Bronchipret Thymian Hustenpastillen – Gebrauchs- und Fachinformation
Dosierungsrechner für Bronchipret Thymian Hustenpastillen
Thymian (Trockenextrakt) · Pastillen
Der Rechner sucht anhand Ihrer Angaben die passende Dosierungsangabe aus der Packungsbeilage heraus. Er berechnet keine eigene Dosis.
- Präparat
- Bronchipret Thymian Hustenpastillen
- Wirkstoff
- Thymian (Trockenextrakt)
- Darreichungsform
- Pastillen
- Grundlage
- Packungsbeilage, zuletzt überarbeitet im 05/2026
Wichtig: Maßgeblich ist immer die Packungsbeilage des Präparats, das Sie tatsächlich verwenden. Dieser Rechner ersetzt keine ärztliche oder pharmazeutische Beratung. Stärke, Dosierung und Warnhinweise können sich zwischen Packungen und Fassungen unterscheiden.
Angaben zum Kind
Bitte geben Sie die verfügbaren Informationen ein.
Passende Angabe aus der Packungsbeilage
Wiedergabe der zutreffenden Zeile – keine eigene Berechnung.
Geben Sie die verfügbaren Angaben ein, um die passende Information aus der Packungsbeilage zu finden.
Tipp: Halten Sie die Packungsbeilage Ihrer Packung bereit. Je nach Hersteller und Fassung können die Angaben abweichen.
Was der Rechner macht
Der Rechner hilft Ihnen, die passende Dosierungsangabe in der Packungsbeilage zu finden.
-
liest die Packungsbeilage Der Rechner verwendet ausschließlich die hinterlegten Angaben dieses Präparats.
-
berücksichtigt die relevanten Angaben Er berücksichtigt das Alter Ihres Kindes.
-
zeigt die passende Information Der Rechner gibt die dazugehörige Dosierungsangabe aus der Packungsbeilage verständlich wieder.
Hinweise & Warnungen Was die Packungsbeilage außerdem festhält (2)
- Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie an Atemnot, Fieber, blutigem oder eitrigem Auswurf leiden.
- Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.
Wie der Rechner die Tabelle liest
- Gewichte zwischen zwei Tabellenzeilen
- Liegt das eingegebene Körpergewicht zwischen zwei Zeilen (etwa 8,5 kg bei den Zeilen 7 kg-8 kg und 9 kg-12 kg) oder genau auf einer geteilten Grenze (17,0 kg bei Nureflex), zeigt der Rechner die niedrigere Stufe und weist die Zwischenlage aus. Die Packungsbeilagen nennen die Gewichtsklassen in ganzen Schritten und lassen Zwischenwerte offen. Die niedrigere Stufe unterscheidet sich nur in der zulässigen Tagesmenge und bleibt in jedem Fall innerhalb der wirkstoffbezogenen Höchstmenge.
- Widerspruch zwischen Alter und Gewicht
- Passt das Gewicht in eine Stufe, das Alter aber in keine, gibt der Rechner keine Dosis aus, sondern nennt beide Angaben und verweist auf Ordination oder Apotheke. Die Packungsbeilagen führen Alter und Gewicht gemeinsam an; für Kinder, die von beiden Achsen abweichen, treffen sie keine Aussage.
- Keine Berechnung aus mg/kg
- Der Rechner rechnet keine mg/kg-Dosis aus. Er gibt ausschließlich die Zeile der Packungsbeilage wieder, die zu den Eingaben gehört; die mg/kg-Angaben erscheinen nur als Obergrenze zur Kontrolle. Zäpfchen sind nicht teilbar dosierbar; die Packungsbeilagen nennen Stückzahlen.
- Zeitpunkt der letzten Gabe
- Wird eine Uhrzeit der letzten Gabe eingegeben, addiert der Rechner den in der Packungsbeilage genannten Mindestabstand und nennt den frühestmöglichen nächsten Zeitpunkt. Er zählt keine Tagesmenge mit und erinnert nicht. Der Mindestabstand steht wörtlich in jeder Packungsbeilage; eine Verlaufsführung wäre eine Behandlungssteuerung und gehört in die Hand der Ordination.
- Präparate ohne Gewichtsangabe
- Nennt eine Packungsbeilage die Dosis nur nach Alter (Nasenspray, Tabletten ab einer Altersgrenze), sucht der Rechner die Zeile über das Alter. Das Gewichtsfeld ist dann freiwillig und dient nur dazu, ein in der Zeile genanntes Mindestgewicht zu prüfen. Ein Pflichtfeld, das für die Auskunft keine Rolle spielt, suggeriert eine Genauigkeit, die die Packungsbeilage nicht hergibt.
- Fehlendes Gewicht bei einer Zeile mit Mindestgewicht
- Verlangt die gefundene Zeile zusätzlich ein Mindestgewicht (etwa 43 kg bei Mexalen 500 mg) und wurde kein Gewicht eingegeben, zeigt der Rechner die Zeile und weist die Bedingung aus. Liegt ein eingegebenes Gewicht darunter, gibt er keine Dosis aus. Die Bedingung steht in der Packungsbeilage; sie zu verschweigen wäre eine stillschweigende Ausweitung der Zulassung.
- Altersangaben in Jahren
- Eine Zeile wie „Kinder zwischen 1 und 5 Jahren“ gilt vom ersten Geburtstag bis zum Tag vor dem sechsten – die nächste Stufe beginnt mit dem Geburtstag, den sie selbst nennt. Der Rechner rechnet die Altersangaben deshalb in vollendete Lebensmonate um und legt die Stufen lückenlos aneinander. Die Packungsbeilagen nennen Altersstufen in ganzen Jahren und lassen offen, wohin ein Kind am Übergang gehört; manche Stufen überlappen sich sogar („2 bis 6“ und „6 bis 12“). Die Stufen so aneinanderzulegen, dass keine Lücke bleibt, ist die einzige Lesart, bei der jedes Kind genau eine Zeile findet. Bleibt in der Packungsbeilage dennoch eine Lücke, gilt wie beim Gewicht die niedrigere Stufe, und der Rechner weist das aus.
Grundlage: Gebrauchsinformation: Information für Patienten – Bronchipret Thymian Hustenpastillen, BIONORICA SE, Neumarkt. Packungsbeilage, zuletzt überarbeitet im 05/2026.
Weiter unten: die vollständige Gebrauchsinformation. Nachstehend steht die Packungsbeilage von Bronchipret Thymian Hustenpastillen im vollen Wortlaut. Zur Dosierungsangabe in der Packungsbeilage
Gebrauchsinformation
PACKUNGSBEILAGE Gebrauchsinformation: Information für Patienten
Bronchipret Thymian Hustenpastillen
Wirkstoff: Thymian Trockenextrakt
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses
Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen.
Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.
- Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
- Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.
- Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
- Wenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.
Was in dieser Packungsbeilage steht
1. Was sind Bronchipret Thymian Hustenpastillen und wofür werden sie angewendet?
2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Bronchipret Thymian Hustenpastillen beachten?
3. Wie sind Bronchipret Thymian Hustenpastillen einzunehmen?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie sind Bronchipret Thymian Hustenpastillen aufzubewahren?
6. Inhalt der Packung und weitere Informationen
1. Was sind Bronchipret Thymian Hustenpastillen und wofür werden sie angewendet?
Bronchipret Thymian Hustenpastillen sind ein traditionelles pflanzliches Arzneimittel, das bei
produktivem Husten einhergehend mit einer Erkältung angewendet wird.
Das Arzneimittel ist ein traditionelles pflanzliches Arzneimittel, das ausschließlich aufgrund
langjähriger Anwendung für das festgelegte Anwendungsgebiet registriert ist.
Bronchipret Thymian Hustenpastillen werden bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren
angewendet.
2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Bronchipret Thymian Hustenpastillen beachten?
Bronchipret Thymian Hustenpastillen dürfen nicht eingenommen werden:
wenn Sie allergisch (überempfindlich) gegen Thymian, gegen andere Pflanzen der Familie Lamiaceae (Labiatae) oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Bronchipret Thymian Hustenpastillen einnehmen und
- wenn Ihre Beschwerden länger als 7 Tage andauern
- wenn sich die Beschwerden während der Einnahme des Arzneimittels verschlechtern
- wenn Sie an Atemnot, Fieber, blutigem oder eitrigem Auswurf leiden.
Einnahme von Bronchipret Thymian Hustenpastillen zusammen mit anderen Arzneimitteln
Es wurden keine klinischen Studien zur Erfassung von Wechselwirkungen durchgeführt.
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen.
Schwangerschaft und Stillzeit
Wenn Sie schwanger sind oder stillen oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein, oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Es liegen keine Studien zur Sicherheit während der Schwangerschaft und Stillzeit vor. Da keine
ausreichenden Daten vorliegen, wird die Anwendung von Bronchipret Thymian Hustenpastillen
während der Schwangerschaft und Stillzeit nicht empfohlen.
Fertilität
Es liegen keine Daten zur Fertilität vor.
Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Es wurden keine Untersuchungen zur Auswirkung auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen durchgeführt.
Bronchipret Thymian Hustenpastillen enthalten Glucose und Maltitol-Lösung (enthält Sorbitol).
Bitte nehmen Sie dieses Arzneimittel erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden. Dieses Arzneimittel enthält in jeder Pastille 30,10 mg Sorbitol (enthalten in Maltitol-Lösung).
Bronchipret Thymian Hustenpastillen enthalten Propylenglykol.
Dieses Arzneimittel enthält 7,9 mg Propylenglykol in jeder Pastille.
Bronchipret Thymian Hustenpastillen enthalten weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro
Pastille, d. h., es ist nahezu „natriumfrei“.
3. Wie sind Bronchipret Thymian Hustenpastillen einzunehmen?
Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
Die empfohlene Dosis beträgt:
Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: 2 Pastillen 3-mal täglich.
Die maximale Gesamttagesdosis ist 6 Pastillen.
Patienten mit eingeschränkter Nieren- oder Leberfunktion
Es liegen keine Daten zu Patienten mit eingeschränkter Nieren- oder Leberfunktion vor. Eine
Dosisempfehlung ist deshalb nicht möglich.
Art der Anwendung
Zur oralen Anwendung. Lassen Sie die Pastillen durch Lutschen langsam im Mund zergehen.
Dauer der Anwendung
Wenn die Symptome während der Anwendung des Arzneimittels länger als 7 Tage fortbestehen,
wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
Anwendung bei Kindern und Jugendlichen
Die Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren ist nicht vorgesehen.
Wenn Sie eine größere Menge von Bronchipret Thymian Hustenpastillen eingenommen haben, als Sie sollten
Es wurden bislang keine Fälle von Überdosierung berichtet.
Wenn Sie die Einnahme von Bronchipret Thymian Hustenpastillen vergessen haben
Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.
Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar):
Überempfindlichkeit / allergische Reaktionen wie Atemnot, Nesselausschlag, Schwellungen von
Gesicht, Mund und/oder Rachen.
Magen-Darmbeschwerden wie Krämpfe, Übelkeit, Erbrechen.
Wenn andere Nebenwirkungen auftreten, die oben nicht genannt sind, wenden Sie sich an einen Arzt oder Apotheker.
Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem anzeigen:
Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen Traisengasse 5 1200 WIEN ÖSTERREICH Fax: +43 (0) 50 555 36207 Website: http://www.basg.gv.at/ Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
5. Wie sind Bronchipret Thymian Hustenpastillen aufzubewahren?
Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.
Nicht über 30°C lagern.
Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Blisterpackung nach
„Verwendbar bis“ bzw. „Verw. bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das
Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.
Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.
6. Inhalt der Packung und weitere Informationen
Was Bronchipret Thymian Hustenpastillen enthalten
Der Wirkstoff ist:
Jede Pastille enthält 42 mg Extrakt (als Trockenextrakt) aus Thymus vulgaris L./Thymus zygis L.,
herba (Thymian) (6 - 10 : 1). Extraktionslösungsmittel: Ethanol 70 % (V/V).
Die sonstigen Bestandteile sind:
Glucose-Syrup, sprühgetrocknet; Siliciumdioxid, hochdispers; Arabisches Gummi; Maltitol-Lösung (enthält Sorbitol (E420)); Saccharin-Natrium; Natrium-Cyclamat; Schwarze Johannisbeere-Aroma (enthält Propylenglykol (E 1520)); Waldbeeren-Aroma (enthält Propylenglykol (E 1520));
dünnflüssiges Paraffin; Betadex; gereinigtes Wasser.
Wie Bronchipret Thymian Hustenpastillen aussehen und Inhalt der Packung
Die Pastillen sind dunkelbraun, rund, eine Seite ist konvex, mit Thymiangeruch. Die Pastille hat einen Durchmesser von 15-17 mm.
Bronchipret Thymian Hustenpastillen sind in PVC/Aluminium-Blisterpackungen erhältlich.
Folgende Packungsgröße ist erhältlich:
30 Pastillen
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
BIONORICA SE
Kerschensteinerstraße 11-15
92318 Neumarkt
Deutschland
Telefon: +49 / (0)9181 / 231-90
Fax: +49 / (0)9181 / 231-265
E-Mail: info@bionorica.de
Reg. Nr.:
Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen registriert:
| Österreich | Bronchipret Thymian Hustenpastillen |
| Belgien | Mucophyl |
| Italien | Bronchicalm tosse |
| Lettland | Bronsora pastilas |
| Litauen | Bronsora minkštosios pastilės |
| Niederlande | Mucophyl tijm pastilles |
| Polen | Bronchipret Tymianek |
| Portugal | Bronchipret simplex pastilhas para chupar |
| Rumänien | Bronchipret pentru tuse pastile moi |
| Slowakei | Bronchipret s tymianom mäkké pastilky |
| Spanien | Bronchipret simplex pastillas para chupar |
| Tschechien | Bronchipret tymián |
| Ungarn | Bronchipret pasztilla |
Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im 05/2026.
Fachinformation
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Bronchipret Thymian Hustenpastillen
2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Pastille enthält 42 mg Extrakt (als Trockenextrakt) aus Thymus vulgaris L./Thymus zygis L.,
herba (Thymian) (6 - 10 : 1).
Extraktionslösungsmittel: Ethanol 70 % (V/V).
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung
Glucose: 8,9 mg
Maltitol-Lösung: 376,2 mg
Sorbitol (enthalten in Maltitol-Lösung): 30,10 mg
Propylenglykol 7,9 mg
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt 6.1.
3. DARREICHUNGSFORM
Pastillen.
Die Pastillen sind dunkelbraun, rund, eine Seite ist konvex, mit Thymiangeruch. Die Pastille hat einen Durchmesser von 15-17 mm.
4. KLINISCHE ANGABEN
4.1 Anwendungsgebiete
Bronchipret Thymian Hustenpastillen sind ein traditionelles pflanzliches Arzneimittel zur Anwendung bei produktivem Husten einhergehend mit einer Erkältung.
Das Arzneimittel ist ein traditionelles pflanzliches Arzneimittel, das ausschließlich aufgrund
langjähriger Anwendung für das festgelegte Anwendungsgebiet registriert ist.
Bronchipret Thymian Hustenpastillen werden bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren
angewendet.
4.2 Dosierung und Art der Anwendung
Dosierung
Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren:
2 Pastillen 3-mal täglich.
Die maximale Gesamttagesdosis ist 6 Pastillen.
Patienten mit eingeschränkter Nieren- oder Leberfunktion
Es liegen keine Daten zu Patienten mit eingeschränkter Nieren- oder Leberfunktion vor. Eine
Dosisempfehlung ist deshalb nicht möglich.
Kinder und Jugendliche
Die Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren ist nicht vorgesehen.
Dauer der Anwendung
Wenn die Symptome während der Anwendung des Arzneimittels länger als 1 Woche fortbestehen, ist ein Arzt oder Apotheker hinzuzuziehen.
Art der Anwendung
Zur oralen Anwendung. Die Pastillen sollen durch Lutschen langsam im Mund zergehen.
4.3 Gegenanzeigen
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder gegen andere Pflanzen aus der Familie der Lamiaceae (Labiatae) oder gegen einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile.
4.4 Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung
Beim Auftreten von Atemnot, Fieber oder eitrigem oder blutigem Auswurf ist ein Arzt oder Apotheker hinzuzuziehen. Wenn sich die Symptome während der Einnahme des Arzneimittels verschlechtern, ist ein Arzt oder Apotheker hinzuzuziehen.
Dieses Arzneimittel enthält 7,9 mg Propylenglykol in jeder Pastille.
Dieses Arzneimittel enthält Malitol-Lösung. Dieses Arzneimittel enthält 30,10 mg Sorbitol (enthalten in Maltitol-Lösung) in jeder Pastille. Patienten mit der seltenen hereditären Fructoseintoleranz (HFI) sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen.
Dieses Arzneimittel enthält Glucose. Patienten mit seltener Glucose-Galaktose-Malabsorption sollten dieses Arzneimittel nicht nehmen.
Diese Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Pastille, d. h., es ist nahezu
„natriumfrei“.
4.5 Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen
Es wurden keine Studien zu Wechselwirkungen durchgeführt. Es gibt keine Berichte zu klinischen Wechselwirkungen zwischen Bronchipret Thymian Hustenpastillen und anderen Arzneimitteln.
4.6 Fertilität, Schwangerschaft und Stillzeit
Schwangerschaft und Stillzeit
Es liegen keine Studien zur Sicherheit während der Schwangerschaft und Stillzeit vor. Da keine ausreichenden Daten vorhanden sind, wird die Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit nicht empfohlen.
Fertilität
Es liegen keine Daten zur Fertilität vor.
4.7 Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Es wurden keine Untersuchungen zur Auswirkung auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen durchgeführt.
4.8 Nebenwirkungen
Erkrankungen des Immunsystems
Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar): Allergische
Reaktionen wie Atemnot, Nesselsucht, Schwellungen von Gesicht, Mund und/oder Rachen
Erkrankungen des Gastrointestinaltraktes Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar): Erkrankungen des Gastrointestinaltraktes, wie Krämpfe, Übelkeit, Erbrechen.
Wenn andere Nebenwirkungen auftreten, die oben nicht genannt sind, ist ein Arzt oder Apotheker
hinzuzuziehen.
Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen
Die Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen nach der Registrierung ist von großer Wichtigkeit. Sie ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels. Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung über das nationale Meldesystem anzuzeigen:
Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen
Traisengasse 5
1200 WIEN
ÖSTERREICH
Fax: +43 (0) 50 555 36207
Website: http://www.basg.gv.at/
4.9 Überdosierung
Es wurden bislang keine Fälle von Überdosierung berichtet.
5. PHARMAKOLOGISCHE EIGENSCHAFTEN
5.1 Pharmakodynamische Eigenschaften
Pharmakotherapeutische Gruppe: Expektoranzien R05CA
Bronchipret Thymian Hustenpastillen sind ein traditionelles pflanzliches Arzneimittel.
5.2 Pharmakokinetische Eigenschaften
Es wurden keine pharmakokinetischen Studien durchgeführt.
5.3 Präklinische Daten zur Sicherheit
Der Ames Test zeigte keine mutagene Effekte für Thymian Trockenextrakt. Es wurden keine
angemessenen Reproduktionstoxizitäts- und Karzinogenizitätsstudien durchgeführt.
6. PHARMAZEUTISCHE ANGABEN
6.1 Liste der sonstigen Bestandteile
Glucose-Syrup, sprühgetrocknet
Siliciumdioxid, hochdispers
Arabisches Gummi
Maltitol-Lösung (enthält Sorbitol (E420))
Saccharin-Natrium
Natrium-Cyclamat
Schwarze Johannisbeere-Aroma (enthält Propylenglykol (E 1520))
Waldbeeren-Aroma (enthält Propylenglykol (E 1520))
Dünnflüssiges Paraffin
Betadex
Gereinigtes Wasser
6.2 Inkompatibilitäten
Nicht zutreffend
6.3 Dauer der Haltbarkeit
5 Jahre
6.4 Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Aufbewahrung
Nicht über 30°C lagern.
6.5 Art und Inhalt des Behältnisses
Die Pastillen sind in PVC/Aluminium-Blisterpackungen und in Kartonfaltschachteln abgepackt.
Folgende Packungsgröße ist erhältlich:
Packung mit 30 Pastillen.
6.6 Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Beseitigung
Nicht verwendetes Arzneimittel oder Abfallmaterial ist entsprechend den nationalen Anforderungen zu beseitigen.
7. INHABER DER REGISTRIERUNG
BIONORICA SE
Kerschensteinerstraße 11-15
92318 Neumarkt
Deutschland
Telefon: +49 / (0)9181 / 231-90
Fax: +49 / (0)9181 / 231-265
E-Mail: info@bionorica.de
8. REGISTRIERUNGSNUMMER(N)
Reg. Nr.:
9. DATUM DER ERTEILUNG DER REGISTRIERUNG/VERLÄNGERUNG DER
REGISTRIERUNG
Datum der Erteilung der ersten Registrierung:
10. STAND DER INFORMATION
05/2026
REZEPTPFLICHT/APOTHEKENPFLICHT
Rezeptfrei, apothekenpflichtig
Hinweis zur Entstehung dieses Beitrags
Der Text dieser Seite gibt die amtliche Gebrauchs- beziehungsweise Fachinformation im Wortlaut wieder. Inhaltlich ist daran nichts verändert. Die Übernahme aus dem Original-PDF in die Darstellung dieser Seite erfolgte maschinell mit Hilfe von künstlicher Intelligenz.
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