Zwölf Situationen, zwölf Wege: vom gesunden Säugling über das Schulkind mit zufällig niedrigem Wert bis zum Verdacht auf Überdosierung. Ein Leitfaden führt Sie zur passenden Situation; die Entscheidungswege selbst beschreiben, was dann ärztlich geprüft wird.

  • Abschnitt 373 bis 393 von 578
  • Stand: 18. September 2026
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Wichtiger Hinweis

Dieser Ratgeber ist ein Nachschlagewerk zur Studienlage und ersetzt keine Untersuchung und keine individuelle Therapieentscheidung. Er fasst zusammen, was internationale Leitlinien, und Übersichtsarbeiten zu Vitamin D im Kindes- und Jugendalter zeigen – und ebenso ehrlich, wo die Belege dünn sind. Welche Dosis, welcher Zielwert und welche Kontrolle für Ihr Kind passt, hängt von Alter, Ernährung, Vorerkrankungen, Medikamenten und Jahreszeit ab und gehört in ein Gespräch in der Ordination.

Einige Zeichen gehören nicht in den Abwartemodus, sondern zeitnah in ärztliche Hände. Bei Säuglingen: Krampfanfälle, ausgeprägte Reizbarkeit, schlaffer Muskeltonus, eine verzögerte motorische Entwicklung oder eine Gedeihstörung. Bei Kleinkindern: fortschreitende oder einseitige Beinachsenabweichungen, verbreiterte Handgelenke oder Knöchel, Muskelschwäche und verzögertes Laufenlernen. Bei Jugendlichen: diffuse Knochenschmerzen, Muskelschwäche, Belastungsbeschwerden oder Frakturen ohne passende Ursache. Und bei jedem Kind, das Vitamin D einnimmt: Appetitverlust, Übelkeit, Erbrechen, Verstopfung, Bauchschmerz, auffälliger Durst mit häufigem Wasserlassen, Austrocknung, Muskelschwäche, Müdigkeit oder Verhaltensänderungen – das sind mögliche Zeichen einer Überdosierung mit erhöhtem Kalziumspiegel, besonders nach Verwechslung hochkonzentrierter Präparate oder wiederholten hochdosierten Einzelgaben.

Der Text beruht auf einer fachlichen Evidenzsynthese und wurde für Eltern in Alltagssprache übertragen – Satz für Satz, ohne Aussagen wegzulassen oder abzuschwächen. Fachwörter, die in der Ordination fallen, stehen weiterhin da, jeweils mit einer kurzen Erklärung; statistische Kennzahlen lassen sich anklicken. Alle Zahlen sind mit ihrer Quelle genannt; die 91 Kernquellen stehen im Studienatlas und in der Quellenliste am Ende.

373 Gesundes Neugeborenes/Säugling

  1. Geklärt werden die Ernährungsform und die nationale Prophylaxe (die im Land empfohlene Vorbeugung).
  2. Die Standardprophylaxe nach dem örtlichen Programm wird begonnen beziehungsweise sichergestellt.
  3. Bei Formula (Säuglingsmilchnahrung) wird die gesamte Vitamin-D-Zufuhr berücksichtigt.
  4. Ohne Risikofaktor wird der Vitamin-D-Blutwert 25(OH)D nicht routinemäßig gemessen.
  5. Dokumentiert werden Präparat und IE (Internationale Einheiten) je tatsächlicher Gabe.

374 Kind mit Verdacht auf Rachitis

  1. Klinik (Beschwerden und Untersuchung): Wachstum, Beinachsen, Handgelenke, Muskelschwäche, Schmerzen, Krampfanfälle.
  2. Ernährung: Vitamin-D-Prophylaxe (Vorbeugung), Kalzium, Restriktionen (Einschränkungen), Stillen.
  3. Labor: der Vitamin-D-Blutwert 25(OH)D, Kalzium, Phosphat, ALP (ein Knochenenzym), PTH (ein Nebenschilddrüsenhormon), Nierenfunktion; weitere Werte je nach Situation.
  4. Röntgen (Radiologie) bei klinischem Verdacht.
  5. Einordnung, ob die Rachitis (Knochenerweichung) kalzipenisch (durch Kalziummangel) oder phosphopenisch (durch Phosphatmangel) ist.
  6. Bei ernährungsbedingter Rachitis Vitamin D plus ausreichendes Kalzium.
  7. Bei atypischem (untypischem) Verlauf oder fehlender Heilung werden genetische (erbliche) oder renale (Nieren-)Ursachen abgeklärt.

375 Schulkind ohne Beschwerden mit zufällig niedrigem Vitamin-D-Wert

  1. Geprüft werden Einheit und Assay (Messverfahren des Labors).
  2. Der Schweregrad wird unterschieden: deutlich niedrig (<12 ng/ml) versus grenzwertig (12–20/20–30 ng/ml).
  3. Erfasst werden Jahreszeit, Supplementation (bisherige Vitamin-D-Einnahme), Ernährung, BMI und Risikofaktoren.
  4. Bei deutlicher Defizienz (deutlichem Mangel) erfolgt die Behandlung nach der örtlichen Leitlinie; bei sehr niedrigem Wert werden funktionelle Marker erwogen (Laborwerte, die eine Auswirkung des Mangels anzeigen).
  5. Bei grenzwertigem Wert ohne Risiko keine unnötige Eskalation auf pharmakologische Megadosen (sehr hohe Dosen).
  6. Ernährung und Erhaltungsstrategie (wie der Wert gehalten wird) werden geklärt.

376 Kind mit Adipositas

  1. Bei Adipositas (starkem Übergewicht) ist das Risiko einer Defizienz (eines Mangels) erhöht; Vitamin D soll aber nicht als Gewichtsmedikament eingesetzt werden.
  2. Getestet wird, wenn das Ergebnis eine klinische Konsequenz hätte oder weitere Risikofaktoren bestehen.
  3. Bei Defizienz kann zur Korrektur eine höhere Dosis als bei Normalgewicht nötig sein.
  4. Die metabolische Standardversorgung (die übliche Betreuung des Stoffwechsels) wird unabhängig davon fortgeführt.

377 Kind mit Darmentzündung, Zöliakie, Mukoviszidose oder Gallenstau

IBD: chronische Darmentzündung; Zöliakie: Autoimmunerkrankung des Dünndarms durch Gluten; CF: Mukoviszidose; Cholestase: Gallenstau.

  1. Krankheitsaktivität und Malabsorption (gestörte Aufnahme) werden beachtet.
  2. Regelmäßiges Monitoring (Kontrolle) nach Fachleitlinie.
  3. Kalzium und gesamte Knochengesundheit werden mitbewertet.
  4. Bei fehlendem Anstieg trotz Einnahme werden Adhärenz (Einnahmetreue), Formulierung (Präparateform) und Resorption geprüft.
  5. Vitamin D soll die kausale Therapie der Grunderkrankung (Darm oder Leber) nicht ersetzen.

378 Kind, das Medikamente gegen Krampfanfälle nimmt

  1. Erfasst werden Medikament, Therapiedauer, Polytherapie (mehrere Anfallsmittel zugleich), Mobilität und Ernährung.
  2. Risikoabhängig wird eine Kontrolle von 25(OH)D (Vitamin-D-Blutwert) und Knochen erwogen.
  3. Eine Defizienz (ein Mangel) wird behandelt, die Kalziumzufuhr gesichert.
  4. Vitamin D soll nicht als etablierte antikonvulsive Zusatztherapie (Zusatzbehandlung gegen Anfälle) dargestellt werden.

379 Kind mit chronischer Nierenkrankheit

  1. Bestimmt werden CKD-Stadium (chronische Nierenkrankheit) und CKD-MBD-Parameter (Mineral-/Knochenwerte).
  2. 25(OH)D (Vitamin-D-Wert) wird nach nephrologischer (Nieren-)Leitlinie beurteilt.
  3. Natives Vitamin D (die gewöhnliche, noch nicht aktivierte Form) und aktive Analoga (bereits aktivierte Formen) werden nach Wirkung unterschieden.
  4. PTH (Nebenschilddrüsenhormon), Kalzium, Phosphat werden eng überwacht.
  5. Die Therapie wird mit pädiatrischer Nephrologie abgestimmt.

380 Kritisch krankes Kind

  1. Ein niedriger Akutwert (Wert in der akuten Krankheitsphase) kann die Krankheitsschwere widerspiegeln.
  2. Eine schwere Defizienz (Mangel) oder Rachitis (Knochenerweichung) wird behandelt.
  3. Keine routinemäßige Hochdosis-Rescue-Therapie („Rettungsbehandlung“) zur Mortalitätsreduktion (Senkung der Sterblichkeit) außerhalb eines validierten (geprüften) Protokolls.
  4. Die gesamte Versorgung mit Nahrung und Mineralstoffen wird sichergestellt.

381 Verdacht auf Vergiftung durch zu viel Vitamin D

  1. Alle Präparate und Konzentrationen werden rekonstruiert (genau ermittelt).
  2. Gesamtdosis pro Tag/Woche und Dauer werden berechnet.
  3. Bestimmt werden Kalzium, Kreatinin (Nierenwert), PTH (Nebenschilddrüsenhormon), der Vitamin-D-Blutwert 25(OH)D und gegebenenfalls Urinkalzium.
  4. Vitamin D und übermäßiges Kalzium werden pausiert.
  5. Eine symptomatische Hyperkalzämie (zu hoher Kalziumspiegel mit Beschwerden) wird stationär (im Krankenhaus) behandelt.
  6. Bei unerwarteter Toxizität (Giftwirkung) unter Standarddosis werden seltene Stoffwechselstörungen erwogen.

Zum Vertiefen

382 Algorithmus A: Soll der Vitamin-D-Wert überhaupt gemessen werden?

Schritt 1: Gibt es klinische Zeichen einer Mineralisationsstörung? Also Zeichen für zu wenig Mineralstoffe im Knochen: Beindeformität, verzögerte Motorik mit Muskelschwäche, Knochenschmerz, auffällige Handgelenke, pathologische Fraktur (Bruch ohne passenden Unfall), Hypokalzämiesymptome (Zeichen von Kalziummangel im Blut) oder Verdacht im Röntgenbild (radiologisch). Dann wird der Wert gemessen und ein Mineralstofflabor ergänzt.

Schritt 2: Besteht eine Hochrisikoerkrankung? Dazu zählen Malabsorption (gestörte Nährstoffaufnahme), CF (Mukoviszidose), cholestatische Lebererkrankung (gestörter Gallenfluss), CKD (chronische Nierenkrankheit), schwere restriktive Ernährung/ARFID (Essstörung mit sehr eingeschränktem Essen), chronische systemische Steroide (Dauer-Kortison), relevante Antiepileptika (Anfallsmittel), bariatrische Chirurgie (Operation zur Gewichtsabnahme) und schwere Mobilitätseinschränkung. Dann wird risikoadaptiertes (risikoangepasstes) Monitoring erwogen beziehungsweise der Leitlinie der Erkrankung gefolgt.

Schritt 3: Gesund und asymptomatisch? Bei einem gesunden Kind ohne Beschwerden (asymptomatisch) und ohne relevante Risikofaktoren meist kein Screening (Reihenmessung). Stattdessen wird die Vorbeugung/Zufuhr nach Alter und nationaler Empfehlung sichergestellt.

Soll bei meinem Kind Vitamin D gemessen werden?

Drei kurze Fragen führen Sie durch die drei Schritte des Algorithmus A – des Entscheidungsbaums dieses Kapitels zur Frage, ob der Vitamin-D-Blutwert 25(OH)D überhaupt gemessen werden soll – und zu dem Entscheidungsweg, der zu Ihrer Situation passt. Am Ende steht eine Einordnung mit dem, was die Ordination dann prüft – keine Diagnose, keine Dosis und keine Punktzahl. Ihre Angaben bleiben im Browser und werden nirgendwohin gesendet.

Frage 1 von 3
Fällt bei Ihrem Kind eines dieser Zeichen auf?

Schritt 1 des Algorithmus: Gibt es Zeichen dafür, dass zu wenig Mineralstoffe in die Knochen eingebaut werden (Mineralisationsstörung)? Mehrfachauswahl.

Was dieser Leitfaden ist und was nicht: Er ordnet Ihre Angaben den Entscheidungswegen dieses Kapitels zu – zuerst die Zeichen dafür, dass zu wenig Mineralstoffe in die Knochen eingebaut werden (Mineralisationsstörung), dann die Risikoerkrankungen, dann die Situation. Er ist kein wissenschaftlich geprüfter (validierter) Fragebogen, stellt keine Diagnose, vergibt keine Punkte und nennt keine Dosis. Ob und was bei Ihrem Kind gemessen wird, entscheidet die Ordination anhand von Alter, Ernährung, Vorerkrankungen, Medikamenten und Jahreszeit. Beginnen oder beenden Sie kein Präparat allein aufgrund dieser Auswertung.

383 Algorithmus B: Niedriger Vitamin-D-Wert ohne Beschwerden

  1. Wert und Einheit werden geprüft; Labor und Assay (Messverfahren) werden beachtet.
  2. Erhoben werden Präparate und tatsächliche Einnahme.
  3. Bewertet werden Saison (Jahreszeit), Außenaktivität, Ernährung, BMI und Risikokrankheiten.
  4. Bei deutlich niedrigen Werten oder im Risikokontext werden Kalzium, Phosphat, ALP (Knochenenzym) und PTH (Nebenschilddrüsenhormon) erwogen.
  5. Eine Defizienz (ein Mangel) wird guidelinekonform (nach Leitlinie) korrigiert.
  6. Das Kontrollintervall (Abstand zur nächsten Messung) wird an Schweregrad und Ursache angepasst.
  7. Bleibt die Antwort aus, werden Adhärenz (tatsächliche Einnahme), Dosis, Malabsorption (gestörte Nährstoffaufnahme) und Differenzialdiagnosen (andere Ursachen) überprüft.

384 Algorithmus C: Rachitisverdacht

  1. Klinik (Untersuchung) plus Röntgen bei ausreichendem Verdacht.
  2. Labor: Kalzium, Phosphat, ALP (Knochenenzym), PTH (Nebenschilddrüsenhormon), 25(OH)D (Vitamin-D-Blutwert), Kreatinin (Nierenwert); gegebenenfalls Magnesium.
  3. Ernährungsanamnese (Befragung): Vitamin D und Kalzium.
  4. Bei kalzipenischem Muster (Kalziummangelbild) plus niedrigem 25(OH)D oder passender Vorgeschichte wird die Ernährungsrachitis behandelt.
  5. Ist 25(OH)D normal oder die Therapieantwort atypisch, werden 1,25(OH)2D (aktive Form) und die renale Phosphathandhabung (Phosphatumgang der Nieren) erwogen.
  6. Bei anhaltendem Phosphatverlust über die Nieren werden XLH (erblicher Phosphatverlust) oder andere phosphopenische Rachitis (durch Phosphatmangel) abgeklärt.
  7. Bei Alopezie (Haarausfall) oder ungewöhnlichem 1,25(OH)2D wird VDR-Resistenz (unempfindlicher Vitamin-D-Rezeptor) erwogen.
  8. Kann der Körper Vitamin D nicht in seine aktive Form umwandeln (fehlende Aktivierung), werden die erblichen Formen VDDR1A oder CYP27B1 erwogen.
  9. Spezialdiagnostik/genetische Abklärung in pädiatrischer Endokrinologie oder Nephrologie (Kinder-Hormon-/Nierenheilkunde).

385 Algorithmus D: Zu wenig Kalzium im Blut

Bei einer symptomatischen Hypokalzämie (zu niedriger Kalziumspiegel im Blut mit Beschwerden) hat die Akutstabilisierung (sofortige Stabilisierung) Priorität. Parallel werden Magnesium, Phosphat, PTH (Nebenschilddrüsenhormon), 25(OH)D (Vitamin-D-Blutwert), die Nierenfunktion und die Ernährung beurteilt. Ein schwerer Vitamin-D-Mangel kann Ursache sein. Je nach Kontext müssen aber auch ein Hypoparathyreoidismus (Unterfunktion der Nebenschilddrüsen), ein Pseudohypoparathyreoidismus (der Körper spricht auf PTH nicht an), eine Sepsis (Blutvergiftung), eine Nierenerkrankung und andere Ursachen berücksichtigt werden.

Ein hoher PTH-Wert spricht für eine intakte (wie vorgesehen ablaufende) Antwort auf den Kalziummangel. Ein unangemessen niedriger PTH-Wert lenkt die Diagnostik (Ursachensuche) in eine andere Richtung.

386 Algorithmus E: Zu viel Kalzium im Blut unter Vitamin D

  1. Alle Vitamin-D- und Kalziumpräparate werden sofort exakt quantifiziert (Menge erfasst).
  2. Geprüft werden die Gesamtzufuhr und mögliche Dosierungsfehler.
  3. Gemessen werden Kalzium, ionisiertes Kalzium (freier Anteil), Kreatinin (Nierenwert), Phosphat, PTH (Nebenschilddrüsenhormon) und der Vitamin-D-Blutwert 25(OH)D.
  4. Bei supprimiertem (unterdrücktem) PTH und hoher Vitamin-D-Exposition (Zufuhr) wird eine Intoxikation (Vergiftung) erwogen.
  5. Bei ungewöhnlich starker Reaktion unter normaler Dosis werden die Gene CYP24A1/SLC34A1 oder andere Ursachen geprüft.
  6. Nephrokalzinose (Nierenverkalkung) und Hyperkalzurie (zu viel Kalzium im Urin) werden je nach Schweregrad abgeklärt.

387 Algorithmus F: Kind mit Adipositas

  • Kein automatisches Vitamin-D-Screening (Reihenmessung) allein wegen des BMI, sofern die örtliche Leitlinie dies nicht vorsieht.
  • Ein gemessener deutlicher Mangel wird korrigiert; dabei kann eine höhere Dosis erforderlich sein.
  • Es soll nicht versprochen werden, dass eine Supplementation (Vitamin-D-Einnahme) Gewicht oder Insulinresistenz (vermindertes Ansprechen auf das Hormon Insulin) verlässlich verbessert.
  • Gesamtversorgung: Ernährung, Bewegung, Schlaf, metabolische Komorbiditäten (Begleiterkrankungen des Stoffwechsels).

388 Algorithmus G: Asthma und wiederkehrende Infekte

  • Ein Mangel wird bei klinischem Anlass behandelt.
  • Vitamin D soll weder Asthmakontroller (Asthma-Dauermittel) noch Immundefektdiagnostik (Immunschwäche-Abklärung) ersetzen.
  • Häufige Infekte werden alters- und exposurespezifisch (nach Alter und Erregerkontakt) bewertet.
  • Eine Hochdosis-Supplementation zur allgemeinen Infektprävention ist nicht durch aktuelle pädiatrische RCT-Meta-Evidenz gestützt, also nicht durch (RCT, Losentscheid) bei Kindern.

389 Algorithmus H: Dauerhaft gestörte Nährstoffaufnahme

  • Bei Malabsorption (gestörter Nährstoffaufnahme) dient 25(OH)D (Vitamin-D-Blutwert) als Verlaufsmarker.
  • Kalzium, Phosphat, PTH (Nebenschilddrüsenhormon) und gegebenenfalls Knochendichte werden je nach Erkrankung einbezogen.
  • Die Dosis wird anhand der Laborantwort (Reaktion der Blutwerte) angepasst, nicht allein nach Verordnung.
  • Grunderkrankung und Fett-/Enzymversorgung (Verdauungsenzyme) werden optimiert.
  • Die Krankheitsleitlinie hat Vorrang vor Dosen für die Allgemeinbevölkerung.

390 Algorithmus I: Medikamente gegen Krampfanfälle

  • Erfasst werden der Typ des Medikaments gegen Krampfanfälle und die Therapiedauer.
  • Beurteilt werden Mobilität (Beweglichkeit), Ernährung, Außenaktivität und Frakturen (Knochenbrüche).
  • Bei Langzeittherapie oder zusätzlichen Risiken werden der Vitamin-D-Blutwert 25(OH)D und der Knochenstoffwechsel kontrolliert.
  • Eine Defizienz (ein Mangel) wird behandelt; Frakturen sollen nicht allein mit Vitamin D erklärt werden.

391 Algorithmus J: Vegane oder stark selektive Ernährung

  • Vitamin D, Kalzium und Vitamin B12 werden getrennt geprüft.
  • Angereicherte Produkte (mit zugesetzten Nährstoffen) werden konkret nach Marke und Menge erfasst.
  • Bei ARFID (Essstörung mit stark eingeschränkter Nahrungsaufnahme) wird die Mikronährstoffdiagnostik (weitere Vitamine und Spurenelemente) je nach Klinik (Beschwerden) ausgeweitet.
  • Wachstum, Pubertät und Knochenbeschwerden werden berücksichtigt.
  • Supplementation ergänzt die ernährungsmedizinische Therapie.

392 Algorithmus K: Frühgeborenes

  • Die Gesamtzufuhr aus Fortifier (Muttermilchzusatz), Formula (Säuglingsmilch) und Supplement (Präparat) wird berechnet.
  • Verwendet wird das neonatale Protokoll (Neugeborenen-Schema), nicht die Dosis reifer Säuglinge.
  • Kalzium/Phosphat und eine metabolische Knochenerkrankung (durch Mineralstoffmangel) werden parallel behandelt.
  • Bei langem stationärem Verlauf werden die Dosierungsquellen regelmäßig abgeglichen (Reconciliation).

393 Algorithmus L: Wie die Behandlung überprüft wird

Erwartete Besserung: 25(OH)D (Vitamin-D-Blutwert) steigt. Bei Rachitis normalisieren sich PTH (Nebenschilddrüsenhormon) und Phosphat schrittweise, die ALP (Knochenenzym) fällt später. Klinik (Befund) und Radiologie (Röntgen) bessern sich zeitversetzt.

Keine Besserung: Geprüft werden Einnahme, richtiges Präparat, richtige Konzentration, Malabsorption (gestörte Nährstoffaufnahme), Kalziummangel, phosphopenische (Phosphatmangel-) oder genetische Rachitis.

Zu starke Antwort: Überdosierung, Doppelpräparate (mehrere Vitamin-D-Quellen), granulomatöse Aktivierung (Aktivierung in Entzündungsgewebe), CYP24A1 (Abbau-Gen) oder andere Hyperkalzämieursachen (zu hoher Kalziumspiegel).

Alle Kapitel dieses Ratgebers

  1. 1. Grundlagen: Wie Vitamin D im Körper eines Kindes wirkt Abschnitt 1–16 · 16
  2. 2. Wie häufig ist ein Mangel? Zahlen aus aller Welt Abschnitt 17–32 · 16
  3. 3. Rachitis: erkennen, verhindern, behandeln Abschnitt 33–48 · 16
  4. 4. Wenn Vitamin D nicht das eigentliche Problem ist: erbliche Rachitisformen Abschnitt 49–59 · 11
  5. 5. Wachstum, Knochendichte und Frakturen Abschnitt 60–70 · 11
  6. 6. Frühgeborene Abschnitt 71–79 · 9
  7. 7. Atemwegsinfekte, Asthma und Allergie Abschnitt 80–103 · 24
  8. 8. Adipositas, Stoffwechsel und Diabetes Abschnitt 104–121 · 18
  9. 9. Darm und Leber: Zöliakie, chronisch-entzündliche Darmerkrankungen, Malabsorption Abschnitt 122–138 · 17
  10. 10. Chronische Nierenkrankheit Abschnitt 139–146 · 8
  11. 11. Gehirn, Entwicklung und Psyche Abschnitt 147–164 · 18
  12. 12. Epilepsie und Medikamente Abschnitt 165–179 · 15
  13. 13. Intensivmedizin, Blut, Krebs und Rheuma Abschnitt 180–195 · 16
  14. 14. Zähne, Haut und weitere Krankheitsbilder Abschnitt 196–202 · 7
  15. 15. Schwangerschaft und Stillzeit Abschnitt 203–214 · 12
  16. 16. Sicherheit und Überdosierung Abschnitt 215–234 · 20
  17. 17. Leitlinien im Ländervergleich Abschnitt 235–257 · 23
  18. 18. Testen oder nicht? Screening und Laborindikation Abschnitt 258–265 · 8
  19. 19. Dosierung: täglich, wöchentlich, monatlich Abschnitt 266–288 · 23
  20. 20. Kalzium und Ernährung Abschnitt 289–296 · 8
  21. 21. Sonne, Jahreszeit und Haut Abschnitt 297–305 · 9
  22. 22. Labor: Messung, Einheiten und Fehlerquellen Abschnitt 306–327 · 22
  23. 23. Lebensmittelanreicherung und Public Health Abschnitt 328–343 · 16
  24. 24. Vegane und stark eingeschränkte Ernährung Abschnitt 344–352 · 9
  25. 25. Nach Alter: vom Neugeborenen bis zum Jugendlichen Abschnitt 353–362 · 10
  26. 26. Grenzwerte, Zielwerte und die Frage nach Ursache und Wirkung Abschnitt 363–372 · 10
  27. 27. Entscheidungswege Abschnitt 373–393 · 21
  28. 28. Fallbeispiele und typische Fallstricke Abschnitt 394–418 · 25
  29. 29. Fragen und Mythen Abschnitt 419–468 · 50
  30. 30. Das Gespräch in der Ordination Abschnitt 469–480 · 12
  31. 31. Was die Sprachräume zeigen Abschnitt 481–519 · 39
  32. 32. Studienatlas: die 91 Kernquellen im Überblick Abschnitt 520–520 · 1
  33. 33. Evidenzqualität und offene Forschungsfragen Abschnitt 521–551 · 31
  34. 34. Methodik und Glossar Abschnitt 552–578 · 27