) zusammen. …
Was sollte ich über Influenza Impfung – Impfung gegen die „echte“ Grippe noch wissen?
Bei Kindern in den ersten 6 Lebensjahren ist eine Influenzainfektion (Kombination mit schwere Infektion, Fieberkrampf, Atemnot, Austrocknung sowie Durchfall und Erbrechen) ein häufiger Grund für eine Aufnahme im Spital. Obwohl Todesfälle in dieser Altersgruppe selten vorkommen, wurden in Österreich in der Influenzasaison 2017/2018 mehr Todesfälle bei Kindern mit einer nachgewiesenen Influenzainfektion beobachtet als im gesamten Jahr 2017 durch Infektionen mit Meningokokken, Pneumokokken und Haemophilus influenzae (Erreger der eitrigen Meningitis ab dem 3. Lebensmonat) zusammen.
FAQ zu Impfungen der Kindsmutter vor der Schwangerschaft und in der Schwangerschaft:
Wofür wird Impfungen der Kindsmutter vor der Schwangerschaft und in der Schwangerschaft angewendet?
Lebendimpfungen (wie MMR) sollen in der Schwangerschaft nicht durchgeführt werden. Bei Impfung einer Schwangeren, die von der Schwangerschaft noch nichts gewusst hat, ist bisher noch zu keine Rötelembryopathie bekannt, sodass ein Abbruch der Schwangerschaft nicht indiziert ist. Keine Impfeinschränkung, außer Gelbfieber-Impfung (siehe Impfempfehlung Bundesministerium für Gesundheit)
Wie ist die Dosierung von Impfungen der Kindsmutter vor der Schwangerschaft und in der Schwangerschaft?
Eine Auffrischung aller empfohlenen Impfungen vor der Schwangerschaft gilt als sehr sinnvoll. „Prepare for pregnancy“ sind die Leitworte. Der persönliche Impfpass sollte kontrolliert werden, fehlende Auffrischungsimpfungen durchgeführt oder überhaupt fehlende Impfungen nachgeholt werden. Masern-Mumps-Röteln (=MMR-Impfung, Mindestabstand 1Monat zur Konzeption) Varicellen (Mindestabstand 1 Monat zur Konzeption) Diphterie-Tetanus-Polio-Pertussis Influenza
Was sollte ich über Impfungen der Kindsmutter vor der Schwangerschaft und in der Schwangerschaft noch wissen?
Damit Ihr Kind auch nach der Geburt schon gut ins Leben startet und vor Erkrankungen geschützt ist, wird es sehr empfohlen vor einer geplanten Schwangerschaft auf den Impfstatus der werdenden Mutter zu achten. Einige Impfungen können und sollten auch noch unbedingt in der Schwangerschaft nachgeholt werden.
Was sollte ich über Impfungen der Kindsmutter vor der Schwangerschaft und in der Schwangerschaft noch wissen?
Antikörper, die die Kindsmutter in sich trägt und diese vor Erkrankungen schützt, wird über den Mutterkuchen (Plazenta) und auch über das Stillen an das Kind weitergegeben. Aus diesem Grund ist das Neugeborene bereits vor schweren Infektionen geschützt - somit können lebensbedrohliche Infektionen verhindert werden. Leider bauen sich die Antikörper beim Kind im 3. bis 5. Lebensmonat ab – ab diesem Zeitpunkt beginnen wir Ihr Kind durch Impfungen zu schützen.
FAQ zu RSV Infektion – Was ist das?:
Wofür wird RSV Infektion – Was ist das? angewendet?
RSV Infektionen (Respiratory-Syncytial-Virus) sind in etwa 50% der häufigste Grund für eine Krankenhausaufnahme wegen Atemwegsproblemen bei Kindern unter einem Jahr. Frühe RSV-Infektionen sind leider auch mit Spätfolgen verbunden. Bis ins frühe Erwachsenenalter kommt es in weiterer Folge mit einem bis zu 12-fach erhöhten Risiko zu obstruktiven Erkrankungen der Atemwege. Die Entwicklung eines Asthmas und anderen allergischen Reaktionen treten bei Kindern, die eine schwere RSV Infektion vor dem ersten Lebensjahr hatten, deutlich häufiger auf. RS-Virus: Das Humane Respiratorische Syncytial-Virus gehört zu den Pneumoviren. …
Was sollte ich über RSV Infektion – Was ist das? noch wissen?
Frühgeborene <28.SSW bis zu einem Alter von 12 Monate zu Beginn der RSV Saison Frühgeborene 29.-32.SSW, die zu Beginn der RSV-Saison jünger als 6 Monate sind und Hochrisiko-Kinder sind (Geburtstermin ab 1. Mai) Frühgeborene 33.-35.SSW, die zu Beginn der RSV-Saison jünger als 3 Monate sind und Hochrisikokinder sind (Geburtstermin ab 1.August) Alle Frühgeborene mit bronchopulmonaler Dysplasie (chronic lung disease) bis zu einem Alter von 24 Monaten Alle Kinder mit hämodynamisch signifikanten, angeborenen Herzfehlern bis zu einem Alter von 24 Monaten
Was sollte ich über RSV Infektion – Was ist das? noch wissen?
Therapie: Die passive Immunisierung mit Pallivizumab (Synagis) ist aus heutiger Sicht die beste vorbeugende Maßnahme zum Schutz von Hochrisikokindern vor dem RS-Virus. Aufgrund von Kostengründen ist dies nur Hochrisikokindern (Frühgeburten, chron. Lungenerkrankten und Herzkindern bis zu einem Alter von 24 Monaten zu Beginn der RSV Saison) vorbehalten. Diese wird mittels Impfung in den Muskel 1x pro Monat verabreicht.
FAQ zu Läuse bei Kindern:
Wofür wird Läuse bei Kindern angewendet?
Zu Beginn der Schulzeit und auch des Kindergartens, wenn wieder alle auf engem Raum zusammenkommen, treten gerne Kopfläuse auf. Meist sind mehrere Kinder betroffen und manchmal führt dies zu Kleinepidemien. Aus diesem Grund ist es wichtig, Symptome zu erkennen und danach für eine effektive Therapie und auch Prophylaxe zu sorgen. Umso besser alle Kinder behandelt und kontrolliert sind, umso schneller ist man die Plagegeister wieder los. Läuse sind kein Anzeichen von mangelnder Hygiene, weswegen weder Scham noch Panik angebracht sind. …
Was sollte ich über Läuse bei Kindern noch wissen?
Es gibt zwei Therapieansätze: die physikalisch wirksamen Präparate bewirken, dass die Atemöffnungen der erwachsenen Läuse so verkleben, dass diese absterben. Nissen werden so aber kaum behandelt. Besser sind physikalische Präparate, die auf Ölbasis arbeiten, da auch Nissen abgestickt werden. Chemisch wirkende Präparate (Permethrin und Pyrethrum) wirken über die Blockade von Natrium abhängigen Nervenmembranen. Sie sind somit neurotoxisch. Der häufige Gebrauch in den letzten Jahrzehnten hat jedoch zu resistenten Kopflauspopulationen geführt.
Was sollte ich über Läuse bei Kindern noch wissen?
Nach der Applikation des Präparates und nach einer kurzen Einwirkzeit, kann das feuchte Haar mit einem Nissenkamm, von der Kopfhaut beginnend, durchgekämmt werden. Dabei bleiben bereits Läuse hängen, die am besten in einem Klopapier/Küchenrolle abgeischt werden. Anschließend sollen die Haare mit einem herkömmlichem Shampoo gewaschen werden. Manchmal ist dies, vorallem bei Ölbasis-Produkten, öfters notwendig. Nach dem Trocknen des Haares, wird das Haar genauestens auf Nissen kontrolliert und diese mit den Fingernägeln entfernt.
FAQ zu Vorsicht bei Reis:
Wofür wird Vorsicht bei Reis angewendet?
Die meisten namhaften Institute und Organisationen empfehlen besonders bei Kleinkindern und Säuglingen auf einen nicht zu hohen Reiskonsum zu achten. Besonders Reiswaffeln und reishaltige Getränke weisen möglicherweise einen hohen Arsengehalt auf. Deutsche Verbraucher Zentrale Verordnung der EU Arsen in Reiswaffeln AGES Arsen im Körper
Was sollte ich über Vorsicht bei Reis noch wissen?
Reis ist nicht nur eine der wichtigsten Nutzpflanzen. Reis nimmt auch anorganisches Arsen aus dem Boden auf und lagert das Arsen in den Reiskörnern ab. Leider ist das anorganische Arsen für den menschlichen Körper giftiger als das organische Arsen. Internationale Gremien klassifizieren anorganisches Arsen als krebserregend. Aus diesem Grund gelten seit 2016 EU weite Grenzwerte für Reis und Reisprodukte. Wie hoch die Belastung ist, zeigt ein Test der Arbeiterkammer (https://media.arbeiterkammer.at/ooe/T_2017_Reis.pdf). Der Test ergab, dass die Produkte aus österreichischer Herkunft am geringsten belastet waren. …
FAQ zu Substitution Vitamin D zur Rachitis Prophyaxe:
Wofür wird Substitution Vitamin D zur Rachitis Prophyaxe angewendet?
Vitamin D gehört zu den fettlöslichen Vitaminen, das im Körper auch mit Hilfe von UV-Strahlung gebildet werden kann. Das Vitamin ist wichtig für die Kalzium Aufnahme und Regulation und der damit verbundenen Knochenbildung. Bei zu wenig Sonnenlicht -Exposition und Mangelernährung kann es schnell zu einem Mangel an Vitamin D kommen und unter anderem eine Rachitis (gestörte Mineralisation des Knochens, Knochenverformung, Krampfgeschehen bei zu wenig Calzium, Schreckhaftigkeit, Hautausschläge, vermehrtes Schwitzen etc) begünstigen. Um einen Vitamin D Mangel vorzubeugen, wird eine regelmäßige, tägliche Gabe von Vitamin D3 empfohlen.
Wie ist die Dosierung von Substitution Vitamin D zur Rachitis Prophyaxe?
Falls Sie andere Präparate verwenden, achten Sie bitte auf die Einheitsangabe (IE). Nicht alle Präparate enthalten den gleichen Vitamin D3 Gehalt! Bitte nehmen Sie das Präparat mit und besprechen mit mir in der Ordination, welche Dosierung für Ihr Kind notwendig und richtig ist. Leider kommt es immer wieder zu schweren Vergiftungserscheinungen und damit auch zum Nierenversagen, da eine falsche Dosierung gegeben wurde.
Wie nehme ich Substitution Vitamin D zur Rachitis Prophyaxe richtig ein bzw. wende es an?
Vitamin D Tropfen werden ab dem 5.Lebenstag dem Säugling verabreicht und sollen das gesamte erste Lebensjahr gegeben werden. Falls Ihr Kind in den Wintermonaten geboren ist, wird die Verabreichung bis in das Frühjahr des Folgejahres empfohlen (zB Geburtstag im November 2018, Ende der Vitamin D Gabe im April 2020). Derzeit wird eine Gabe von 800 IE Vitamin D3 täglich empfohlen. Das gängigste Präparat ist Oleovit D3 mit 1x2gtt täglich. Bei bereits bestehenden Mangelerscheinungen kann die Dosierung kurzfristig auch erhöht sein.
Was mache ich bei einer Überdosierung von Substitution Vitamin D zur Rachitis Prophyaxe?
Leider kommt es immer wieder zu schweren Vergiftungserscheinungen und damit auch zum Nierenversagen, da eine falsche Dosierung gegeben wurde.
Was sollte ich über Substitution Vitamin D zur Rachitis Prophyaxe noch wissen?
Vitamin D gehört zu den fettlöslichen Vitaminen, das im Körper auch mit Hilfe von UV-Strahlung gebildet werden kann. Das Vitamin ist wichtig für die Kalzium Aufnahme und Regulation und der damit verbundenen Knochenbildung. Bei zu wenig Sonnenlicht -Exposition und Mangelernährung kann es schnell zu einem Mangel an Vitamin D kommen und unter anderem eine Rachitis (gestörte Mineralisation des Knochens, Knochenverformung, Krampfgeschehen bei zu wenig Calzium, Schreckhaftigkeit, Hautausschläge, vermehrtes Schwitzen etc) begünstigen.
Was sollte ich über Substitution Vitamin D zur Rachitis Prophyaxe noch wissen?
Vitamin D Tropfen werden ab dem 5.Lebenstag dem Säugling verabreicht und sollen das gesamte erste Lebensjahr gegeben werden. Falls Ihr Kind in den Wintermonaten geboren ist, wird die Verabreichung bis in das Frühjahr des Folgejahres empfohlen (zB Geburtstag im November 2018, Ende der Vitamin D Gabe im April 2020).
FAQ zu Pneumovax 23:
Wofür wird Pneumovax 23 angewendet?
Eine Pneumokokken-Infektion der Hirn- bzw. Rückenmarkshaut (Hirnhautentzündung) kann manchmal nach einer Schädelverletzung oder einem Schädelbasisbruch auftreten, in sehr seltenen Fällen auch nach bestimmten operativen Eingriffen. Der Impfstoff schützt möglicherweise nicht vor allen diesen Infektionen. Pneumokokken können auch Infektionen in den Nasennebenhöhlen, dem Mittelohr oder anderen Stellen des Körpers verursachen. Der Impfstoff schützt Sie bzw. Ihr Kind vermutlich nicht vor diesen eher weniger schwerwiegenden Infektionen. 2. Was sollten Sie bzw. Ihr Kind vor der Anwendung von Pneumovax 23 beachten? …
Wie ist die Dosierung von Pneumovax 23?
In diesen Fällen muss die Impfung vielleicht verschoben werden, und selbst dann schützt die Impfung Sie bzw. Ihr Kind möglicherweise nicht so gut wie gesunde Personen. Personen ab 65 Jahre vertragen Medikamente möglicherweise nicht so gut wie jüngere Personen. Deshalb sind häufigere und/oder schwerere Reaktionen bei manchen älteren Personen nicht auszuschließen. Anwendung von Pneumovax 23 zusammen mit anderen Arzneimitteln Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie bzw. …
Was sollte ich über Pneumovax 23 noch wissen?
Pneumovax 23 ist ein Pneumokokken-Impfstoff. und wird für Erwachsene und Kinder ab 2 Jahren verabreicht. 1. Was ist Pneumovax 23 und wofür wird es angewendet? Pneumovax 23 ist ein Pneumokokken-Impfstoff. Impfstoffe dienen dazu, Sie selbst bzw. Ihr Kind vor ansteckenden Krankheiten zu schützen. Ihr Arzt hat Ihnen bzw. Ihrem Kind (ab 2 Jahren) eine Impfung mit Pneumovax 23 empfohlen, um Sie bzw. Ihr Kind vor schweren Infektionen durch Bakterien zu schützen, die Pneumokokken genannt werden. Pneumokokken können Infektionen der Lunge (besonders Lungenentzündung), der Hirn- bzw. Rückenmarkshaut (Hirnhautentzündung) und des Blutes (Bakteriämie, d. …
Was sollte ich über Pneumovax 23 noch wissen?
ältere Menschen Menschen, die ihre Milz verloren haben oder deren Milz nicht funktioniert, Menschen, deren Abwehrmechanismen gegen Infektionen durch langwierige Erkrankungen oder Infektionen geschwächt sind (wie z. B. Herzkrankheiten, Lungenkrankheiten, Diabetes mellitus, Nierenerkrankungen, Lebererkrankungen oder eine HIV-Infektion), Menschen, deren Abwehrmechanismen gegen Infektionen aufgrund einer medizinischen Behandlung (wie z. B. bei Krebs) geschwächt sind.
Was sollte ich über Pneumovax 23 noch wissen?
wenn Sie bzw. Ihr Kind eine Erkrankung mit Fieber haben. Vielleicht muss die Impfung auf einen späteren Zeitpunkt verschoben werden, bis Sie bzw. Ihr Kind sich erholt haben. Informieren Sie Ihren Arzt vor der Impfung auch, wenn Sie bzw. Ihr Kind aufgrund einer Behandlung (zum Beispiel Arzneimittel oder Bestrahlungen gegen Krebs) eine geringe Widerstandskraft gegenüber Infektionen haben; Sie bzw. Ihr Kind durch eine langwierige Krankheit oder Infektion nur schwache Abwehrmechanismen gegen Pneumokokken-Infektionen haben
Was sollte ich über Pneumovax 23 noch wissen?
Atembeschwerden, blaue Lippen oder Zunge, niedriger Blutdruck (Schwindel verursachend) und Kreislaufkollaps, Fieber, allgemeines Unwohlsein mit Schmerzen oder Entzündungen und Schwellungen in den Gelenken und Muskelschmerzen, Anschwellen des Gesichts, der Lippen, der Zunge und/oder des Hals-Rachen-Bereichs, Anschwellen der Hände, der Füße bzw. der Knöchel, Nesselsucht (Quaddeln auf der Haut) und Ausschlag. Wenn schwerwiegende allergische Reaktionen auftreten, so geschieht dies meist kurz nach der Verabreichung des Impfstoffs, d. h., wenn Sie noch in der Praxis sind.
Was sollte ich über Pneumovax 23 noch wissen?
Nebenwirkungen Die am häufigsten gemeldeten Reaktionen (können bei mehr als 1 von 10 Personen auftreten) sind Schmerzhaftigkeit, Schmerzen, Hautrötung, Wärmegefühl, Schwellung und Verhärtungen an der Injektionsstelle und Fieber. Diese Reaktionen können nach der zweiten Dosis des Impfstoffs häufiger auftreten als nach der ersten Dosis.
Was sollte ich über Pneumovax 23 noch wissen?
schmerzhafte Bewegungseinschränkung des Impfarms Müdigkeit allgemeines Unwohlsein Schüttelfrost Übelkeit bis hin zum Erbrechen vergrößerte und/oder entzündete Lymphknoten Schmerzen, Entzündung und Anschwellen der Gelenke, sowie Muskelschmerzen Abfall einer bestimmten Art von Blutbestandteilen, den sogenannten Blutplättchen, bei Personen, deren Blutplättchenzahl bereits durch die Krankheit ITP (immunthrombozytopenische Purpura) vermindert ist und die daher von vornherein ein erhöhtes Risiko für Blutungen oder Blutergüsse haben Kopfschmerzen, Missempfindungen der Haut oder Kribbeln, eingeschränkte Beweglichkeit der Gliedmaße, Taubheitsgefühl un…
Was sollte ich über Pneumovax 23 noch wissen?
jeweils 25 Mikrogramm (eine sehr kleine Menge) der 23 Typen von Polysacchariden von Bakterien, bekannt als Pneumokokken. Im Impfstoff sind die folgenden 23 Typen von Pneumokokken-Polysacchariden enthalten: 1, 2, 3, 4, 5, 6B, 7F, 8, 9N, 9V, 10A, 11A, 12F, 14, 15B, 17F, 18C, 19F, 19A, 20, 22F, 23F und 33F.
Was sollte ich über Pneumovax 23 noch wissen?
Wie Pneumovax 23 aussieht und Inhalt der Packung Pneumovax 23 ist eine Injektionslösung in einer Fertigspritze (0,5 ml). Der Impfstoff ist in einer Packung mit 1 oder 10 Fertigspritzen ohne Nadel erhältlich. Der Impfstoff ist in einer Packung mit 1 oder 10 Fertigspritzen mit 1 separaten Nadel erhältlich. Der Impfstoff ist in einer Packung mit 1 oder 10 Fertigspritzen mit 2 separaten Nadeln erhältlich. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller Pharmazeutischer Unternehmer Merck Sharp & Dohme Ges.m.b.H., Wien E-Mail: msd-medizin@merck.com
FAQ zu Blutbild:
Wofür wird Blutbild angewendet?
4.000 - 10.000 weiße Blutzellen pro mm3 (= µl) gelten bei Erwachsenen als normal. Weiße Blutkörperchen sind Teil der Immunabwehr. Bei Entzündungen, Gicht, Allergien,... sind diese Werte erhöht. Bei Leukämie kann dieser Wert auf mehrere 100.000 Leukozyten pro µl ansteigen. Bei Virusinfekten wie Masern oder Grippe sinkt die Anzahl der Leukoyten. Bei Kindern und Säuglinge gelten die folgenden Werte als normal:
Wie ist die Dosierung von Blutbild?
Das Blutbild (Hämogramm) gibt einen Überblick über die im Blut enthaltenen Bestandteile. Das Blutbild enthält Daten zu der Anzahl der roten Blutzellen (Erythozyten), den weißen Blutzellen (Leukozyten) und den Blutplättchen (Thrombozyten). Das Blut besteht aus bis zu 50% aus Blutzellen. Der Anteil dieser Zellen wird auch als Hämatokrit bezeichnet. Wenn die Blutzellen mit einer Zentrifuge von der restlichen Flüssigkeit getrennt wird, dann erhält man Blutplasma. Verwendete Meßeinheiten: dl ... Ein Deziliter besteht aus 100 ml oder 100 cm3. ml ... Ein Milliliter ist ein Tausendstel Liter und entspricht einem Würfel mit 1 cm Seitenlänge. µl ... …
Wie nehme ich Blutbild richtig ein bzw. wende es an?
100 ml Blut oder 100 cm3 (= 1 dl) können bei Männern 14- 18 Gramm Hämoglobin enthalten. Hämoglobin ist der rote Blutfarbstoff. Die Aufgabe es Hämoglobin besteht darin den Sauerstoff zu binden. 1 g Hämoglobin kann außerhalb des Körpers 1,389 ml Sauerstoff binden. Im Körper kann 1 gHämoglobin nur 1,34 ml Sauerstoff binden (also ein tausendstel). Die Menge des Hämoglobins verändert sich mit der Zahl der roten Blutkörperchen. Bei Kindern und Säuglinge gelten die folgenden Werte als normal:
Welche Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen gelten?
Niedrige MCHC-Werte (Hypochromie) können auf Eisenmangelanämie hinweisen, was bedeutet, dass die roten Blutkörperchen nicht genug Hämoglobin enthalten und blasser als normal sind. Dies kann die Fähigkeit des Blutes, Sauerstoff zu transportieren, beeinträchtigen. Hohe MCHC-Werte können weniger häufig vorkommen, können aber in einigen Fällen auf eine Sphärozytose hinweisen, eine Erkrankung, bei der die roten Blutkörperchen eine abnorme Form haben und reich an Hämoglobin sind.
Welche Nebenwirkungen können bei Blutbild auftreten?
Hohe MCHC-Werte können weniger häufig vorkommen, können aber in einigen Fällen auf eine Sphärozytose hinweisen, eine Erkrankung, bei der die roten Blutkörperchen eine abnorme Form haben und reich an Hämoglobin sind. Neugeborene: 30 - 33 g/dl (Gramm pro Deziliter) 1. - 3. Tag: 29 - 33 g/dL 1. Woche: 28 - 33 g/dL 2. Woche: 28 - 33 g/dL 1. Monat: 28 - 33 g/dL 2. Monat: 29 - 33 g/dL 3.-6.Monat: 30 - 33 g/dL 0,5 - 2. Jahr: 30 - 33 g/dL 2. - 6. Jahr: 31 - 34 g/dL 6. - 12. Jahr: 31 - 34 g/dL 12. - 18. Jahr Männlich: 31 - 34 g/dL 12. - 18. Jahr Weiblich: 31 - 34 g/dL
Darf man Blutbild in Schwangerschaft und Stillzeit verwenden?
Ist der Anteil der roten Blutkörperchen am Gesamtblut. Der Wert erhöht sich bei Vermehrung der Erythrozyten, Flüssigkeitsverlust oder bei Rauchern. Der Wert wird geringer bei Blutarmut, Blutverlust oder Schwangerschaften. Bei Kindern und Säuglinge gelten die folgenden Werte als normal: 5. Lebenstag: 58-62 % 2. Lebenswoche: 53-58 % 4. Lebenswoche: 41-48 % 2. Monat: 34-39 % 3. Monat: 30-37 % 4. Monat: 31-38 % 6. Monat: 34-39 % 9. Monat: 34-39 % 1. Jahr: 33-40 % 2 - 6 Jahre: 34-41 % 7 - 12 Jahre: 37-43 % 13 - 17 Jahre Männlich: 39-47 % 13 - 17 Jahre Weiblich: 36-44 %
Was sollte ich über Blutbild noch wissen?
4.000 - 10.000 weiße Blutzellen pro mm3 (= µl) gelten bei Erwachsenen als normal. Weiße Blutkörperchen sind Teil der Immunabwehr. Bei Entzündungen, Gicht, Allergien,... sind diese Werte erhöht. Bei Leukämie kann dieser Wert auf mehrere 100.000 Leukozyten pro µl ansteigen. Bei Virusinfekten wie Masern oder Grippe sinkt die Anzahl der Leukoyten.
Was sollte ich über Blutbild noch wissen?
1. Lebenstag: 9.500 - 34.000 Leukozyten / µl = 9,5 - 34 Leukozyten/nl (siehe Meßeinheiten) 7. Lebenstag: 5.000 - 21.000 Leukozyten / µl = 5 - 21 Leukozyten/nl 2. Lebenswoche: 5.000 - 20.000 Leukozyten / µl = 5 - 20 Leukozyten/nl 4. Lebenswoche: 5.000 - 19.500 Leukozyten / µl = 5 - 20 Leukozyten/nl 2. Monat: 5.500 - 18.000 Leukozyten / µl = 5,5 - 18 Leukozyten/nl 4. - 9. Monat: 6.000 - 17.500 Leukozyten / µl = 6 - 17.5 Leukozyten/nl 2 - 6 Jahre: 5.000 - 17.000 Leukozyten / µl = 5 - 17 Leukozyten/nl 7 - 17 Jahre: 4.500 - 13.000 Leukozyten / µl = 4,5 - 13 Leukozyten/nl
Was sollte ich über Blutbild noch wissen?
Ein mm3 (= µl) Blut enhält bei einem Mann 4.800.000 - 5.900.000 rote Blutzellen. Rote Blutkörperchen (Erythrozyten) transportieren Sauerstoff zu Organen. Die Anzahl der roten Blutzellen ist bei Sauerstoffknappheit, Stress, Flüssigkeitsmangel,... erhöht. Die Anzahl der roten Blutzellen sinkt bei Blutarmut (Anämie) oder Blutverlust. Blutarmut kann durch Eisenmangel entstehen.
Was sollte ich über Blutbild noch wissen?
Hämoglobin ist ein Stoff in deinem Blut, der es rot macht. Es ist wie ein Bus für Sauerstoff: Es holt Sauerstoff in deinen Lungen ab und bringt ihn zu allen Teilen deines Körpers. Nachdem es den Sauerstoff abgeliefert hat, nimmt es Kohlendioxid (ein Abfallprodukt, das dein Körper nicht braucht) auf und bringt es zurück zu deinen Lungen, damit du es ausatmen kannst.
FAQ zu Hexyon – Impfstoff:
Wofür wird Hexyon – Impfstoff angewendet?
Was ist Hexyon und wofür wird es angewendet? Hexyon ist ein Impfstoff, der Wirkstoffe enthält, die von Diphtherie-, Tetanus-, Pertussis- und Haemophilus-influenzae-Typ b-Bakterien, dem Hepatitis B-Virus und inaktivierten Polioviren abgeleitet sind. …
FAQ zu Pneumokokken Impfstoff – Synflorix:
Wofür wird Pneumokokken Impfstoff – Synflorix angewendet?
In weiteren Studien wurden die Wirkungen von Auffrischimpfungen und Impfungen bei älteren Säuglingen und Kleinkindern untersucht. Die Studien zeigten, dass Synflorix einen Anstieg der Antikörperproduktion nach Auffrischimpfungen bewirkt. Insbesondere wurde in zwei klinischen Studien mit Kindern zwischen zwei und fünf Jahren die Fähigkeit von Synflorix untersucht, in dieser Altersgruppe im Vergleich zu anderen Altersgruppen Antikörper zu bilden. Die Kinder erhielten in der ersten Studie eine Dosis Synflorix, in der zweiten Studie zwei Dosen. …
Wie ist die Dosierung von Pneumokokken Impfstoff – Synflorix?
Synflorix ist als Injektionssuspension erhältlich. Das Arzneimittel ist nur auf ärztliche Verschreibung erhältlich. Das Impfschema für Synflorix richtet sich nach dem Alter des Kindes und sollte den offiziellen Impfempfehlungen folgen. Säuglinge im Alter von sechs Wochen bis sechs Monaten erhalten eine Serie von drei Dosen im Abstand von mindestens einem Monat zwischen den Dosen, wobei die erste Dosis in der Regel im Alter von zwei Monaten gegeben wird. Eine vierte Dosis wird als „Auffrischimpfung“ mindestens sechs Monate nach der dritten Dosis empfohlen, vorzugsweise wenn das Kind 12 bis 15 Monate alt ist. …
Was sollte ich über Pneumokokken Impfstoff – Synflorix noch wissen?
Synflorix ist ein Impfstoff gegen Pneumokokken, welcher gegen 10 Stämme schützt. Der Impfstoff wurde vom österr. Staat wurde kostenlos zur Verfügung gestellt und wird durch den Impfstoff Prevenar ersetzt, welcher 13 Stämme abdeckt. Prevenar ist ab 1.2.2020 im kostenlosen Impfprogramm vom Bundesministerium für Gesundheit aufgenommen worden.
Was sollte ich über Pneumokokken Impfstoff – Synflorix noch wissen?
Was ist Synflorix und wofür wird es angewendet? Synflorix ist ein Impfstoff, der Teile des Bakteriums Streptococcus pneumoniae (S. Pneumoniae, auch als Pneumokokken bezeichnet) enthält. Synflorix wird zum Schutz von Säuglingen und Kleinkindern im Alter von sechs Wochen bis fünf Jahren gegen invasive Erkrankungen, Pneumonie (Lungenentzündung) und akute Otitis media (Mittelohrentzündung), die durch S. Pneumoniae verursacht werden, angewendet. …
Was sollte ich über Pneumokokken Impfstoff – Synflorix noch wissen?
Wie wirkt Synflorix? Synflorix ist ein Impfstoff, der zum Schutz gegen Infektionen, die durch S. Pneumoniae verursacht werden, angewendet wird. Impfstoffe wirken, indem sie dem Immunsystem (der natürlichen Abwehr des Körpers) „beibringen“, den Körper gegen die Infektion zu verteidigen. Wenn der Impfstoff bei einer Person angewendet wird, erkennt das Immunsystem die Teile des in dem Impfstoff enthaltenen Bakteriums als „körperfremd“ und bildet entsprechende Antikörper. Das Immunsystem kann dann schneller Antikörper bilden, wenn es erneut mit dem Bakterium in Kontakt kommt. Dies trägt zum Schutz vor der Erkrankung bei. …
Was sollte ich über Pneumokokken Impfstoff – Synflorix noch wissen?
Synflorix enthält die Polysaccharide von zehn verschiedenen Typen von S. Pneumoniae (Serotypen 1, 4, 5, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19F und 23F). Diese sind in Europa für schätzungsweise 56 % bis 90 % aller Fälle von invasiven Erkrankungen bei Kindern unter fünf Jahren verantwortlich, die von S. Pneumoniae verursacht werden. Welchen Nutzen hat Synflorix in den Studien gezeigt? Synflorix wurde in einer Großstudie untersucht, an der mehr als 30 000 Kleinkinder unter sieben Monaten teilnahmen, die entweder Synflorix oder einen Vergleichsimpfstoff erhielten, der nicht gegen S. Pneumoniae wirkt. …
Was sollte ich über Pneumokokken Impfstoff – Synflorix noch wissen?
Synflorix wurde in einer weiteren Großstudie untersucht, an der mehr als 24 000 Kleinkinder im Alter zwischen 6 und 16 Wochen teilnahmen; im Mittelpunkt dieser Studie stand der Nutzen des Impfstoffs zur Verhinderung von ambulant erworbener Pneumonie. Die Kinder in dieser Studie erhielten entweder Synflorix oder einen Vergleichsimpfstoff, der nicht gegen S. Pneumoniae wirkt, und wurden über durchschnittlich 30 Monate nachbeobachtet. …
Was sollte ich über Pneumokokken Impfstoff – Synflorix noch wissen?
Im Rahmen einer weiteren Hauptstudie wurde untersucht, ob Synflorix akute Otitis media verhindert. In der Studie, die fast 5000 Säuglinge im Alter von drei Monaten umfasste, wurde ein Prüfimpfstoff, der die gleichen Polysaccharide wie Synflorix enthält, mit einem anderen Impfstoff verglichen, der nicht gegen Infektionen mit S. Pneumoniae wirksam ist (in diesem Fall ein Impfstoff gegen das Hepatitis-A-Virus). Die Kinder wurden bis zum vollendeten zweiten Lebensjahr nachbeobachtet. Bei Kindern, die den Prüfimpfstoff erhielten, trat eine erste Episode von durch S. …
Was sollte ich über Pneumokokken Impfstoff – Synflorix noch wissen?
Die Fähigkeit von Synflorix, die Bildung von Antikörpern auszulösen (Immunogenität), wurde in einer Hauptstudie mit 1650 gesunden Säuglingen im Alter zwischen sechs und zwölf Wochen untersucht. Im Rahmen der Studie wurde die Immunogenität von Synflorix mit der eines anderen Impfstoffs verglichen, der in der EU zum Schutz von Kindern vor Infektionen mit S. Pneumoniae zugelassen ist und sieben der zehn in Synflorix enthaltenen Polysaccharide enthält. …
FAQ zu Aufklärung Diphtherie, Keuchhusten, Tetanus, Haemophilus-Influenzae-TypB-Erkrankung, Kinderlähmung, Hepatitis B:
Wofür wird Aufklärung Diphtherie, Keuchhusten, Tetanus, Haemophilus-Influenzae-TypB-Erkrankung, Kinderlähmung, Hepatitis B angewendet?
Diphtherie ist eine schwere Infektionserkrankung, die durch Bakterien ausgelöst wird. Die Inkubationszeit beträgt 2-5 Tage. Die Bakterien befallen die Schleimhäute von Mund, Rachen und Kehlkopf und produzieren dabei ein Gift, das Diphtherietoxin. Es wird über die Blutbahn im ganzen Körper verteilt und schädigt auch andere Organe. Vor allem an Herz und Nieren können schwere Schäden entstehen. Jeder vierte Fall endet tödlich Tetanus (Wundstarrkrampf) ist eine lebensgefährliche Infektionskrankheit. Tetanusbakterien kommen vor allem in der Erde (auch Blumenerde), Holz oder im Staub vor. …
Welche Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen gelten?
Wer und wann soll geimpft werden? Im Rahmen des österreichischen Impfprogramms werden Kinder im 3. und im 5. Lebensmonat geimpft. Eine weitere Impfung wird 6 Monate nach der 2. Impfung verabreicht. Wenn Ihr Kind Fieber hat, wird die Impfung nicht durchgeführt. Bei leichter Verkühlung entscheidet der Arzt, ob der Impfstoff verabreicht werden kann. Nebenwirkungen Mögliche lokale Reaktion wie Rötung und Schwellung an der Impfstelle. Gelegentlich kann es zu Allgemeinreaktionen wie Temperaturerhöhung und Fieber, Appetitverlust, Unruhe, Schreien, Schläfrigkeit und Erbrechen kommen. Selten sind allergischen Reaktionen (zB Nesselausschlag). …
Welche Nebenwirkungen können bei Aufklärung Diphtherie, Keuchhusten, Tetanus, Haemophilus-Influenzae-TypB-Erkrankung, Kinderlähmung, Hepatitis B auftreten?
Nebenwirkungen Mögliche lokale Reaktion wie Rötung und Schwellung an der Impfstelle. Gelegentlich kann es zu Allgemeinreaktionen wie Temperaturerhöhung und Fieber, Appetitverlust, Unruhe, Schreien, Schläfrigkeit und Erbrechen kommen. Selten sind allergischen Reaktionen (zB Nesselausschlag). Die Nebenwirkungen können sich je nach eingesetztem Impfstoff unterscheiden und werden auf dem Beipackzettel detailliert beschrieben. Anmerkung Die 6-fach Impfung zählt zu einer der wichtigsten Impfungen im Leben ihres Kindes und schützt ihr Kind vor Erregern, welche schwerste Schäden anrichten und zum Tod führen können.
Was sollte ich über Aufklärung Diphtherie, Keuchhusten, Tetanus, Haemophilus-Influenzae-TypB-Erkrankung, Kinderlähmung, Hepatitis B noch wissen?
Diphtherie ist eine schwere Infektionserkrankung, die durch Bakterien ausgelöst wird. Die Inkubationszeit beträgt 2-5 Tage. Die Bakterien befallen die Schleimhäute von Mund, Rachen und Kehlkopf und produzieren dabei ein Gift, das Diphtherietoxin. Es wird über die Blutbahn im ganzen Körper verteilt und schädigt auch andere Organe. Vor allem an Herz und Nieren können schwere Schäden entstehen. Jeder vierte Fall endet tödlich
Was sollte ich über Aufklärung Diphtherie, Keuchhusten, Tetanus, Haemophilus-Influenzae-TypB-Erkrankung, Kinderlähmung, Hepatitis B noch wissen?
Tetanus (Wundstarrkrampf) ist eine lebensgefährliche Infektionskrankheit. Tetanusbakterien kommen vor allem in der Erde (auch Blumenerde), Holz oder im Staub vor. Die Bakterien gelangen durch kleinste Verletzungen in den Körper. Trotz bester medizinischer Versorgung versterben 20%-30% der an Tetanus Erkrankten. Absolut lebensbedrohlich sind die Lähmungen der Atemmuskulatur.
Was sollte ich über Aufklärung Diphtherie, Keuchhusten, Tetanus, Haemophilus-Influenzae-TypB-Erkrankung, Kinderlähmung, Hepatitis B noch wissen?
Keuchhusten (Pertussis) wird durch Bakterien hervorgerufen und ist eine hoch ansteckende, schwere Infektionskrankheit der Atemwege. Die Ansteckung erfolgt durch Tröpfcheninfektion. Bei Säuglingen und Kleinkindern ist die Erkrankung deshalb besonders gefährlich, weil es zu rasch hintereinander folgenden Hustenstößen kommt, bei denen das Kind zu ersticken droht.
Was sollte ich über Aufklärung Diphtherie, Keuchhusten, Tetanus, Haemophilus-Influenzae-TypB-Erkrankung, Kinderlähmung, Hepatitis B noch wissen?
Kinderlähmung (Poliomyelitis, kurz „Polio“) ist eine hochinfektiöse Viruskrankheit, die zu Lähmungen der Arme, Beine und der Atmung und sogar zum Tod führen kann. Polioviren gelangen überwiegend von Darm oder über Fäkalien, meist über verunreinigtes Wasser, in den Mund. Auch eine Ansteckung über die Atemluft als so genannte „Tröpfcheninfektion“ ist möglich. Der amerikanische Präsident Franklin Delano Roosevelt ist eines der berühmtesten Opfer der Kinderlähmung.
Was sollte ich über Aufklärung Diphtherie, Keuchhusten, Tetanus, Haemophilus-Influenzae-TypB-Erkrankung, Kinderlähmung, Hepatitis B noch wissen?
Hepatitisviren gehören zu den bekanntesten Auslösern der klassischen Leberentzündung. Hepatitis B- oder Hepatitis C-Viren verursachen nicht nur eine akute Leberentzündung, sie können oft auch chronische Infektionen, die zu Leberzirrhose oder Leberkrebs führen können, verursachen. Gegen Hepatits C gibt es keine Therapie. Die Impfung schützt nur gegen Hepatitis B Viren.
Was sollte ich über Aufklärung Diphtherie, Keuchhusten, Tetanus, Haemophilus-Influenzae-TypB-Erkrankung, Kinderlähmung, Hepatitis B noch wissen?
Impfstoff Der Impfstoff bewirkt, dass der Körper durch die Bildung von Abwehrstoffen (Antikörpern) einen Impfschutz gegen die Bakterien und Viren aufbauen, die die genannten Infektionen verursachen. Der Impfstoff kann nur dann vor diesen Krankheiten schützen, wenn sie von den Bakterien oder Viren verursacht werden, gegen die sich der Impfstoff richtet.
Was sollte ich über Aufklärung Diphtherie, Keuchhusten, Tetanus, Haemophilus-Influenzae-TypB-Erkrankung, Kinderlähmung, Hepatitis B noch wissen?
Wer und wann soll geimpft werden? Im Rahmen des österreichischen Impfprogramms werden Kinder im 3. und im 5. Lebensmonat geimpft. Eine weitere Impfung wird 6 Monate nach der 2. Impfung verabreicht. Wenn Ihr Kind Fieber hat, wird die Impfung nicht durchgeführt. Bei leichter Verkühlung entscheidet der Arzt, ob der Impfstoff verabreicht werden kann.
FAQ zu Aufklärung zur Schutzimpfung von Pneumokokken:
Wofür wird Aufklärung zur Schutzimpfung von Pneumokokken angewendet?
Pneumokokken sind Bakterien, die bei Säuglingen und Kleinkindern schwere invasive Erkrankungen wie Sepsis, Meningitis und Lungenentzündung auslösen können, häufig aber auch „mildere“ Erkrankungen wie Atemwegsinfekte und Mittelohrentzündungen verursachen. Es gibt insgesamt 95 Serotypen (Untergruppen). Im Zeitraum von 2001 bis 2008 sind einer Studie nach 9% der Kinder, die eine invasive Pneumokokken Erkrankung gehabt haben, gestorben. 28% der erkrankten Kinder hatten nach einem halben Jahr immer noch neurologische Schäden. …
Wie ist die Dosierung von Aufklärung zur Schutzimpfung von Pneumokokken?
Wer bekommt die Impfung? Alle Kinder und Erwachsene sollten geschützt werden. Besonders gefährdet sind Frühgeburten, Kinder mit Gedeihstörung, Zöliakie, mit Bluterkrankungen wie Sichelzellanämie oder anderen Hämoglobinopathien, angeborenen oder erworbenen Immundefekten, Kinder mit Cochlea-Implantaten, Asplenie, chronischen Erkrankungen, Atemwegserkrankungen wie Asthma, Diabetiker und andere Stoffwechselerkrankungen, neurologischen Erkrankungen wie Cerebralparese, Epilepsie,… Um schwere invasive Pneumokokkenerkrankungen zu vermeiden, ist ein möglichst früher Impfbeginn unbedingt anzuraten. …
Welche Wechselwirkungen sind bei Aufklärung zur Schutzimpfung von Pneumokokken möglich?
Die zwei weiteren Konjugatimpfstoffe Synflorix (10-valenter Impfstoffe) und der 13-valenter Impfstoff Prevenar13) stehen noch zusätzlich im kostenfreiem Programm. Impfserien sollten mit demselben Impfstoff (PNC10 oder PNC13) komplettiert werden, mit welchem sie begonnen wurden. Der Konjugatimpfstoff für Säuglinge kann gleichzeitig mit der 6-fach-Impfung (an verschiedenen Injektionsstellen) verabreicht werden. Für Hochrisiko-Patienten steht zusätzlich der PPV23: 23-valente Polysaccharid-Impfstoff (Pneumovax) ab dem 3. Lebensjahr zur Verfügung. Nebenwirkungen Der Impfstoff wird grundsätzlich sehr gut vertragen. …
Welche Nebenwirkungen können bei Aufklärung zur Schutzimpfung von Pneumokokken auftreten?
Nebenwirkungen Der Impfstoff wird grundsätzlich sehr gut vertragen. Leichte Allgemeinreaktionen wie Temperaturerhöhung und Fieber sowie lokale Reaktionen wie Schmerzen, Schwellung und Rötung an der Impfstelle können am Tag der Impfung oder in den darauffolgenden Tagen auftreten. Häufig werden weiters Schläfrigkeit, Appetitlosigkeit oder eine Verhärtung an der Impfstelle, gelegentlich eine Blutung oder ein Bluterguss an der Impfstelle, selten allergische Reaktionen wie Hautausschlag oder Urticaria und sehr selten neurologische Auffälligkeiten wie hypoton-hyporesponsive Episode angegeben. Impfstoffe
Was sollte ich über Aufklärung zur Schutzimpfung von Pneumokokken noch wissen?
Wer bekommt die Impfung? Alle Kinder und Erwachsene sollten geschützt werden. Besonders gefährdet sind Frühgeburten, Kinder mit Gedeihstörung, Zöliakie, mit Bluterkrankungen wie Sichelzellanämie oder anderen Hämoglobinopathien, angeborenen oder erworbenen Immundefekten, Kinder mit Cochlea-Implantaten, Asplenie, chronischen Erkrankungen, Atemwegserkrankungen wie Asthma, Diabetiker und andere Stoffwechselerkrankungen, neurologischen Erkrankungen wie Cerebralparese, Epilepsie,… Um schwere invasive Pneumokokkenerkrankungen zu vermeiden, ist ein möglichst früher Impfbeginn unbedingt anzuraten.
Was sollte ich über Aufklärung zur Schutzimpfung von Pneumokokken noch wissen?
Die zwei weiteren Konjugatimpfstoffe Synflorix (10-valenter Impfstoffe) und der 13-valenter Impfstoff Prevenar13) stehen noch zusätzlich im kostenfreiem Programm. Impfserien sollten mit demselben Impfstoff (PNC10 oder PNC13) komplettiert werden, mit welchem sie begonnen wurden. Der Konjugatimpfstoff für Säuglinge kann gleichzeitig mit der 6-fach-Impfung (an verschiedenen Injektionsstellen) verabreicht werden. Für Hochrisiko-Patienten steht zusätzlich der PPV23: 23-valente Polysaccharid-Impfstoff (Pneumovax) ab dem 3. Lebensjahr zur Verfügung.
FAQ zu Tetanus, Wundstarrkrampf:
Welche Nebenwirkungen können bei Tetanus, Wundstarrkrampf auftreten?
Tetanus (aus altgriechisch τέτανος (tetanos) = Spannung, Krampf), auch Wundstarrkrampf genannt, ist eine häufig tödlich verlaufende Infektionskrankheit, welche die muskelsteuernden Nervenzellen befällt und durch das Bakterium Clostridium tetani ausgelöst wird. Die resistenten Sporen des Bakteriums kommen nahezu überall vor, auch im Straßenstaub oder in der Gartenerde. Die Infektion erfolgt durch das Eindringen der Sporen in Wunden. Unter anaeroben Bedingungen, also unter Sauerstoff-Abwesenheit, vermehrt sich das Bakterium und sondert Giftstoffe (Toxine) ab. …
Was sollte ich über Tetanus, Wundstarrkrampf noch wissen?
Zuerst treten grippeähnliche Symptome wie Kopfschmerz, Schwindel, Unruhe, Gliederzittern, Mattigkeit, Ermüdungserscheinungen, Muskelschmerzen und Schweißausbrüche auf. Anschließend kann durch eine Kieferklemme (Trismus) der Mund nicht mehr geöffnet werden, und es entsteht ein durch Verkrampfung der mimischen Muskulatur grinsender Gesichtsausdruck, das sogenannte Teufelsgrinsen, der risus sardonicus. Im weiteren Verlauf kommt es zu einer tonischen Muskelanspannung der langen Rückenmuskulatur, die oft den Nacken absteigend verläuft und zu schmerzhafter Überstreckung, unbehandelt sogar zu Wirbelbrüchen führen kann. …
FAQ zu Kinderlähmung:
Wofür wird Kinderlähmung angewendet?
Anfang September 2015 meldete die WHO zwei Fälle von Polio bei Kindern im Südwesten der Ukraine und damit in Europa. Dies ist ein Rückschlag auf dem Weg zur weltweiten Ausrottung. Es besteht ein hohes Risiko, dass sich die Krankheit in diesem Land verbreitet, da dort nur 50 % der Kinder gegen Kinderlähmung geimpft sind. Wegen besserer Impfraten besteht wenig Risiko für die Nachbarländer Rumänien, Polen, Ungarn und die Slowakei.
Wie ist die Dosierung von Kinderlähmung?
Vorkommen Nach heutigen Erkenntnissen existierte Polio bis 1880 als endemische Krankheit. Erst ab etwa 1880 trat diese Infektionskrankheit in epidemischer Form auf, die jährlich tausende Menschen betraf. Darunter waren vor allem Kinder, die daran verstarben oder dauerhaft mit körperlichen Folgeschäden leben mussten. Ab etwa 1910 wurden in Europa und den Vereinigten Staaten regionale Epidemien in einem Turnus von etwa fünf bis sechs Jahren beobachtet. Zu den bekanntesten Opfern einer solchen Epidemie zählt der US-amerikanische Präsident Franklin D. …
Welche Nebenwirkungen können bei Kinderlähmung auftreten?
Die Poliomyelitis, oft auch kurz Polio, deutsch (spinale) Kinderlähmung oder Heine-Medin-Krankheit genannt, ist eine von Polioviren vorwiegend im Kindesalter hervorgerufene Infektionskrankheit. Sie befällt Motoneurone und bleibt in einer großen Anzahl der Fälle symptomlos, kann jedoch auch zu schwerwiegenden, bleibenden Lähmungen führen. Diese betreffen häufig die Extremitäten. Der Befall der Atemmuskulatur ist tödlich, dies führte zu den ersten maschinellen Beatmungsverfahren. Auch Jahre nach einer Infektion kann die Krankheit wieder auftreten. …
Was mache ich bei einer Überdosierung von Kinderlähmung?
In über 90 Prozent der Fälle verläuft die Infektion asymptomatisch (ohne Krankheitsanzeichen), so dass auch von keinem Krankheitsverlauf gesprochen werden kann. Stattdessen kommt es – vom Infizierten unbemerkt – zur Bildung von Antikörpern und damit zu einer sogenannten stillen Feiung. Spätkomplikationen Normalerweise bilden sich die Symptome innerhalb eines Jahres zurück, jedoch können Lähmungen, Durchblutungs- und Hauternährungsstörungen als Dauerschaden zurückbleiben. Auch Gelenkschäden aufgrund der Lähmungen und der veränderten Statik wie Skoliose der Wirbelsäule und Fußdeformitäten stellen bleibende Beeinträchtigungen dar. …
Was sollte ich über Kinderlähmung noch wissen?
Die Poliomyelitis, oft auch kurz Polio, deutsch (spinale) Kinderlähmung oder Heine-Medin-Krankheit genannt, ist eine von Polioviren vorwiegend im Kindesalter hervorgerufene Infektionskrankheit. Sie befällt Motoneurone und bleibt in einer großen Anzahl der Fälle symptomlos, kann jedoch auch zu schwerwiegenden, bleibenden Lähmungen führen. Diese betreffen häufig die Extremitäten. Der Befall der Atemmuskulatur ist tödlich, dies führte zu den ersten maschinellen Beatmungsverfahren. Auch Jahre nach einer Infektion kann die Krankheit wieder auftreten.
Was sollte ich über Kinderlähmung noch wissen?
2010 kam es zu einem schweren Ausbruch in Tadschikistan, der auch nach Russland verschleppt wurde. Am 5. Mai 2014 erklärte die Weltgesundheitsorganisation (WHO) die Ausbrüche von Poliomyelitis in mehreren Ländern, insbesondere in Kamerun, Pakistan und dem bürgerkriegserschütterten Syrien, sowie die aus diesen Ländern erfolgte Weiterverbreitung nach Äquatorialguinea, Afghanistan und dem Irak zu einem „außerordentlichen Ereignis“, das dringend weitere koordinierte Maßnahmen erfordere, um ein weltweites Wiederaufleben dieser Erkrankung zu verhindern.
FAQ zu Hirnhautentzündung (Meningitis):
Wofür wird Hirnhautentzündung (Meningitis) angewendet?
Bei Frühgeborenen und Säuglingen bis zu einem Alter von 3 Monaten wird häufig Streptococcus agalactiae gefunden. Vor allem der Subtyp III der Lancefield-Gruppe B ist es, der besonders innerhalb der ersten Lebenswochen als Meningitisverursacher im Rahmen einer Neugeborenensepsis in Frage kommt. Diese Erreger haben ihr natürliches Reservoir im Magen-Darm-Trakt. Allerdings kann auch die Scheide (der Mutter) intermittierend, chronisch oder vorübergehend mit GBS besiedelt sein. Außerdem findet man in dieser Altersgruppe Escherichia coli, die ebenfalls den Magen-Darm-Trakt besiedeln. …
Welche Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen gelten?
Weitere Hinweise für einen Meningismus sind positive Kernig-, Brudzinski- und Lasègue-Zeichen: Dabei findet man die Patienten häufig im Bett mit angezogenen Beinen liegend, wobei sie die Knie nicht strecken können (Kernig-Zeichen). Wenn es beim Vorbeugen des Kopfes zu einem unwillkürlichen Anziehen der Beine kommt, spricht man vom Brudzinski-Zeichen. Bei passivem Beugen des gestreckten Beines im Hüftgelenk bis zu einem Winkel von 45° kann es zu scharfen, vom Rücken in das Bein einschießenden Schmerzen kommen (Lasègue-Zeichen). Die Sensitivität dieser im klinischen Alltag häufig angewendeten Tests ist nicht sehr hoch. …
Was mache ich bei einer Überdosierung von Hirnhautentzündung (Meningitis)?
Kleine Kinder zeigen häufig keine charakteristischen Symptome, sie sind manchmal nur reizbar und kränklich. Kleinkinder bis zu einem Alter von sechs Monaten weisen manchmal eine Vorwölbung der Fontanelle, Schmerzen in den Beinen, kalte Extremitäten und Blässe auf. Sonderfälle: Schädel-Hirn-Trauma, Cerebralshunt, Cochlea-Implantat, anatomische Defekte, Störungen des Immunsystems Nach kürzlich erlittenem Schädel-Hirn-Trauma können Bakterien aus der Nasenhöhle in den meningealen Raum übertreten.
Was sollte ich über Hirnhautentzündung (Meningitis) noch wissen?
Bei Erwachsenen ist ein intensiver Kopfschmerz das häufigste Symptom der Erkrankung und tritt in über 90 % aller Fälle einer bakteriellen Meningitis auf. Er wird meist von einer Nackensteifigkeit (Meningismus) begleitet, die sich bei 70 % der erwachsenen Patienten mit einer bakteriellen Meningitis findet. Andere klinische Zeichen, die häufig bei einer Meningitis vorkommen, sind eine Lichtscheu und eine Geräuschempfindlichkeit. Die klassische Symptom-Trias einer Meningitis besteht aus Nackensteifigkeit, hohem Fieber und Bewusstseinsminderung. Man findet diese Trias jedoch nur in ca. 45 % der Fälle einer bakteriellen Meningitis. …
Was sollte ich über Hirnhautentzündung (Meningitis) noch wissen?
Eine rezidivierende bakterielle Meningitis kann auch durch anatomische Defekte oder auch durch Störungen des Immunsystems verursacht werden. Anatomische Defekte können eine Verbindung zwischen der äußeren Umgebung und dem Nervensystem herstellen. Daher ist die häufigste Ursache einer rezidivierenden Meningitis eine Schädelfraktur, insbesondere Frakturen der Schädelbasis und solche, die die Nasennebenhöhlen oder das Felsenbein mit einbeziehen. Eine Literaturübersicht von 363 Fällen von rezidivierenden Meningitiden ergab, dass 59 % der Fälle durch anatomische Anomalien verursacht sind, 36 % im Rahmen einer Immunschwäche auftreten (z. B. …
FAQ zu Pneumokokken:
Wofür wird Pneumokokken angewendet?
Pneumokokken sind Bakterien, die schwere Infektionen verursachen können. Bei Säuglingen, Kleinkindern, älteren Menschen und Personen mit chronischen Grundleiden können sie besonders gefährlich werden. Weltweit sterben jedes Jahr mehrere Millionen Menschen an einer durch Pneumokokken verursachten Infektion, darunter mehr als eine Million Kinder unter fünf Jahren mit einer Lungenentzündung. In Deutschland fallen jedes Jahr mehr als 10.000 Menschen einer Lungenentzündung durch Pneumokokken zum Opfer. Trotz Antibiotika tritt die Hälfte dieser Todesfälle bereits innerhalb der ersten 48 Stunden ein. …
Welche Nebenwirkungen können bei Pneumokokken auftreten?
Die meisten Menschen, die an Lungenentzündung (Pneumonie) erkranken, sind über 50 Jahre alt. Diese ist auch deshalb besonders gefährlich, weil sie leicht übersehen wird. Typische Krankheitssymptome, wie plötzliches hohes Fieber, Schüttelfrost, Husten, eitriger Auswurf, sind im Alter seltener. Typischerweise beginnt die Lungenentzündung nach vorausgegangenem Infekt der oberen Atemwege. Säuglinge zeigen neben Husten oftmals untypische Symptome wie Trinkschwäche oder Schnupfen. Kleinkinder leiden unter Husten, schnellem Puls, sind blass und haben Fieber.
