Clarityn 10 mg – Gebrauchsinformation
Dosierungsrechner für Clarityn 10 mg – Tabletten
Loratadin · Tabletten
Der Rechner sucht anhand Ihrer Angaben die passende Dosierungsangabe aus der Packungsbeilage heraus. Er berechnet keine eigene Dosis.
- Präparat
- Clarityn 10 mg – Tabletten
- Wirkstoff
- Loratadin
- Stärke
- 10 mg
- Darreichungsform
- Tabletten
- Packungsbeilage
- Packungsbeilage, zuletzt überarbeitet im März 2023
Wichtig: Maßgeblich ist immer die Packungsbeilage des Präparats, das Sie tatsächlich verwenden. Dieser Rechner ersetzt keine ärztliche oder pharmazeutische Beratung. Stärke, Dosierung und Warnhinweise können sich zwischen Packungen und Fassungen unterscheiden.
Angaben zum Kind
Bitte geben Sie die verfügbaren Informationen ein.
Passende Angabe aus der Packungsbeilage
Wiedergabe der zutreffenden Zeile – keine eigene Berechnung.
Geben Sie die verfügbaren Angaben ein, um die passende Information aus der Packungsbeilage zu finden.
Tipp: Halten Sie die Packungsbeilage Ihrer Packung bereit. Je nach Hersteller und Fassung können die Angaben abweichen.
Was der Rechner macht
Der Rechner hilft Ihnen, die passende Dosierungsangabe in der Packungsbeilage zu finden.
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liest die Packungsbeilage Der Rechner verwendet ausschließlich die hinterlegten Angaben dieses Präparats.
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berücksichtigt die relevanten Angaben Er berücksichtigt das Alter Ihres Kindes und das Körpergewicht.
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zeigt die passende Information Der Rechner gibt die dazugehörige Dosierungsangabe aus der Packungsbeilage verständlich wieder.
Hinweise & Warnungen Was die Packungsbeilage außerdem festhält (3)
- Sie planen, Hautallergietests durchführen zu lassen. Nehmen Sie Clarityn nicht zwei Tage vor Durchführung dieser Tests ein, da dieses die Testergebnisse beeinflussen könnte.
- Erwachsene und Kinder mit schwerer Leberschädigung, die mehr als 30 kg wiegen: Nehmen Sie eine Tablette jeden zweiten Tag mit einem Glas Wasser, unabhängig von den Mahlzeiten, ein.
- Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.
Wie der Rechner die Tabelle liest
- Gewichte zwischen zwei Tabellenzeilen
- Liegt das eingegebene Körpergewicht zwischen zwei Zeilen (etwa 8,5 kg bei den Zeilen 7 kg-8 kg und 9 kg-12 kg) oder genau auf einer geteilten Grenze (17,0 kg bei Nureflex), zeigt der Rechner die niedrigere Stufe und weist die Zwischenlage aus. Die Packungsbeilagen nennen die Gewichtsklassen in ganzen Schritten und lassen Zwischenwerte offen. Die niedrigere Stufe unterscheidet sich nur in der zulässigen Tagesmenge und bleibt in jedem Fall innerhalb der wirkstoffbezogenen Höchstmenge.
- Widerspruch zwischen Alter und Gewicht
- Passt das Gewicht in eine Stufe, das Alter aber in keine, gibt der Rechner keine Dosis aus, sondern nennt beide Angaben und verweist auf Ordination oder Apotheke. Die Packungsbeilagen führen Alter und Gewicht gemeinsam an; für Kinder, die von beiden Achsen abweichen, treffen sie keine Aussage.
- Keine Berechnung aus mg/kg
- Der Rechner rechnet keine mg/kg-Dosis aus. Er gibt ausschließlich die Zeile der Packungsbeilage wieder, die zu den Eingaben gehört; die mg/kg-Angaben erscheinen nur als Obergrenze zur Kontrolle. Zäpfchen sind nicht teilbar dosierbar; die Packungsbeilagen nennen Stückzahlen.
- Zeitpunkt der letzten Gabe
- Wird eine Uhrzeit der letzten Gabe eingegeben, addiert der Rechner den in der Packungsbeilage genannten Mindestabstand und nennt den frühestmöglichen nächsten Zeitpunkt. Er zählt keine Tagesmenge mit und erinnert nicht. Der Mindestabstand steht wörtlich in jeder Packungsbeilage; eine Verlaufsführung wäre eine Behandlungssteuerung und gehört in die Hand der Ordination.
- Präparate ohne Gewichtsangabe
- Nennt eine Packungsbeilage die Dosis nur nach Alter (Nasenspray, Tabletten ab einer Altersgrenze), sucht der Rechner die Zeile über das Alter. Das Gewichtsfeld ist dann freiwillig und dient nur dazu, ein in der Zeile genanntes Mindestgewicht zu prüfen. Ein Pflichtfeld, das für die Auskunft keine Rolle spielt, suggeriert eine Genauigkeit, die die Packungsbeilage nicht hergibt.
- Fehlendes Gewicht bei einer Zeile mit Mindestgewicht
- Verlangt die gefundene Zeile zusätzlich ein Mindestgewicht (etwa 43 kg bei Mexalen 500 mg) und wurde kein Gewicht eingegeben, zeigt der Rechner die Zeile und weist die Bedingung aus. Liegt ein eingegebenes Gewicht darunter, gibt er keine Dosis aus. Die Bedingung steht in der Packungsbeilage; sie zu verschweigen wäre eine stillschweigende Ausweitung der Zulassung.
- Altersangaben in Jahren
- Eine Zeile wie „Kinder zwischen 1 und 5 Jahren“ gilt vom ersten Geburtstag bis zum Tag vor dem sechsten – die nächste Stufe beginnt mit dem Geburtstag, den sie selbst nennt. Der Rechner rechnet die Altersangaben deshalb in vollendete Lebensmonate um und legt die Stufen lückenlos aneinander. Die Packungsbeilagen nennen Altersstufen in ganzen Jahren und lassen offen, wohin ein Kind am Übergang gehört; manche Stufen überlappen sich sogar („2 bis 6“ und „6 bis 12“). Die Stufen so aneinanderzulegen, dass keine Lücke bleibt, ist die einzige Lesart, bei der jedes Kind genau eine Zeile findet. Bleibt in der Packungsbeilage dennoch eine Lücke, gilt wie beim Gewicht die niedrigere Stufe, und der Rechner weist das aus.
Grundlage: Gebrauchsinformation: Information für Anwender – Clarityn 10 mg – Tabletten, Bayer Austria Ges.m.b.H., Wien. Packungsbeilage, zuletzt überarbeitet im März 2023.
Weiter unten: die vollständige Gebrauchsinformation. Nachstehend steht die Packungsbeilage von Clarityn 10 mg – Tabletten im vollen Wortlaut.
Gebrauchsinformation: Information für Anwender
Clarityn 10 mg - Tabletten
Loratadin
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen.
Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.
- Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
- Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.
- Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
- Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.
Was in dieser Packungsbeilage steht
1. Was ist Clarityn und wofür wird es angewendet?
2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Clarityn beachten?
3. Wie ist Clarityn einzunehmen?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie ist Clarityn aufzubewahren?
6. Inhalt der Packung und weitere Informationen
1. Was ist Clarityn und wofür wird es angewendet?
Der volle Name Ihres Arzneimittels lautet Clarityn 10 mg – Tabletten.
Was Clarityn ist
Clarityn enthält den Wirkstoff Loratadin, welcher zur Gruppe der Antihistaminika gehört.
Wie Clarityn wirkt
Clarityn hilft Ihre allergischen Symptome zu vermindern, indem es die Wirkung eines Stoffes, genannt Histamin, hemmt. Histamin wird im eigenen Körper produziert, wenn Sie auf etwas allergisch reagieren.
Wann Clarityn angewendet werden sollte
Clarityn lindert Beschwerden bei allergischer Rhinitis (z.B. Heuschnupfen) mit Begleiterscheinungen wie Niesreiz und Nasenlaufen sowie Juckreiz und Brennen in Nase und Augen.
Clarityn ist auch zur Behandlung und Linderung der Beschwerden bei Urtikaria (Juckreiz, Rötung und Bläschen) geeignet.
Die Wirkung von Clarityn hält einen ganzen Tag an und sollte Ihnen helfen, Ihrer normalen Tätigkeit tagsüber nachzugehen und nachts zu schlafen.
Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.
2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Clarityn beachten?
Clarityn darf nicht eingenommen werden,
- wenn Sie allergisch gegen Loratadin oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Clarityn einnehmen, wenn:
- Sie eine Leberfunktionsstörung haben.
- Sie planen, Hautallergietests durchführen zu lassen. Nehmen Sie Clarityn nicht zwei Tage vor Durchführung dieser Tests ein, da dieses die Testergebnisse beeinflussen könnte.
Falls einer der oben genannten Punkte auf Sie zutrifft (oder Sie sich nicht sicher sind),
sprechen Sie bitte mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Clarityn einnehmen.
Kinder
Verabreichen Sie Clarityn 10 mg – Tabletten nicht an Kinder, die jünger als 6 Jahre sind oder 30 kg oder weniger wiegen. Für Kinder jünger als 6 Jahre oder mit einem Körpergewicht von 30 kg oder weniger, gibt es geeignetere Darreichungsformen (nicht in Österreich verfügbar).
Kinder unter 2 Jahren:
Die Sicherheit und Wirksamkeit von Clarityn wurde nicht nachgewiesen. Es sind keine Daten dazu vorhanden.
Einnahme von Clarityn zusammen mit anderen Arzneimitteln
Die Nebenwirkungen von Clarityn können sich verstärken, wenn Clarityn zusammen mit Enzymen, die verantwortlich für die Arzneimittelverstoffwechselung sind, eingenommen wird, die die Leistung der Leber beeinflussen. Dennoch wurden in klinischen Studien keine verstärkten Nebenwirkungen bei der Einnahme solcher leistungsverändernden Enzyme zusammen mit Loratadin festgestellt.
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie vor kurzem andere Medikamente eingenommen haben, zurzeit andere Medikamente einnehmen oder planen andere Medikamente einzunehmen. Das betrifft auch Medikamente die nicht verschrieben worden sind.
Einnahme von Clarityn zusammen mit Alkohol
Die Wirkung von alkoholischen Getränken wird durch die Einnahme von Clarityn nicht
verstärkt.
Schwangerschaft, Stillzeit und Zeugungs-/Gebärfähigkeit
Wenn Sie schwanger sind, glauben dass Sie schwanger sind oder planen schwanger zu werden, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker um Rat bevor Sie dieses Arzneimittel zu sich nehmen.
Als Vorsichtsmaßnahme ist angeraten die Einnahme von Clarityn während einer
Schwangerschaft zu vermeiden.
Nehmen Sie Clarityn nicht ein, wenn Sie stillen. Loratadin geht in die Muttermilch über.
Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
In klinischen Studien zur Beurteilung der Fahrtüchtigkeit konnte keine Einschränkung bei Patienten die Loratadin eingenommen haben beobachtet werden. Bei Einnahme von Clarityn in der empfohlenen Dosierung ist nicht damit zu rechnen, dass es zu Benommenheit kommt oder Ihre Aufmerksamkeit vermindert wird. In sehr seltenen Fällen entwickeln jedoch manche Personen Benommenheit, was zu einer Beeinträchtigung der Verkehrstüchtigkeit oder der Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen führen kann.
Clarityn enthält Lactose. Bitte nehmen Sie dieses Arzneimittel erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden.
3. Wie ist Clarityn einzunehmen?
Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie nicht sicher sind.
Die Bruchkerbe dient nur zum Teilen der Tablette, wenn Sie Schwierigkeiten haben, diese im Ganzen zu schlucken.
Die empfohlene Dosis beträgt:
Erwachsene und Kinder ab 6 Jahre oder älter mit einem Körpergewicht von mehr als 30 kg:
Nehmen Sie eine Tablette einmal täglich mit einem Glas Wasser, unabhängig von den
Mahlzeiten, ein.
Bei einem Körpergewicht von 30 kg oder weniger:
Verabreichen Sie Clarityn 10 mg - Tabletten nicht. Für Kinder jünger als 6 Jahre oder die 30 kg oder weniger wiegen, gibt es geeignetere Darreichungsformen (nicht in Österreich verfügbar).
Kinder unter 2 Jahren:
Von einer Einnahme von Clarityn bei Kindern unter 2 Jahren wird abgeraten.
Clarityn darf Kindern unter 12 Jahren nur über ärztliche Verschreibung verabreicht werden.
Erwachsene und Kinder mit schwerer Leberschädigung:
Erwachsene und Kinder, die mehr als 30 kg wiegen:
Nehmen Sie eine Tablette jeden zweiten Tag mit einem Glas Wasser, unabhängig von den Mahlzeiten, ein. Dennoch sollten Sie Ihren Arzt oder Apotheker fragen, bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen.
Wenn Sie eine größere Menge von Clarityn eingenommen haben, als Sie sollten
Wenn Sie eine größere Menge von Clarityn eingenommen haben, als Sie sollten, sprechen Sie bitte sofort mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Es werden keine schwerwiegenden Nebenwirkungen erwartet, dennoch können Sie Kopfschmerzen, einen beschleunigten Herzschlag oder Schläfrigkeit empfinden.
Wenn Sie die Einnahme von Clarityn vergessen haben
Wenn Sie die Einnahme Ihrer Dosis vergessen haben, holen Sie diese nach sobald Sie dies feststellen und kehren Sie dann zu Ihrem gewohnten Einnahmeschema zurück. Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.
Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Die am häufigsten berichteten Nebenwirkungen bei Erwachsenen und Kindern über 12
Jahren sind:
| ---- | Benommenheit Kopfschmerzen Appetitsteigerung Schlaflosigkeit |
| Die am häufigsten berichteten Nebenwirkungen bei Kindern im Alter von 2 bis 12 Jahren sind: - - - | Kopfschmerzen Nervosität Müdigkeit |
| Die folgenden 10.000) wurden ebenso nach Markteinführung von Loratadin beobachtet: - - - - - - - - - - - | sehr seltenen Nebenwirkungen (betrifft weniger als 1 Behandelten von Schwere allergische Reaktionen (einschließlich Schwellungen) Schwindel Krämpfe Schneller oder unregelmäßiger Herzschlag Übelkeit Trockener Mund Magenverstimmung Leberprobleme Haarausfall Hautausschlag Müdigkeit |
| Die Häufigkeit der folgenden Nebenwirkung ist nicht bekannt: | |
|---|---|
| - | Gewichtszunahme |
Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem
Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen
Traisengasse 5
1200 Wien
ÖSTERREICH
Fax: +43 (0) 50 555 36207
Website: http://www.basg.gv.at/
anzeigen.
Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
5. Wie ist Clarityn aufzubewahren?
Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.
Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen zur Aufbewahrung
erforderlich.
Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Blisterpackung nach „Verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.
Sie dürfen dieses Arzneimittel nicht verwenden, wenn Sie eine Veränderung des Aussehens der Tabletten bemerken.
Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.
6. Inhalt der Packung und weitere Informationen
Was Clarityn enthält
Der Wirkstoff ist: Loratadin. Jede Tablette enthält 10 mg Loratadin.
Die sonstigen Bestandteile sind: Lactose-Monohydrat, Maisstärke und Magnesiumstearat.
Wie Clarityn aussieht und Inhalt der Packung
Tablette.
Weiße bis weißliche, ovale Tablette mit einer Bruchkerbe auf einer Seite und unbedruckt auf der anderen Seite.
Clarityn 10 mg – Tabletten sind verfügbar in Packungsgrößen zu 7, 10, 14, 20, 30 oder 60 Tabletten.
Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.
Pharmazeutischer Unternehmer:
Bayer Austria Ges.m.b.H.
Wien
Hersteller:
Bayer Bitterfeld GmbH
OT Greppin
Salegaster Chaussee 1
06803 Bitterfeld-Wolfen
Deutschland
Z.Nr.: 1-19490
Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:
Österreich, Dänemark, Finnland, Irland, Island, Italien, Norwegen, Schweden: Clarityn
Belgien, Luxemburg: Claritine
Frankreich, Griechenland, Spanien: Clarityne
Deutschland: Lisino S
Niederlande: Claritine
Portugal: Claritine, Alertrin
Vereinigtes Königreich: Clarityn (Allergy)
Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im März 2023.
Hinweis zur Entstehung dieses Beitrags
Der Text dieser Seite gibt die amtliche Gebrauchs- beziehungsweise Fachinformation im Wortlaut wieder. Inhaltlich ist daran nichts verändert. Die Übernahme aus dem Original-PDF in die Darstellung dieser Seite erfolgte maschinell mit Hilfe von künstlicher Intelligenz.
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