Kategorie: Krankheiten

Die Zitrullinämie ist eine sehr seltene angeborene Stoffwechselerkrankung mit Mangel an Argininosuccinat-Synthase, einem Enzym aus dem Harnstoffzyklus. Die Häufigkeit wird mit etwa 1 zu 250.000 angegeben, die Vererbung erfolgt...

Die Homocystinurie ist eine relativ seltene angeborene Störung des Aminosäurestoffwechsels. Häufigste Ursache ist ein autosomal-rezessiv vererbter Defekt der Cystathionin-β-Synthase. Fällt dieses Enzym aus, ist der Syntheseweg...

Die Phenylketonurie ist eine Störung des Aminosäurestoffwechsels. Die Phenylketonurie gehört zu den häufigsten Stoffwechselerkrankungen und betrifft jedes 8000ste Neugeborene. Betroffene Patienten können die Aminosäure...

Aminosäuren erfüllen wichtige Funktionen im menschlichen Körper. Sie sind die Grundbausteine der Proteine (Eiweiße). Eiweiße gehören neben Kohlenhydraten und Fetten zu den Hauptnährstoffen. Eiweiße spielen eine wichtige Rolle...

Die Ahornsirupkrankheit (englisch Maple syrup urine disease) oder Verzweigtkettenkrankheit oder Leuzinose ist eine autosomal-rezessiv vererbte Krankheit (genetische Erkranken, welche einem bestimmten Erbgang folgt) verstanden....

Das Reye-Syndrom ist eine Erkrankung, bei der eine akute Schädigung des Gehirns (Enzephalopathie) und eine fettige Degeneration der Leber im Vordergrund stehen. Es ist eine seltene Erkrankung, die zumeist Kinder im Alter von...

Die („echte“) Grippe, Virusgrippe oder Influenza wird unter anderem durch Viren der Gattungen Influenzavirus A oder B ausgelöst. Häufig wird die Grippe für einen grippalen Infekt, Erkältung oder Verkühlung verwendet. Die WHO...